3种KRAS临床研究在中国开展，KRAS突变病友关注！

有这几个症状要警惕，有可能得了肝癌

KRAS从去年AMG510的出世，热度一直不减。这个在肺癌检出率高达30%、胰腺癌检出率高达90%、在结直肠癌高达50%的一个高频致癌基因，发现虽早，但由于蛋白过于“圆润”无可结合位点，导致前仆后继的药研失败，而成为历史有名的“不可成药”靶点。而去年ASCO曝出的对于G12C蛋白突变形成的可结合突出位点的发现，再次激起了全球药物研发的热情，我们也越来越多地看到关于KRAS药物发展的文章报道。那今天呢，小编为大家总结一下，目前可知的在国内开展的KRAS临床项目，让梦想变成现实，患者朋友们也可积极寻找相应试验。

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MEK抑制剂联合多西他赛治疗KRAS突变肺癌：ORR为33%，目前招募中可报名！

在KRAS本身不好成药的漫长历史中，国际上出现了一个理论，从KRAS的下游靶标分子寻找药物抑制，进行下游拦截，从而阻断KRAS通路信号的下传，也因此创造了采用MEK靶向药+多西他赛联合方案治疗的方案。研究较多，在去年ASCO公布的多西他赛联合曲美替尼（MEK抑制剂）治疗KRAS突变NSCLC研究中（摘要号9021），54例入组患者，其中70%既往接受过2线治疗。在进行了该联合方案治疗后，总有效率ORR为33%，中位PFS为4.1个月，中位OS为11.1个月。重要的是，亚组分析显示，非G12C突变患者的整体疗效比G12C更好，包括ORR（37%vs26%）、PFS（4.1mvs3.3m）及OS（16.3mvs8.8m）。为非G12C患者朋友们提供了可用方案！