植物基因过表达技术原理

基因过表达是指将一目标基因克隆到一个携带有强启动子和抗性筛选标记等元件的载体上，然后导入植物体内，这样宿主细胞会获得较高量的目标mRNA转录水平和蛋白表达水平，从而通过表型等分析可以研究该基因的功能。它适用于基因功能有冗余或基因敲除后致死的情况。

基因过表达服务：

• 多样的启动子选择：有多种组成型的（如p35s、pUbi、pActin1和pNos）、组织特异性的（如pRBCS （叶）、pAP3 （花）、pGSSP （绿色组织）、pPG1090 （果实）和pPYK10 （根））和诱导型的（pCAB（光）、pRD29A（胁迫）和pER（雌二醇）启动子供您选择。

• 多样的融合蛋白构建：可以提供GFP、His、GST、MYC和GR等融合蛋白的载体构建，可满足您的不同研究目的，如亚细胞定位、蛋白相互作用或基因是否被直接调控等。

• 多基因同时过表达：还提供多种开放阅读框组装技术，用于多基因的过表达。

• 植物遗传转化：可提供多种单子叶和双子叶植物的转化。

• 植物表型和基因功能分析。

基因过表达实验流程：