西媒：科学家培育出微型人类心脏

参考消息网5月23日报道据西班牙《先锋报》网站5月20日报道，一个科学家团队首次培养出了人类心脏的类器官模型，其形成的空腔就像真正的器官一样。它们是在实验室中利用人类多能干细胞培养出的心脏类器官微型三维模型。

报道称，这种模型使观察病变的产生和组织的反应成为可能，从而为更好地了解心脏病打开了大门。该研究论文当地时间20日发表在美国《细胞》杂志上。

报道还称，尽可能真实地复制人体器官的小型类器官大大提升了建立人类生长发育和疾病形成机制模型的科研能力。

报道指出，这些三维细胞模型的自发生长和繁殖能力，使它们成为观察生长发育早期阶段特别有用的工具。通过其他方式很难达到这一研究目的。

迄今为止，人体除心脏以外的几乎所有主要器官都已有了微型类器官模型。该研究团队负责人、奥地利科学院的生物学家萨沙·门詹在电子邮件中介绍说：“对心脏类器官的需求很迫切，因为没有它们，我们就无法在实验室中对人类的先天性心脏缺陷以及心脏病发作后的修复治疗进行模拟研究。”

他还说，迄今为止采用的主要研究方法是培养组织，“但这并不是器官生长发育的自然方式”。

报道称，门詹及其团队利用人类多能干细胞培育出的所谓自组织心脏类器官模型填补了这一空白。研究人员用蛋白质对细胞发出信号，以使它们在生长发育过程中变成能像心脏发育早期阶段一样进行自我组织的心脏细胞。

报道还称，在培养过程的第一个月月底，研究人员获得了一些直径几毫米的小球，它们代表了人类心脏的空腔。门詹团队提供的视频显示，这些三维模型能像真正的心脏一样跳动。

门詹说：“这是心脏的空腔，能将液体泵入内部，并像真正的心脏一样生长发育。”根据分子分析的结果，它可能将发育成未来的左心室。其细胞也像在人体器官中一样分成多层。

报道称，研究团队还测试了这种新的心脏类器官模型对组织损伤的反应。他们用一根冷冻过的钢棒对心脏类器官模型的部分细胞进行了操作，以模拟心脏受伤后的细胞死亡。结果发现，心脏类器官模型中的心肌成纤维细胞会立刻向受损伤部位移动，并合成蛋白质来修复损伤。

报道表示，作为研究的下一步，门詹团队计划在体外培育拥有多个空腔的心脏类器官模型，以模拟真实的人类心脏。这将有助于人们了解先天性心脏病的成因，以及胎儿时期心脏发育缺陷的成因。