【脉铂医药】MedBio|955365-80-7|MK-1775合成方法

1、MK-1775物理参数：常用名2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙烷-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1h-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3(2h)-酮英文名MK-1775CAS号955365-80-7分子量500.595密度1.3±0.1 g/cm3沸点723.8±70.0 °C at 760 mmHg分子式C27H32N8O2熔点无资料闪点391.5±35.7 °C2、MK-1775物理化学性质：密度1.3±0.1 g/cm3沸点723.8±70.0 °C at 760 mmHg分子式C27H32N8O2分子量500.595闪点391.5±35.7 °C精确质量500.264832PSA104.34000LogP0.50蒸汽压0.0±2.5 mmHg at 25°C折射率1.6553、MK-1775技术资料：体外研究Adavosertib（MK-1775）增强5-FU对p53缺陷型人结肠癌细胞的细胞毒作用。 Adavosertib（MK-1775）抑制细胞中CDC2 Y15的磷酸化，消除由5-FU处理诱导的DNA损伤检查点，并通过诱导组蛋白H3磷酸化导致有丝分裂的过早进入[1]。 Adavosertib（MK-1775）在p53缺陷细胞中消除了辐射诱导的G2阻滞，但在p53野生型细胞系中没有[2]。与p53缺乏肿瘤中的吉西他滨治疗相比，吉西他滨与Adavosertib（MK-1775）的组合产生强大的抗肿瘤活性并显着增强肿瘤消退反应（4.01倍）[3]。体内研究在体内，Adavosertib（MK-1775）以可耐受的剂量增强5-FU或其前药卡培他滨的抗肿瘤功效[1]。 Adavosertib（MK-1775）（60 mg / kg每日两次，po）增强H1299异种移植肿瘤对分次放疗的反应[2]。与GEM处理的小鼠相比，Adavosertib（MK-1775）（30mg / kg.po）使PANC198，PANC215和PANC185中的肿瘤生长退化[3]。4、MK-1775同类产品列表：品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11529Purvalanol APurvalanol A212844-53-625mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11427Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)141685-53-225mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11462ColchicineColchicine64-86-8250mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11592CFI-400945CFI-4009451338800-06-85mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11446Epothilone B (EPO906, Patupilone)Epothilone B (EPO906, Patupilone)152044-54-75mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11488LY2603618LY2603618911222-45-2200mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11451360A iodide360A iodide737763-37-05mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11502LEE011 hydrochlorideLEE011 hydrochloride1211443-80-910mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11502LEE011 hydrochlorideLEE011 hydrochloride1211443-80-92mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11562PF 4800567 hydrochloridePF 4800567 hydrochloride1391052-28-050mg≥98%