Proclara近日完成4700万美元E轮融资，阿尔茨海默氏症药品进入1B临床试验
2016年9月，Proclara在官网上发布消息宣布完成4700万美元E轮融资，同一天公司官网发表信息称，该公司用于治疗阿尔茨海默氏病重点候选产品NPT088进入1B临床试验阶段。
Proclara成立于2007年，是美国一家生物技术公司。致力于开发蛋白质错误折叠疾病新疗法，专注于治疗阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病。2016年9月，才由Neuro hage更名为Proclara，公司CEO Franz Hefti博士表示，此次更名是一个重要的里程碑，标志着公司将朝着为衰弱蛋白质错误折叠疾病寻找新疗法的方向努力，解决广大患者的迫切需求。
本轮融资由私人投资者和法国投资机构Merieux Developpement 领投，资金将用于研究阿尔茨海默氏症、帕金森病和其他疾病的候选产品，支持 NPT088 进一步临床研究，以及推进对潜伏期分子的研究。加上公司前4轮的融资，Proclara共融资 1.088 亿美元，这些资金全部用于治疗阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病。下面我们梳理了融资历程。
2008年2月21日Neuro Phage获得700万美元的A轮融资，开发一种独特的疾病修饰方法来治疗阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病；
2012年3月1日Neuro Phage完成2140万美元的B轮融资，用于研究治疗阿尔茨海默氏症的药物NPT002的作用机制以及临床开发；
2013年5月，Neuro Phage获得640万美元的C轮私募融资。这笔资金用于NPT002的研究，并研究第二代融合蛋白在治疗一些神经退行性疾病包括老年痴呆症的发展潜力；
2015年1月14日Neuro hage完成了D轮融资，共筹集资金2700万美元，用于加速新药NPT088进入临床试验；
2016年9月，公司完成4700万美元E轮融资，研究阿尔茨海默氏症、帕金森病和其他疾病的候选产品，支持NPT088进一步临床研究，以及推进对潜伏期分子的研究。
通过上面的数据，我们会发现Proclara公司的融资速度越来越快，金额也总体呈现上升趋势。其实数字呈现的是表象，背后总有事件在推动。
2008年，他们提出独特的疾病修饰方法来治疗阿尔茨海默氏症，促使他们拿下第一轮融资。2011年3月公司启动B轮1240万美元融资计划，2012年3月以2140万美元超额完成B轮融资计划，中间间隔一年，这一年公司被选为十大中枢神经系统生物科技公司，并获得迈克尔·j·福克斯基金会的资金支持（迈克尔·j·福克斯基金会致力于改善帕金森病患者的生活。资助帕金森等神经疾病的研究。到目前为止，该基金会向研究机构的捐助已经超过2.75亿美元。）
2013年1月，Antitope发表消息称与Proclara公司达成战略协议，共同研发治疗下一代神经退行性疾病的药物。Antitope公司是英国的一家民营公司，主演致力于治疗性抗体、蛋白质工程和免疫性抗体的研究，与全球多个生物公司和制药公司有合作关系。2013年5月Proclara公司就拿到了C轮的640万美元融资。
2014年3月25日Proclara公司启动1700万美元的D轮融资，2014年4月22日就发表文章称：发现GAIM-changing分子可以对抗老年痴呆症和其他神经退行性疾病。2014年11月GAIM技术在波士顿召开的区域合作关系会议上被定“优先考虑项目技术”。紧接着2015年1 月，Proclara公司宣称完成了2700万美元的D轮融资。
下图是Proclara的项目进展情况，我们会发现公司由最初的单一NPT088项目到现在同时研究三个项目。并且，公司用于治疗阿尔茨海默氏病重点候选产品NPT088已进入1B 临床试验阶段。这促使了他拿到了本轮的融资。
项目进展情况
Proclara为阿尔茨海默氏症和其他神经退化疾病患者提供了转变性疗法。调查发现，目前多数神经退行性疾病研究只针对一个类型的错误折叠蛋白，而Proclara专有的综合淀粉样蛋白相互作用基序（GAIM）平台可以同时监测多个错误折叠蛋白。NPT088是Proclara公司的重点项目，通过人免疫球蛋白的骨架GA的静脉注射融合蛋白。它作用于影响阿尔茨海默病的两个蛋白质聚集体，淀粉样蛋白β（Aβ）和tau 蛋白，是目前治疗复杂疾病最合适的方法。
Proclara最近完成了NPT088第一阶段的安全研究，共招募40个健康的志愿者,实验结果显示使用不同剂量志药物的志愿者没有产生不良反应。
公司正在对NPT088进行临床一期B阶段的研究,公司将随机招收66名被诊断为阿尔茨海默氏症的患者。公司会采用控制变量法来进行试验，通过分别改变NPT088的剂量、患者年龄、性别、药物作用时间等等因素，来验证NPT088的药效。
在本轮融资中，在生物技术领域有丰富经验的Daniel Lynch 被任命为 Proclara 董事会执行主席。之前，他担任ImClone系统公司的首席执行官和首席财务官。期间，ImClone治疗癌症的新药艾比特思(西妥昔单抗)获得FDA批准。林奇领导ImClone和百时美施贵宝谈判并形成主要伙伴关系。他对 Proclara 基于GAIM疗法修改多个神经退行性疾病的发病轨迹很有信心
公司由Beka Solomon教授带领一个剑桥团队一起创立。Beka Solomon是特拉维夫大学神经退行性疾病生物技术研究的带头人。现任董事长和CEO Franz Hefti是苏黎世大学荣誉博士，麻省理工学院的博士后。拥有20多年的生物和制药方面的工作经验。除了Franz Hefti外，公司还有8名员工，和7名科学顾问。科学顾问虽然不用每天在公司，但是他们都是技术方面的专家，他们的知道让公司的研究进程大大加快。同时还降低了人员成本。
Proclara的研究伙伴包括美国通用公司（GE）；Abzena——英国的一家上市公司，主要进行生物技术研究，生产开发治疗蛋白和抗体，目前公司有300多人；迈克尔·j·福克斯基金会；Aragen——美国的一家生物科技公司，成立于1993年，由私人持股，目前公司规模不到20人。也是从事蛋白质和抗体研究；sartorius——德国赛多利斯成立于1870年，全球拥有5500名员工，生物工艺解决方案和设备供应商。
制造伙伴包括Patheon和Rentschler。Patheon成立于1974年，是全球领先的制药公司，现拥有8400多名员工。Rentschler成立于1927年，是德国一家民营独立的生物制药公司。
投资者主要是法国投资机构Merieux Developpement和英国制药巨头Shire，另外还包括其他的一些私人投资者。Merieux Developpement的投资领域主要在体外诊断和生命科学的工具、医疗设备、病人管理服务、预防医学和营养学。
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作者：王晓行
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