昭衍新药股东大会纪要

周五下午在北京参加了昭衍新药的股东大会,整体看管理层比较务实,也很接地气,在现场七八十位股东参与的情况下,管理层很亢奋,整个会议也持续了2个多小时。

管理层回答了诸多问题,大多数问题都是可以通过年报找到答案,以下内容为年报与股东大会问答环节的简单整理,希望给大家带来帮助。

01
PART
有关行业增速

2020年年报P16-17:

2019年,全球CRO市场规模约626亿美元,预计2024年全球CRO市场规模将达到960亿美元,预计2019-2024年均复合增长率8.9%左右。

2019年,全球药物非临床安全性评价的市场规模为48亿美元,预计2024年全球安全性评价市场的规模将达到87亿美元,2019年至2024年的复合年增长率高达12.5%。

2019年,中国CRO市场规模约68亿美元,预计2024年中国CRO市场规模将达到222亿美元,2019-20224年均复合增长率26.5%左右。

2019年,中国药物非临床安全性评价的市场规模为4.1亿美元,预计2024年中国安全性评价市场的规模将达到20亿美元,2019年至2024年的复合年增长率高达36.5%。

2019年,中国实验动物市场规模约4亿美元,预计2024年中国实验动物市场规模将达到15亿美元,预计2019-2024年均复合增长率28.1%左右。

股东会问答环节:

董事长:昭衍新药的增速远超行业增速!

独董:全球有7000个罕见病,有药物的不到70个。从目前来看,人类对疾病的认知还不足1%。创新发展要从头做起,“创新发展,初心未改”。

02
PART
有关在手订单

2020年年报P19-20:

2020年随着动物设施的扩建及人员数量的增加,全年完成的专题数及在研的专题数较去年都有较大幅度增长,业务工作量明显增加。在研项目量较去年同期有显著增长,为2021 年的业绩提升提供了坚实的保障。截止报告期末,在手订单金额超过17亿元人民币,较去年同期增长超60%,为未来业绩稳步提升奠定了基础。

2020年全年营销活动:

1.全年非临床业务新增加客户231个,活动客户数520个。

2.预防性疫苗、双特异性抗体、细胞治疗产品签单数量有较大突破,生殖和致癌实验增加明显。

3.全年非临床业务新签订单超15亿,比上年同期增长约70%,极大地支持了公司业务部门的试验需求。

4.对于公司其他新业务、新技术能力的宣传和建设也给予了有效的市场信息,并签署了相关合同。

5.2020年,基于建立的新药评价一站式服务体系,公司的商务及技术团队充分利用非临床领域的优势资源,努力扩大与客户的合作业务范围,积极推进客户的一站式服务,包括药物的CDMO、非临床评价及临床试验、临床分析和药物警戒等。

股东会问答环节:

在手订单2020年底为17.6亿,2021Q1为20亿。

主流订单300-1000万,占比60-70%。

主流订单的执行周期为8-12个月。

03
PART
有关昭衍新药在安评领域的优势

良好的口碑。聚焦国内,以客户的需求为根本出发点,形成了良好的口碑效应。

团队稳定。公司核心管理团队稳定,尤其是上市之初就进行股权激励计划,让管理层充分享受企业发展带来的财富增长。

统一管理,效率高。自上而下进行统一管理,便于统筹。

技术前沿。

04
PART
有关并购

2020年年报P29:

新业务能力建设:建立良好的内部激励政策支持公司创新业务的开拓;持续加大对既有的眼科、呼吸和CNS实验室等的投入和支持,利用公司产能的扩充,增强他们的试验室通量,从而扩大业务范围;对于公司自身积累不足、业务能力急需提升的领域,公司将采取并购或参股、业务合作等方式快速建立研发能力,占领市场并形成新的利润增长点。

2020年年报P30-31:

国际化是公司的重要发展战略,公司临床前CRO业务的国际化战略分为三阶段:第一阶段,国内客户国内申报;第二阶段,国内客户国际申报;第三阶段,国际客户国际申报。公司目前正处于第二阶段向第三阶段发展过程中,收购 Biomere公司后,将促使公司快速切入国际化战略的第三阶段。

股东会问答环节:

并购会量力而行,沿着自己的核心能力去扩张,过快过大的扩张有可能会导致管理能力跟不上。

并购一方面是向上游拓展,围绕药物发现方向;一方面是向下游,临床早期,尤其是一期临床。

药物发现:以现有的药理毒理学技术体系为基础,拓展服务领域至药物研发的相关领域,如药物筛选、实验动物、模式动物、临床试验、药物警戒服务等;利用药物评价技术积极开拓非药领域的服务,如医疗器械评价、兽药及食品动物用品评价等;提高公司的综合服务能力。目前昭衍新药每年开展疫苗安评的就高达七八十只,新冠疫情结束之后疫苗的发展只会加快,不会结束。抗体100多家,基因治疗300多家。

二级市场大家对CXO投资热情不减,使得PE不断提升,一级市场并购的时候对方也会提高要价,盲目扩张并购会导致更多商誉出现。

05
PART
有关进入临床领域

2020年年报P30:

临床方面:充分利用公司现有临床前业务、客户资源以及昭衍新药专业技术团队对药物安全性的高度理解和GLP、GCP的充分认识,快速发展建设以下几方面:

1、临床试验机构(医院中心)网络,包括自己建设管理、战略合作等多种模式。

2、强大的临床CRO团队:匹配昭衍新药现有临床前业务能力,着力打造一支可以提供国际化服务的精英团队,承接并高品质的开展早期临床项目。

3、建设一个完整链条的临床样本生物分析实验室:利用现有的昭衍新药生物分析平台,完善临床样本分析服务,包括小分子、大分子、基因分析、细胞分析和疫苗产品的临床试验样本检测能力,以及综合实验室分析等多项业务能力。

上述3个维度的业务,相互依存,又独立发展。昭衍新药的临床试验基地业务、临床CRO业务、临床生物样本分析业务,均作为独立事业部,单独或联合承接业务。

2020年年报P32:

2020年度,医院基地建设受疫情等因素的影响有所延迟,2021年继续推进 2020年的既定目标,在3个维度继续推进,包括临床试验基地(临床中心)业务、临床CRO团队和能力建设以及临床生物样本分析工作。

(1)临床试验基地建设:完成太仓的基地建设,保证2021年具备全面开展业务的能力;

(2)临床试验基地业务开展:加速推进商务活动,以增加通化、海南、太仓基地的业务饱和度。

(3)临床CRO团队和能力建设:继续扩大团队、提升能力,建立承接国际项目的能力。

(4)临床生物样本分析中心:增加商务力度,扩展临床样本分析的业务量。

股东会问答环节:

2020年临床业务收入2000万元,占总收入不到2%。计划5年后占收入的比重达到15%。

一期临床与动物安评相关联度高,在与客户合作过程中容易推进。

06
PART
有关减持

董事长:减持是二级市场特别关心的一个话题,上市前后我们都没有进行过减持,但是在未来的时间,有减持计划,一方面是还债,昭衍生物处于亏损中,之前是通过质押进行还债,而港股IPO后,是不允许质押的,这样就需要通过一部分减持来还债;另一方面是为了参与并购基金,一般会要求实控人参与,这样大家的信息会更强。

顾晓磊:改善生活也是需要的,北京现在房价很高,出于改善需求的角度出发,股东减持也是可以理解的。

07
PART
有关新冠疫苗

上市的6个新冠疫苗,5个安评由昭衍新药完成。为了更好地完成安评,公司安排员工加班加点,加快进度。尽管公司需要给员工支出的薪酬增加,但是昭衍新药并未将此转化给疫苗企业,也算是为抗疫做出的贡献。

新冠疫苗的安评收入占收入比例8%左右。

08
PART
有关安评行业竞争对手

昭衍新药处于第一位。大分子安评,昭衍占据百分之四五十。领先第二名30%。第二名是药明康德,第三名未上市。

癌症用药都需要做动物安评,目前国内都是昭衍在做。

09
PART
有关实验动物,尤其是猴子

2020年年报P12:

公司从事实验动物的繁殖和销售,动物种类主要是小鼠、大鼠、非人灵长类等,以保障公司供应为主兼顾国内相关行业需求。

2020年年报P15-16:

实验动物对药物研发和生物安全具有战略意义

非人灵长类实验动物作为重要的科技支撑条件,在引领和支撑生命科学研究、生物技术创新和生物医药产业发展中发挥着不可或缺的重要作用,其战略地位受到了世界各国的普遍重视。

灵长类动物模型在国内外具有较高的地位和良好的发展前景,也是未来灵长类动物的发展趋势。拥有灵长类动物模型资源或技术将会赢得市场主动权,甚至可以作为战略资源进行垄断,相关模型研究必将是未来灵长类和医学生物学发展的重要方向,如糖尿病动物模型(I 型,II 型)、心血管疾病动物模型(大动脉硬化,冠状动脉硬化,血管移植,高血压)、肾功能不全、关节炎、骨质疏松症、痴呆症、眼科疾病模型等为老龄动物的再利用提供可能。

2020年年报P19:

2020年,大量的生物技术药物开始逐渐进入新药报产阶段,这类药物的发育和生殖毒性评价,通常考虑使用非人灵长类动物模型,所以食蟹猴生殖毒性试验的需求剧增,昭衍实验室在早期已经成功建立的食蟹猴胚胎-胎仔发育毒性试验的评价方法的基础上,又进一步建立了食蟹猴加强式的围产期毒性试验的评价方法,并成功将该方法应用到两个生物技术药物的生殖毒性试验评价中,继续保持国内领先地位。

2020年年报P20:

扩大产能的建设计划:昭衍(苏州)计划2021年继续装修动物房约7400平米、装修实验室约1500平米,另外新建动物饲养及其配套动力设施约9000平米,为不断增长的业务订单提前做好筹备;2021年启动对昭衍(广州)新药评价中心、昭衍(重庆)新药评价中心的动工建设。

非人灵长类设施建设计划:扩大并优化广西前沿的种群,提高产出率;梧州昭衍非人灵长类基地计划在2021年下半年将养殖区设施竣工投产。同时,继续完善规范化、标准化的实验动物质量保证体系,加强实验动物人才培养,为后续业务的开展提供质量保证和人力支持。

股东会问答环节:

我国大、小鼠的用量占据世界50%。狗,需要6-8个月大的,一年1胎半。猴子,3岁之后才可以用。在新冠疫情爆发后,猴子成为了稀缺资源,因为我们与供给方建立了多年的良好合作关系,因此猴子的供应是有保障的。但猴价也是随行就市,从之前的2w提高到现在的7w。猴子是我们国家的二级保护动物,私自养2只以上就会触犯法律。

梧州基地今年就会有3000只投产。

重庆昭衍今年6月底已经开工。

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