海思科|HSK21542注射液获批进入临床II期

8月2日，海思科发公告称，全资子公司辽宁海思科制药于近日获得《药物临床试验批准通知书》，HSK21542注射液将开展“肝病瘙痒”的Ⅱ期临床试验。

据悉，HSK21542是由海思科自主研发、具有完全自主知识产权的新分子实体化合物，属于强效外周Kappa受体激动剂，拟用于镇痛、慢性肾脏疾病相关性瘙痒（CKD-aP）的治疗等。

HSK21542 已经完成两项健康人 I 期临床试验，其他已经申请的IND包括两个适应症分别为急慢性疼痛（Phase Ⅲ进行中）及瘙痒适应症（Phase Ⅱ进行中）。

HSK21541各适应症研发状态

数据来源：药融云全球药物研发数据库