“轻舟计划”招募患者免费入组公告
项目介绍
“轻舟计划”为针对实体瘤患者的基因融合+碱基突变检测计划，全称为“实体瘤罕见及可靶向用药位点计划”（Rare and Actionable Fusion Target in Solid tumor，RAFTS），将潜在获益患者介绍入组国内已开展或即将开展的多项一类新药临床试验。限于经费问题，“轻舟计划”一期招募患者不超过1000例，分为多个队列，目前已完成3个队列超过500例，前期数据表明，可发现约5-10%的可靶向用药变异阳性患者，现计划新增一组200例靶向治疗耐药患者队列。
面向对象
1.实体瘤ALK融合，ROS1融合，RET融合，NTRK融合、NRG1融合、BRAF融合，EGFR融合，MET融合，ERBB2融合、FGFR融合等其他少见融合阳性患者，经靶向治疗耐药后。
2. 患者应提供：基因检测报告、病理报告、详细的诊治经过、耐药证据CT报告或者肿瘤标志物成倍增长报告。
检测目的及治疗指导
1. 验证及发现核心靶点EGFR、KRAS、ERBB2、BRAF、PIK3CA、AKT1的驱动突变以及ALK、ROS1、RET、NRG1、NTRK1/2/3、FGFR1/2/3/4、MET、EGFR、BRAF、ETV6基因的融合与跳切。
2. 发现潜在靶向治疗耐药变异。
3. 探索可指导免疫检查点抑制剂治疗（ICI）的生物标志物。
4. 检测范围为30基因融合+67基因突变，详情咨询采样人员。检测范围可能随着新发现结果而调整。
5. 配对国内正在或拟开展的一类新药临床试验。
样本要求
联系方式
招募联系人：许春伟
微信号：cwxu87
电话：17710617314
链接：
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