安进斥资25亿美元收购人源重链抗体平台，欲增强双抗、多抗开发能力

制药巨头安进再次出手买下一家生物制药公司。

美东时间 7 月 27 日，安进宣布收购处于临床阶段的生物制药公司 Teneobio，后者是正在开发一类人源重链抗体药物 (Human Heavy-Chain antibody)。

根据协议，安进将支付 Teneobio 公司 9 亿美元预付款、约 16 亿美元的潜在里程碑款项等。

通过本次交易，安进将 Teneobio 专有的双抗和多抗技术收入囊中，同时还包括 Teneobio 处于临床 I 期阶段、用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 双抗疗法 TNB-585，以及几款近期内有潜力递交 IND 申请的临床前在研管线。预计这项交易将于 2021 年下半年完成。

此外，在安进完成收购之前， Teneobio 旗下的 3 个附属公司 TeneoTwo, Inc.、TeneoFour, Inc 和 TeneoTen, Inc. 将会被分拆给 Teneobio 的现有股东。

（来源：官网）

“收购 Teneobio 将增强我们针对严重疾病开发创新药物并将产品推向市场的能力，特别是针对核心治疗领域内多种疾病靶点的双抗和多抗药物。Teneobio 的抗体平台补充了我们现有的能力，为安进当前的 BiTE® 平台提供一种差异化且互补的方法，并有可能为我们提供更多样化的药物开发方式，包括开发新型双抗、多抗疗法。” 安进研发执行副总裁 David M. Reese 博士说。

本次收购的 Teneobio 是一家成立近 12 年的生物制药公司，由连续创业者 ROLAND BUELOW 创办，并担任 CEO。他在生物制药领域拥有超 20 年从业经验，他曾创办基于转基因大鼠的全人源单克隆抗体平台 OMT、基于兔的人源抗体公司 THP Inc.，还曾开发过一款抗炎化合物 RDP58。

图 | ROLAND BUELOW 博士（来源：官网）

据官网介绍，Teneobio 专有的抗体发现平台结合了抗体库深度测序、定制生物信息学分析、高通量载体组装以及重组表达和筛选等技术，能够生成多种不同的 UniAb® 先导化合物，能够广泛覆盖靶抗原表位。

该抗体发现平台主要是基于 UniRat®，这是一种专有的重链人类免疫球蛋白转基因大鼠。

官方宣称，利用该技术平台，可以发现的抗体数量是传统方法的 100 倍，速度也比传统方法的快很多倍，能够在项目启动的几个月内生成数千种多抗候选分子。

（来源：官网）

基于该技术平台，Teneobio 开发出了约 14 条在研管线，5 条处于临床 I 期阶段，以及多条处于 IND 申报阶段的管线，产品适应症覆盖了癌症、自身免疫性疾病和传染病。

图 | 在研管线（来源：官网）

上文提到的 TNB-585 是一款靶向 PSMA/CD3 的双特异性抗体，适应症是 mCRPC。在官方通稿中指出，安进指出 TNB-585 将补充其现有的前列腺癌产品组合，包括 acapatamab（AMG 160）和 AMG 509。安进计划将 TNB-585 与 acapatamab、AMG 509 一起作为一种补充疗法。

PSMA 即前列腺特异性膜抗原，是一种超过 80% 的前列腺癌高度表达的表型生物标记物，该靶点也被视为前列腺癌诊疗极具潜力的靶点。

安进十分重视 PSMA 靶点，其 AMG 160 就是一款靶向 PSMA 和 CD3 的双抗，在 ESMO 上安进提供了一些该疗法的早期、积极疗效数据。

2020 年底，默沙东曾与 Janux 基于 TRACTr 技术达成一项 10 亿美元的合作，Janux 在研管线中包括针对 PSMA 的在研管线。

青睐 Teneobio 的不止安进一家，其已与多家制药大厂取得了合作，绝对称得上多家制药大厂的 “宠儿”。今年 6 月，艾伯维收购了 Teneobio 旗下子公司 TeneoOne, Inc.，其中包括用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的 CD3/BCMA 双抗。此外，Teneobio 还与杨森共同开发针对肿瘤的多抗疗法，与 Poseida 合作开发多靶点的 “下一代” CAR-T 细胞疗法等。

图 | Teneobio 达成的合作（来源：官网）

参考资料：

https://www.prnewswire.com/news-releases/amgen-to-acquire-privately-held-teneobio-for-900-million-in-cash-with-future-contingent-milestone-payments-301342565.html

-End-

---