【疫情报】中国疫苗有望在墨生产/阿斯利康疫苗仍可今年准备就绪/美德疫苗向墨报预购价

本报综合编译：据9月10日墨西哥卫生部公布的数据，本土新冠肺炎累计确诊病例652,364例，新增4,857例；活跃病例27,711例；死亡病例69,649例，新增554例；现存疑似病例86,270例；痊愈病例458,850例；总检测人数1,480,902人。

普通病床占用率最高的前五州：科利马州58%、纳亚里特州57%、新莱昂州51%、墨西哥城46%、南下加利福尼亚州40%；重症病床占用率最高的前五州：阿瓜斯卡连特斯州46%、新莱昂州44%、墨西哥城42%、科利马州37%、克雷塔罗州34%。

阿斯利康疫苗依然可能在今年准备就绪

英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）首席执行官Pascal Soriot昨日表示，尽管该公司新冠疫苗3期临床试验目前被暂停，但是疫苗在今年年底或明年年初依然能够就绪。

阿斯利康的疫苗是世界上进度最为靠前的候选疫苗之一，已处于临床试验最后阶段。Pascal Soriot进一步强调，由于不良反应而中断此类临床试验的情况并不罕见。而之所以该疫苗的暂停实验比其它疫苗更受关注，是因为它是“新冠疫苗”。在2021年初，公司将有能力在全球范围内生产这一疫苗并供应世界所有地区。

墨西哥国立自治大学生物医学研究所免疫学系主任Carlos Rosales Ledezma认为，暂停试验并不意味着疫苗出了问题。相反，与在国际上引发广泛争议的俄罗斯疫苗不同，此举表明了阿斯利康的高度重视。而俄罗斯疫苗Sputnik V未经临床3期试验便在俄国获批。

大家都希望候选疫苗尽快完成试验然后生产面世，人们不应为阿斯利康暂停试验的决定而感到惊慌或担忧，这个做法并不代表研究延迟。

Carlos说，上个月，阿斯利康在美国开始测试其AZD1222候选疫苗，在该国80个地点招募了3万名成年人。第三阶段试验完成后，可以看到有多少志愿者出现副作用。虽然出现副作用概率低，但总不会是0。参与疫苗研发的公司和政府的工作开展速度惊人，在最乐观的情况下，明年春季便能开始接种新冠疫苗。但是，由于完成3期试验需要3个月，年底才会获得试验结果并进行分析。因此他不认同今年年底有疫苗就绪。

墨西哥正在分析美国和德国新冠疫苗预购报价，中国疫苗有望在墨西哥生产

昨日，墨西哥主管多边事务和人权事务的外交部副部长Martha Delgado表示，墨西哥政府近期收到美国和德国的制药企业发出的针对新冠病毒的潜在疫苗的预购报价。

向墨西哥发出报价的公司包括扬森（Janssen）、辉瑞（Pfizer）、诺华（Novavax）和CureVac等，目前正在接受墨西哥卫生部的技术分析。

此外，外交部还与中国的三家企业进行了对话，分别是国药集团、科兴以及康希诺。他们正在探索与墨西哥合作生产并从墨西哥向拉丁美洲和加勒比地区销售新冠疫苗的可能性。

外交部长埃布拉德表示，不能把所有鸡蛋放在同一个篮子里，因此，外交部在寻求多个合作协议，包括世卫组织定的9种新冠疫苗之外的选择。

（Adelita编译）