2021医保目录初审名单公布,这些乳腺癌药物都在列! 2024-06-16 05:12:01 7月30日,医保局公布2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查药品名单。国家医保局在公示工作解读中表示,通过初步形式审查的药品“代表经审核该药品符合相应的申报条件,初步获得了参加下一步评审的资格。<滑动查看下一张图片>此次公布的符合初步审查的药品与乳腺癌患者相关的的药品有以下五种,一起来看看是哪些药物进入了初步审核的阶段!马来酸奈拉替尼(贺俪安)奈拉替尼是一种口服、强效、不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过阻断泛HER家族(HER1、HER2、HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。2020年4月27日,奈拉替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。早期乳腺癌手术后,为了防止复发而进行的辅助治疗就像一场关乎生命的接力赛,而奈拉替尼就像曲妥珠单抗的下一个接力棒,与曲妥珠单抗双靶合力,进一步降低HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险。甲磺酸艾立布林(海乐卫)艾立布林,是一种软海绵素类细胞有丝分裂微管动力抑制剂,也是第一个单药治疗晚期乳腺癌患者获得总生存(OS)改善的化疗药物。2019年7月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准甲磺酸艾立布林上市,用于治疗既往接受过至少两种化疗方案(包括蒽环类和紫杉类)治疗的局部复发或转移性乳腺癌患者。这为中国乳腺癌化疗领域带来新曙光,也为晚期乳腺癌患者带来更多治疗选择。帕博利珠单抗(可瑞达)帕博利珠单抗是一种人源化单克隆抗体,其作用是通过增强人体免疫系统来帮助发现并抵抗肿瘤细胞。它通过阻断PD-1及其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活T细胞的抗癌免疫反应。是目前临床上获批适应症最多的免疫治疗药物,其在三阴性乳腺癌上也有一定成果。2020年11月,帕博利珠单抗(Pembrolizumab,Keytruda)获得美国FDA批准,联合化疗治疗肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥10)的局部复发性不可切除性或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。这是帕博利珠单抗在乳腺癌领域的首次批准。哌柏西利(爱博新)哌柏西利是国内首个获批的CDK4/6抑制剂,用于与芳香化酶抑制剂联用治疗激素受体阳性、HER2阴性的绝经后女性患者局部晚期或转移性乳腺癌初始内分泌治疗。哌柏西利将HR+/HER2-晚期乳腺癌绝经后患者的PFS延长了一倍,开创了激素受体阳性乳腺癌患者靶向治疗的新时代。自2018年7月在我国获批以来,为ER+/HER2-晚期乳腺癌绝经后患者的治疗带来新选择,成为中国患者的福音。年初哌柏西利首度降价,目前的价格为125mg:13667元。阿贝西利(唯泽)2021年1月5日,礼来制药正式宣布阿贝西利片于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准于国内上市。MONARCH plus研究结果证实,阿贝西利联合非甾体芳香化酶抑制剂使无疾病进展生存期(PFS)得到显著改善;阿贝西利联合氟维司群相比单药氟维司群治疗延长中位PFS 5.88个月。此外,monarchE证实,阿贝西利成为第一个也是唯一一个在高风险HR+/HER2-早期乳腺癌患者中证明改善IDFS的CDK4/6抑制剂。SPRINGEND一直以来,医保的相关问题是患者尤为关注的,期待着医疗资源的支持可以让更多患者真正获益。之后的医保目录调整的相关信息,科普君也会紧跟报道,请大家持续关注!封面图片来源:稿定设计责任编辑:乳腺癌互助君 赞 (0) 相关推荐 哌柏西利VS阿贝西利效果及副作用对比 激素受体阳性(HR+).人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型,约占全部乳腺癌患者的60%~70%. 2020年12月31日,礼来乳腺癌新药阿贝西利片(Abemaciclib)在国内 ... 哌柏西利耐药后,阿贝西利是否有效 2015年以来,细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6抑制剂哌柏西利已被广泛用于激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗.虽然阿贝西利也于2015年被批准用于内分泌治疗耐药的晚期乳腺癌,但是阿贝西利对晚期乳 ... 王磊苹教授:CDK4/6抑制剂惊艳问世,HR+/HER2-晚期乳腺癌迈向靶向联合内分泌治疗新时代 *仅供医学专业人士阅读参考 CDK4/6抑制剂惊艳问世,为HR+/HER2-晚期乳腺癌提供更多治疗机会. CDK4/6抑制剂的出现促使HR+/HER2-晚期乳腺癌进入靶向联合内分泌治疗新时代,目前,全 ... 【指引V来】江泽飞教授:2021 CSCO乳腺癌诊疗指南更新解读! 编者按:基于MONARCH plus研究在中国人群中的优异结果,阿贝西利两项适应症在我国获批.与此同时,CSCO BC大会上发布的<CSCO乳腺癌诊疗指南2021>中,对于HR阳性绝经后晚 ... 乳腺癌CDK4/6抑制剂哌柏西利,玻玛西林(阿贝西利)已上市,哌柏西利耐药后新药Alpelisib效果显著! CDK4/6也成为了各大企业争相布局的热门靶点,除了哌柏西利,2020年12月,唯择®(阿贝西利,玻玛西林)在中国获得批准,成为国内获批的第二款CDK4/6抑制剂,该药用于治疗HR+/HER2-局部晚 ... 李俊杰教授:monarchE研究亚洲人群结果公布,早期乳腺癌强化内分泌治疗新添“利刃”!|2021 ... *仅供医学专业人士阅读参考 抑制剂早期乳腺癌辅助治疗价值凸显,且听李俊杰教授深度解读! 2021欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会(ESMO-BC)已经于2021年5月5日-5月8日线上举行.CDK4/6抑制 ... 好消息!氟维司群新适应症获批,晚期患者活得长久不是梦! 喜大普奔! 2021年8月19日,阿斯利康中国宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准氟维司群注射液(商品名:芙仕得®)与阿贝西利联合治疗适用于激素受体(HR)阳性.人表皮生长因子受体2(HE ... 2021BOC/BOA:江泽飞教授解读CDK4/6抑制剂阿贝西利中国数据,期待惠及更多乳腺癌患者 2021年7月2~3日,中国临床肿瘤学会(CSCO)联合北京市希思科临床肿瘤学研究基金会共同主办的"2021年中国临床肿瘤学年度进展研讨会(BOC)暨Best of ASCO® 2021 C ... 早读 | CDK4/6抑制剂治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床应用共识 引用格式 国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会, 中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会. CDK4/6抑制剂治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床应用共识[J]. 中华肿瘤杂志, 20 ... PD-L1抑制剂LY3300054治疗晚期实体瘤的疗效和安全性 目的: Ia/Ib期PACT研究(NCT02791334)评估了一种新的程序性细胞死亡配体1(PD-L1)抑制剂LY3300054作为单药治疗或与雷莫芦单抗(ramucirumab ).阿贝西利(ab ... 薛妍教授:阿贝西利为中国乳腺癌患者燃起生命新征程,未来可期 *仅供医学专业人士阅读参考 阿贝西利成功获批上市,为中国HR+/HER2-乳腺癌内分泌治疗领域提供更多选择. CDK4/6抑制剂的出现促使乳腺癌进入靶向联合内分泌治疗新时代,目前,阿贝西利联合内分泌治 ... CDK4/6抑制剂角逐早期乳腺癌:阿贝西利为何后来居上? 激素受体阳性(HR+).人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型,约占全部乳腺癌患者的60%~70%,5年相对生存率高达94.1%(SEER 18 2010-2016),远期复发风险却 ... 乳腺癌丨哌柏西利进展后使用阿贝西利治疗的疗效 研究证实三种CDK4/6抑制剂药物(哌柏西利.阿贝西利.ribociclib瑞博西林)联合内分泌治疗均可改善HR+/HER2- MBC的无进展生存期(PFS). II期MONARCH-1临床试验证实了 ... 【CDK4/6i学院】“三国演义”时代,靶向CDK4/6抑制剂如何立足当下,展望未来 整理:肿瘤资讯 来源:肿瘤资讯 2015年,首个CDK4/6抑制剂哌柏西利获批用于HR /HER2-晚期乳腺癌(ABC)患者以来,患者预后获得了突破性改善.基于CDK4/6抑制剂良好的疗效和安全性,国 ... 2021年医保目录更新正式启动!今年哪些重磅药物将纳入医保? 锣鼓喧天,普天同庆!这是最近两天所有癌症患者共同的状态.2020年度医保目录更新正式实施还没有多久,2021年度的医保更新又来了!这一次,更多新药和新的适应症纳入了医保谈判初审名单,癌症患者负担得起的 ... 嘉和生物管线布局:三千越甲可吞吴 嘉和生物于2007年成立,在中国新一波海归回国创立的单抗企业中,当属最早的一批,资历深厚. 十余年来,嘉和生物努力耕耘,并引入高瓴创投作为大股东,又在今年5月完成B轮融资,除老股东领投外,继续引入淡马 ... CDK4/6i会导致肺损伤?使用这类药的乳腺癌患者注意了 2021-08-07羊羊羊原创:汝爱一生 细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂是治疗转移性雌激素受体阳性.人表皮生长因子受体2 (HER2) 阴性乳腺癌的支柱.其中哌柏西利是首个获批的一 ...