Sussex大学科学家领导的一项国际研究为乳腺癌治疗的有效新靶点提供了有力证据。这项为期5年的研究名为 "致癌性LMTK3的结构-功能关系"，发表在《科学进展》上。该研究表明，LMTK3抑制剂可以有效地治疗乳腺癌，也可用于治疗其他类型的癌症。癌基因LMTK3（Lemur酪氨酸激酶3）的结构决定了它的作用和功能，使得药物抑制成为一种新的治疗策略。希望该研究能使新型的患者口服抗癌药物LMTK3抑制剂得到进一步的开发和优化，不仅对乳腺癌患者，而且对肺癌、胃癌、甲状腺癌和膀胱癌患者也有潜在价值。LMTK3是一种与各类恶性肿瘤和其他疾病（如中枢神经系统相关）的进展有关的蛋白。该研究成功地证明了LMTK3是一种活跃的激酶，并报告了一种化合物，该化合物与该蛋白结合并有效地抑制该蛋白，从而在细胞和小鼠乳腺癌模型中产生抗癌作用。领导这项研究的苏塞克斯大学癌细胞信号传导教授Georgios Giamas说："通过解决LMTK3的晶体结构，我们已经证明了它具有活性蛋白激酶的所有特征。LMTK3在控制细胞过程中起着举足轻重的作用，我们之前已经证明，活跃的LMTK3会使一些癌症治疗（如化疗和内分泌治疗）效果降低。我们现在正在通过开发LMTK3特异性药物，将这项研究推向下一个阶段。我们希望在未来5年内进行临床试验，这对于这类过程来说是非常快的。"预计口服LMTK3抑制剂的开发可能具有广泛的临床实用性，可以作为单药治疗，也可以作为联合治疗，例如与化疗、免疫治疗或内分泌治疗联合使用。因此，LMTK3抑制剂可以与辅助疗法一起使用，以提高治疗效果，并帮助克服现有癌症疗法的耐药机制。
参考资料
[1]Research points to new effective breast cancer treatment
