Mycophenolate Mofetil--吗替麦考酚酯

药物名称Mycophenolate Mofetil化学结构

商品名称CellCept适应症自身免疫性疾病如天疱疮、大疱性类天疱疮、系统性红斑狼疮(SLE)、银屑病、器官移植等给药途径口服靶点PurH purine biosynthesis protein inhibitor药物特点吗替麦考酚酯MPA是一种药物，能特异性地抑制淋巴细胞嘌呤从头合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酸(1MPDH)的活性，因而具有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用。尤其对EB病毒诱导的B淋巴细胞母细胞转化抑制作用更强。但对其他快速分裂的细胞抑制作用较弱。MPA能抑制人T淋巴细胞对有丝分裂增殖反应。抑制人B淋巴细胞对T细胞依赖和T细胞非依赖性抗原的增殖反应，抑制美洲商陆抗原诱导B细胞多克隆抗体的产生，抑制记忆B细胞参与的抗破伤风类毒素IgG抗体的产生。MPA对白细胞-内皮细胞间的相互作用也有影响，能使T细胞与内皮细胞间的黏附力下降，不能穿过内皮达到炎症局部，因而具有潜在的浸润阻断活性。在动物模型中，MPA能明显抑制Th2型细胞因子的表达，而对Th1型细胞因子的表达则不影响。原研公司Roche Holding AG 罗氏研发历史待更新上市时间1995国内上市时间2005国内申报厂家杭州中美华东制药有限公司、华北制药集团新药研究开发有限责任公司、四川海康制药有限公司、江苏神龙药业有限公司、浙江海正药业股份有限公司、江苏奥赛康药业有限公司 etc原研专利信息专利号到期日专利名称WO-095079022009Crystalline anhydrous mycophenolate mofetil and intravenous formulation thereof.全球销售预测

SWOT1. 临床用药20余年，疗效及安全性较好2. 批准用于小儿肾移植3. 不引起蛋白尿1. 专利到期，仿制药抢占市场2. 胃肠道不良反应较多3. 黑框警示：淋巴瘤及急性感染1. 适应症全球市场容量巨大2. 日本中国，市场扩张潜力巨大1. 竞品硫唑嘌呤拥有50年临床经验且具有价格优势2. 竞品mTOR抑制剂临床优势明显原研工艺路线待更新杂质信息待更新Mycophenolate Mofetil汤森路透Cortellis报告免费下载https://pan.baidu.com/s/1TV0oFCICVYFqHS6PIYXUMg学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马，易放难收。

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