走进中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）I期临床试验病房
实体瘤丨NRAS突变类器官模型“轻舟-药敏”免费入组公告
2017年10月，我们团队在WCLC上以壁报交流形式公布东亚人群非小细胞肺癌NRAS基因突变谱分析，本研究通过全国多家中心结果汇总分析显示：非小细胞肺癌（NSCLC）中NRAS突变频率为0.29%（1/346），位点为G12D。[2017WCLC #P1.02-047]。
NRAS基因负责编码并制造一种称为N-Ras的蛋白，该蛋白属于RAS/MAPK信号通路途径的一部分。NRAS蛋白可将来自细胞外的信号传导至细胞核内，这些信号可指示细胞生长和分裂（增殖）、成熟并具有特殊功能（分化）。NRAS如同一个开关，它是GTP酶——可将GTP转换成GDP。GTP和GDP这两种分子可影响NRAS活性：当NRAS传递信号时，其需要与GTP分子结合以进入激活状态；而当GTP转换成GDP时，NRAS蛋白便会进入失活状态，停止传递信号。
自长三角肺癌协作组招募以来，共有20例NRAS突变肺癌患者通过e药安全平台前来咨询（已全部纳入中国肺癌驱动基因真实世界调查研究-NRAS部分，国内首个），分别为G12D（4例），G12V，G13C，G13V，G60A，Q61R，Q61L（4例），Q61K（4例），M67I，C80R和D108H。部分患者已建立少见变异NRAS类器官Preclinical Model（轻舟PDO计划-NRAS）。实体瘤丨NRAS突变类器官模型“轻舟-药敏”免费入组公告但是，由于目前NRAS的实体瘤患者不常见，为了帮助NRAS的实体瘤患者可以多一种选择，让更多的药物研发机构注意到这一群体，进而可以推动更多临床研究及新药研究开展，甚至加速新药/研究进入中国，“e药安全”（主编微信号：251170937）携手助力拟开展实体瘤NRAS项目的患者招募工作。
