NZB小鼠是什么?

(1) 遗传背景:①起源:1948年M.Bielschowsky(B1)在新西兰Otang大学医学院从混合鼠群中选出,此鼠群于 1930年来自英国伦敦皇家肿瘤研究基金会。从该动物群中选出无血缘关系,毛色相似的个体若干对,饲养在Otago大学医学院Hudge Adam肿瘤研究系。 来自NZO第三代中一对黑鼠。NZO、NZC、NZX、NZY也来自这一动物群。②近交代数:121( Jax,1984)。③毛色及毛色基因:黑色, aa、BB、CC、DD。④组织相容性基因:H-2d   

(2)品系特征:① 免疫:老年鼠出现红斑狼疮细胞。高血清免疫球蛋白症, 血清免疫球蛋白量异常高,特别是IgM和IgG量递增显著。8 月龄以后鼠特发与人的狼疮肾炎相似的以肾小球病变为主的膜性肾小球肾炎,并易感染C型病毒。有特殊的胸腺病理组织学变化。②肿瘤:淋巴瘤发生率4.8%, 淋巴性白血病7%,一般多在3~8月龄发病。③微生物和寄生虫:被利什曼原虫感染后有低抗力,由于具有Hc0等位基因,对新型隐球菌有低抗力。 ④生理:脾脏随增龄而增重。哺育不易,繁殖极为困难,有肥胖倾向。SPF条件下雌雄寿命为441和459d。⑤病理:8月龄出现进行性溶血性贫血病,在 4-5月龄平均为44%,相伴出现红细胞系,粒细胞系和巨核细胞系的骨髓外造血灶增加及红髓扩大。慢性胃十二指肠溃疡发生率高。有自发性高血压和高血压 病。  

(0)

相关推荐

  • 癌肿瘤几乎不致人死亡,人体的“特殊医院”被摧毁才是癌患死亡因素,此观点靠谱吗?

    首先肿瘤的发展不是一步到位的,不是说今天发生了基因突变,第二天肿瘤就产生了.一般而言一个体细胞发生了基因突变,这个基因突变会逐渐地累积,慢慢地发生了第二种.第三种的基因突变,长期累积就形成了肿瘤.平均 ...

  • ​条件性敲除小鼠构建流程

    当基因敲除会导致小鼠死亡时,需要条件敲除,才能获得成体小鼠用于研究.条件敲除一般使用Cre-loxp系统,其方法是在基因的关键区域的两侧,插入loxp.loxp小鼠制备好后,与Cre小鼠杂交,获得lo ...

  • 同源肿瘤移植小鼠模型(Syngenic)介绍

    今天和大家见面的是同源肿瘤移植小鼠模型(Syngenic). 同源移植小鼠模型(syngeneic model)是将同种背景来源的肿瘤细胞系接种至免疫健全的近交系小鼠.受体小鼠拥有完整的鼠源免疫系统, ...

  • LDLR敲除小鼠模型介绍

    LDLR敲除小鼠基本信息 品系名称:B6 -Ldlrem1 /Vst 常用名:Ldlr KO; C57BL/6- Ldlr KO 背景:C57BL/6NCrl 毛色:黑色 品系建立: 低密度脂蛋白受体 ...

  • MC4R基因敲除小鼠模型介绍

    MC4R基因敲除小鼠基本信息 品系名称:B6.Mc4rem1 /Vst 常用名:Mc4r KO; C57BL/6- Mc4r KO MC4R基因敲除小鼠背景:C57BL/6NCrl 毛色:黑色 MC4 ...

  • 脂肪肝、肝纤维化和肝硬化小鼠模型

    非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指非酒精引起的.肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征.包括单纯性脂肪肝(SFL).非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化.随着肥胖及其相关代谢综合征全 ...

  • Hu-URG小鼠模型介绍

    URG小鼠诱导肝损伤之后可以移植人源肝细胞,建立的模型称为人源化肝脏小鼠Hu-URG.URG小鼠的优点是,不诱导时uPA并不表达,小鼠健康生长:当用Dox诱导时,Tet-On系统驱动的uPA即在肝内表 ...

  • NPG-Fah基因敲除小鼠模型介绍

    基本信息 品系名称:NPG- Fahem1Vst /Vst 常用名:NPG-Fah敲除小鼠:Fah敲除小鼠 背景:NOD 毛色:白色 品系建立: 小鼠Fah基因位于7号染色体,采用CRISPR-Cas ...

  • Tet-uPA小鼠模型介绍

    基本信息 品系名称:B6.Cg-Tg(tetO- Alb- uPA)1 Vst /Vst 常用名: Tet-uPATg小鼠; Tet-uPA小鼠 背景:C57BL/6NCrl 毛色:黑色 品系建立: ...

  • 肝损伤小鼠模型介绍

    通过化学物质(如CCL4.D-氨基半乳糖等)诱导或者肝血管.胆管结扎手术等理化方法可以引起动物肝脏损伤,也可以通过遗传性生物学方法造成肝损伤模型.利用基因工程方法开发了可调控的更接近生理性条件的肝损伤 ...