再鼎医药2020年收入4900万美元，加大研发、商业化投入，今年有望新增两款上市产品
“拥有全球商业化权利的自主研发管线有7项，其中3项进入了临床阶段。”
据公司情报专家《财经涂鸦》消息，再鼎医药（ZLAB.US、09688.HK）于3月1日晚间美股盘前发布了2020年业绩报告。2020年全年收入4900万美元，主要来源为“则乐”3210万美元和“爱普盾”1640万美元销售收入。而2019年收入1300万美元，则乐和爱普盾的销售额分别为660万美元和640万美元。
2020年全年再鼎医药净亏损2.689亿美元，2019年亏损净额则为1.951亿美元。
截至2020年12月31日，公司现金及现金等价物、短期投资及受限制现金共合计为11.875亿美元，较去年同期的2.764亿美元大幅增加。
报告期内，公司继续加大研发投入和商业化投入。2020年，公司研发开支为2.227亿美元，而2019年则为1.422亿美元。研发开支的增加主要由于授权协议的预付款和里程碑付款、进行中及新开展的后期临床研究费用、增聘研发人员的工资及工资相关开支，以及内部开发专案扩展而产生的相关费用所致。
2020年的销售、一般及行政开支为1.113亿美元，而2019年则为7,020万美元，主要由商业化团队人员工作及运营支出增加所致。
来源：公司年报
业绩公布后，再鼎医药美股股价收涨9.83%。2020年12月，再鼎医药被纳入恒生综合中型股指数。
过去五年内，再鼎医药已经达成了超过15笔交易。再鼎医药现拥有21项候选管线，其中17项处于临床开发阶段，11项处于临床后期；5款产品已在美国FDA获批。公司拥有全球商业化权利的自主研发管线已经有7项，其中3项进入了全球临床开发阶段。
来源：公司年报
2021年，公司预计激酶抑制剂QINLOCK（擎乐）及抗感染药物NYZYRA（纽再乐）将在中国获批上市，获批后公司将有四个商业化的产品。2019年6月，再鼎医药与Deciphera签署协议，获得了Qinlock在大中华区开发和推广的独家许可。而NYZYRA则是由再鼎医药2017年从美国Paratek引进，获得在中国市场的开发及商业化独家权利。
此外，则乐用于治疗二线卵巢癌的适应症已纳入了国家医保药品目录，预计这将会促进则乐2021年销量的大幅增长。
2021年，再鼎计划在中国为针对间皮瘤的肿瘤电场治疗及针对HER2阳性乳腺癌的新药MARGENZA提交上市申请。
2021年1月，再鼎又与美国Argenx就产品efgartigimod达成独家授权合作，efgartigimod已由argenx在美国提交上市申请用于治疗全身型重症肌无力。