近日，PD-1疗法dostarlimab先后在美国和欧洲获批，治疗子宫内膜癌患者。
具体来说，FDA批准该药治疗错配修复缺陷（dMMR）的复发或晚期患者，欧洲委员会批准该药治疗错配修复缺陷/高微卫星不稳定（dMMR/MSI-H）的复发或晚期患者。两者都要求患者在既往的含铂治疗后疾病进展。
这是继美国FDA批准Pembolizumab联合Lenvatinib后又一款子宫内膜癌免疫疗法，也是欧洲批准的头一款子宫内膜癌免疫疗法。子宫内膜癌是妇科恶性肿瘤中特别常见的类型，也是全球女性第六大常见癌症，其发病率正在上升。大约75%的子宫内膜癌在早期就被诊断出来，通常可以手术治愈。然而，晚期和复发性子宫内膜癌的女性在一线含铂标准治疗进展后，治疗选择十分有限，预后较差。大约25%的子宫内膜癌患者为dMMR，而这类患者的复发风险相对较高。在所有肿瘤中，子宫内膜癌的MSI-H发生率也是特别高的。FDA的批准是基于一项包含71名dMMR复发或晚期患者的数据。在这些接受了 dostarlimab治疗的71名患者中，客观缓解率为42.3%，其中12.7%的患者完全缓解，29.6%的患者部分缓解。在缓解的患者中，93.3%的患者疗效持续至少半年。欧洲委员会的批准是基于一项包含了108名复发或晚期dMMR/MSI-H患者，在这些患者中，dostarlimab带来了43.5%的客观缓解率，55.6%的疾病控制率。在达到缓解的患者中，预计有97.9%的患者疗效可以持续至少半年，90.9%的患者疗效可以持续至少1年。
常见副作用包括疲劳、贫血、恶心、腹泻、呕吐、关节痛、便秘等。也有可能造成免疫介导副作用，包括健康器官出现炎症，如肺炎、结肠炎、肝炎和肾炎等。
副作用严重的患者应停止dostarlimab治疗，孕期或哺乳期妇女也不应接受dostarlimab治疗。
目前，dostarlimab也在子宫内膜癌一线治疗中进行测试，或联合其他疗法治疗其他晚期实体瘤患者。
1.https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-immunotherapy-endometrial-cancer-specific-biomarker2.https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/european-commission-approves-gsk-s-jemperli-dostarlimab-the-first-anti-pd-1-therapy-approved-for-recurrent-or-advanced-endometrial-cancer/3.https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/fda-grants-accelerated-approval-for-gsk-s-jemperli-dostarlimab-gxly-for-women-with-recurrent-or-advanced-dmmr-endometrial-cancer/如果您希望了解这一药物或疗法是否适合患者，及更多癌症治疗的前沿药物、疗法信息，请联系我们，盛诺一家可以为您提供专业的就医指导和全球医疗资源快速对接服务，包括预约海外权威专家一对一远程问诊、快速办理医疗签证前往海外权威医院就医等。
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