【脉铂医药】MedBio|124083-20-1|Etomoxir技术参数

1、Etomoxir物理参数：常用名乙莫克舍英文名EtomoxirCAS号124083-20-1分子量326.815密度1.2±0.1 g/cm3沸点405.0±25.0 °C at 760 mmHg分子式C17H23ClO4熔点无资料闪点142.6±22.2 °C2、Etomoxir技术资料：体外研究Etomoxir不可逆地结合CPT-1的催化位点抑制其活性，但也上调脂肪酸氧化酶。 Etomoxir是一种位于线粒体外膜上的线粒体肉毒碱棕榈酰转移酶-1（CPT-1）的抑制剂。肝脏中的Etomoxir可以作为过氧化物酶体增殖物，增加DNA合成和肝脏生长。因此，除了作为CPT1抑制剂外，etomoxir可被认为是PPARα激动剂[1]。 Etomoxir是环氧乙烷羧酸肉毒碱棕榈酰转移酶I抑制剂的成员，并且已被建议作为治疗心力衰竭的治疗剂。急性Etomoxir治疗不可逆地抑制肉毒碱棕榈酰转移酶I的活性。结果，脂肪酸进入线粒体和β-氧化被减少，而胞质脂肪酸积累并且葡萄糖氧化升高。与Etomoxir一起长时间孵育（24小时）会对几种代谢酶的表达产生不同的影响[2]。体内研究Etomoxir是游离脂肪酸（FFA）氧化相关关键酶CPT1的抑制剂。 P53直接与Bax相互作用，Bax受到Etomoxir的抑制，进一步证实了P53和Bax的直接相互作用，以及粮农组织介导的线粒体ROS生成在db / db小鼠中的作用[3]。每天向大鼠注射特定CPT-1抑制剂Etomoxir，以20mg / kg体重注射8天。 Etomoxir处理的大鼠显示出44％的心脏CPT-1活性降低。用20mg / kg Etomoxir处理Lewis大鼠8天不会改变血糖，这与可比较的依托莫西喂养研究一致。同样，Etomoxir喂养不影响一般生长特征，如体重增加，也不影响后肢肌肉质量。然而，在Etomoxir治疗的大鼠中，心脏质量和肝脏质量均显着增加了11％[4]。3、Etomoxir同类产品列表：品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED14869GGsTopGGsTop926281-37-010mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED15030N-Arachidonyl Maleimide(solution)N-Arachidonyl Maleimide(solution)876305-42-95mg (solution)≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED14773PimobendanPimobendan74150-27-9200mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED14721Leucovorin CalciumLeucovorin Calcium6035-45-610mM (in 1mL H2O)≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED14806XL-888XL-8881149705-71-410mM (in 1mL DMSO)≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED14741TroglitazoneTroglitazone97322-87-710mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED14992Omeprazole sulfoneOmeprazole sulfone88546-55-850mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED14736NortadalafilNortadalafil171596-36-450mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED15039DarglitazoneDarglitazone141200-24-05mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED14947GSK 0660GSK 06601014691-61-25mg≥98%