人民的失望? 吉利德，耍了世界两个多月!

据国外医学刊物STAT在4月16日报道，一项在美国芝加哥大学临床中心进行的瑞德西韦抗COVID-19临床试验中，125例新冠患者在接受瑞德西韦治疗后，大部分在6天内即治愈出院，其中包括113例重症患者，死亡仅2例。

根据STAT，上述数据由负责该临床试验的芝加哥大学传染病学家凯瑟琳·马兰(Kathleen Mullane)，在与芝加哥大学同仁的线上会议视频中透露。凯瑟琳·马兰也向该刊物证实了视频的真实性。

这一乐观的数据令市场对吉利德股价表现积极，但药界专家认为并不足以证明疗效。

分析师警告投资者称，不要对瑞德西韦药物能广泛起效期待过高，因为其药物试验结果中缺乏对照组的任何信息，使其药物缺乏证明有效性关键证据。

吉利德科学已经耍了世界两个多月了!

1天发烧消退、

2天停止补氧、

4天康复出院,

世界还会死15万人吗?

这是用脚趾头都可以想明白的问题!

言之灼灼, 一个大学同学会上泄露的数据,就再次掀起了资本市场的波浪,甚至道指都因此一度大涨800点.

真相是什么?

即使美国芝加哥大学临床中心的数据是真实的, 也只不过和中国除湖北以外的数据类似, 和日本, 德国的数据类似。

只不过证明，在良好的医疗护理下，死亡率可能极低， 甚至不到1%。

神药面世

回顾一下吉利德科学的炒作路线，可以清楚的看到其大啖人血馒头，发世界灾难财，却从未给世界带来一丝希望。

早在1月31日，吉利德就宣称，美国第一位患者，用药一日就好转。

界卫生组织（WHO） 助理总干事布鲁斯·艾尔沃德（Bruce Aylward）2月24日考察了中国的情况后说：“我们认为目前只有一种药物可能有真正的疗效，那就是瑞德西韦。”

美国总统，都一直寄希望于它。

2020年1月31日权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了一篇论文，介绍美国首例确诊新型冠状病毒病例的诊疗过程以及临床表现。

在住院的第七天晚上，这名患者接受了瑞德西韦的静脉输注。

第八天，这名患者的临床症状出现了立竿见影的改善。他不再需要吸氧，氧饱和度也恢复到了94%-96%。除了干咳和流鼻涕外，他已没有其他症状。

神药面世，被人称为“人民的希望！”

神速，2月2日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理瑞德西韦的临床试验申请。

临床试验已于2月3日在北京中日友好医院启动，2月6日正式开始。

总样本量270例，入组轻、中度新冠肺炎患者。

真的是满怀希望，热忱盼望！

然后，市场疯狂炒作中国病毒所抢注专利事项，煽风点火，一时街头巷尾无人不知，无人不晓！

三个月过去了，人民的希望在哪里呢？

全球临床试验失声

由于病人入组人数低，4月15日，瑞德西韦在中国的两项临床试验已正式提前结束。

吉利德方面4月16日中午在一份独家回应第一财经记者的声明中称：“我们被告知，由于入组人数低，由中国研究机构牵头的瑞德西韦（remdesivir）针对新型冠状病毒肺炎重症患者和轻中症患者的两项临床研究已提前终止。”

为什么？

当然，中国患者治愈速度太快，快过了瑞德西韦的临床试验速度，那么没患者，就属于了正常现象了。

都被其他药治好了啊！

另外一个问题是，从2月3日开始临床研究，如果真的有神奇效果，即使是人数比较少，也可以看到对照组中半数，或者1/3以上患者治愈速度快于其他患者的现象。

三期临床中期治疗报告，是很容易看到效果的，然而什么都没有！

美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）也于2月21日开始一项全球试验，该试验将随机分配患者使用瑞德西韦或安慰剂，以对照比较试验结果，该试验正在入组约800名具有不同症状的患者。

2月26日，美国国家卫生研究院宣布，已在美国内布拉斯加大学医学中心启动抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床试验，以随机、安慰剂对照的方法展开,在全球多达50个地点进行。

吉利德公司表示，从3月开始，将在亚洲以及其他新冠病毒感染确诊病例较多的国家进行相关后期研究，对近1000名患者测试瑞德西韦的效果。

香港共有玛丽医院、威院及玛嘉烈医院等参加临床试验，到现在也没有任何消息。

日本国立国际医疗研究中心（东京都新宿区）3月23日宣布：

为把治疗埃博拉出血热的候选药物“瑞德西韦”（Remdesivir）确定作为新型冠状病毒传染病的治疗药，将启动验证其安全性和有效性的医生主导的临床试验，疗程为15天（到今天已经过了）。

同日，法国宣布有800名重症患者加入，到今天为止，法国死亡人数大家都看到了，18703人。

根据吉利德公司4月4日发布的公开信，全球范围内已经有2000人左右

本该在4月初有初步数据，但是迄今为止，未有任何发布。

惨淡的数据

唯一一个有真实数据的《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表的关于瑞德西韦对少数重症新型冠状病毒肺炎患者的治疗结果显示：

在53位基于同情用药接受瑞德西韦治疗的患者中，当中位随访期为18天时，36位（68%）患者在氧气支持类型方面有所改善，

7位（13%）患者死亡；

32位（60%）患者出现副作用，

其中12位（23%）患者出现多器官衰竭等严重副作用。

这数据，极为惨淡!

然而，在中国连中期报告都没发！

然而，过去三个月里，中国的患者几乎清零，重症患者都已经降低的50人以下，用药指南已经更新到第六版。

甚至，美国FDA都将中国发现的磷酸氯喹，血浆治疗等方案纳入评估对象。

可以看出，在紧急状态下，用药的迭代是非常迅速的，也很容易被其他机构接受。

可以这么认为，如果药物真的安全有效，那么怕有一点点的效果，都会被医生采用，列入用药指南！

毕竟，这是和死神搏斗！

传闻永不绝

然而，各路神药的传闻，两个月来却一直不绝于耳，包括最近的芝加哥大学同学会泄露的有效性消息在内，已经很多次了。

比如，美国第一例病患的神奇康复。

比如，3月25日的新闻，79岁意大利男子服用瑞德西韦后治愈，再住院12天就可以回家。

在美国，13名从钻石公主号上下来的乘客都接受了瑞德西韦的治疗，并被宣称有效。

3 月24 日，美国 FDA 官网显示，吉利德科学公司旗下的在研抗病毒新药瑞德西韦被授予孤儿药资格，适应症为冠状病毒病（COVID-19）。

随后，又自己撤销!

再过个把月，欧美疫情可能开始度过高峰，

人民的希望，它一定会再次回来的!

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