柳叶刀重磅!达拉非尼+曲美替尼再下一城,BRAF V600E突变胆道肿瘤迎来新希望!
晚期胆道肿瘤的一线标准治疗方案仍为GC化疗方案,中位PFS为8个月,中位OS为12个月。在胆道癌患者中发现了包括IDH1、FGFR2、BRAF和HER2在内的基因突变,这为针对该人群的靶向治疗创造了可能性。BRAF基因突变在大约5%的胆道肿瘤中被报道。与无BRAF V600E突变的肝内胆管癌患者相比,BRAF V600E突变的肝内胆管癌肿瘤分期更高,淋巴结受累率更高,长期总体生存率更差。达拉非尼(BRAF抑制剂)联合曲美替尼(一种MEK抑制剂)在几种BRAF V600E突变的癌症中显示出活性,因此,研究人员开展了一项研究,旨在评估达拉非尼+曲美替尼(“D+T”)联合治疗BRAF V600E突变胆道癌的活性和安全性。近日,这项研究结果被刊登在顶级医学期刊《柳叶刀肿瘤学》上,ORR高达51%,安全高效!
01
“D+T”联合治疗疗效优异,
毒性可控,未来可期!
这是一项II期、开放标签、单臂、多中心研究,共纳入43例BRAF V600E突变的胆道肿瘤患者。所有患者均接受达拉非尼(每次150mg,每日两次)+曲美替尼(每次2mg,每日一次)治疗。主要研究终点为客观反应率(ORR),次要终点为无进展生存期(PFS)、持续反应时间(DOR)、总生存期(OS)和安全性。
研究结果:
ORR(研究者 vs 独立审查委员会):51% vs 47%,两组均为PR。1例患者在治疗后接受了胆囊切除术、肝切除术和淋巴结清除术。经研究人员回顾,该患者为部分反应,术前目标病灶最大缩小41%。
DCR:91% vs 82%
mPFS:9个月(95% CI 5–10),6个月PFS率为63%,12个月为30%,24个月为8%;
mOS:14个月(95% CI 10–33),6个月OS率为84%,12个月为56%,24个月为36%。
mDOR:9个月,有13名(59%)患者的反应持续超过6个月,7名患者的反应持续超过12个月。
安全性:17例(40%)患者发生严重不良事件;9人(21%)有治疗相关的严重不良事件(最常见的是发热,有8例)。2名(5%)患者死于败血症,但被认为与研究治疗无关。没有与治疗相关的死亡报告。
02
真实案例:
“D+T”联合治疗12周,脑转移病灶完全消退!
一位59岁妇女,因胆道梗阻引起腹部不适及黄疸入院。病史包括高血压、II型糖尿病、甲状腺功能减退和房间隔缺损。CT显示肿块形成的病变涉及胰头和远端胆道,胆道扩张和胸部(纵隔和门)、腹腔(肝门,腹膜后,肠系膜)淋巴结转移。胸部影像未确定是否存在肺转移,但PET检查显示右肺癌性淋巴管炎。MRI证实多发性小脑和脑转移,最大直径为13mm。高水平的血清胆红素(338 mol/L)。病理检查明确证实为胆管远端低分化腺癌。
接受顺铂联合吉西他滨一线化疗后,在化疗的前两个周期中,患者的ECOG评分从1升至3,而胆汁淤积酶和肿瘤标志物的血清水平逐渐升高。CT显示原发肿瘤及转移淋巴结明显进展,右侧胸腔积液显示为新病灶。进行基于下一代测序(NGS)的肿瘤分子谱分析,发现BRAF V600E突变。
多学科团队会诊后决定给予BRAF和MEK抑制剂联合治疗。患者接受达拉非尼(每次150mg,每日两次)+曲美替尼(每次2mg,每日一次)治疗。从接受靶向治疗开始,患者临床症状有了明显的改善。第一次CT扫描在第8周发现所有转移部位显著减少,一个新的67 mm×40 mm的肝肿块被确认为新的转移病灶。由于临床反应和放射学反应是矛盾的,CT引导下从肝病变处取活检,同时继续联合治疗。组织病理学检查排除了转移性肝损害,而将其描述为纤维化、炎性损害。12周时,PET-CT证实肿瘤进一步消退,多发性脑转移病灶完全消退,且患者对这种疗法的耐受性非常好。
在接受trametinib+dabrafenib治疗12周前[1]和后[2],PET/CT检查纵隔(A)和肝脏(B)切片
据研究人员所知,这是首次报道达拉非尼和曲美替尼联合治疗EHCCA且成功的病例。这一案例也强调了分子谱分析在CCA中的重要性,发现潜在的可操作的驱动突变,以便进行个体化治疗。
03
胆道肿瘤异军突起,
13大靶点引领靶向治疗新时代
近年来,胆道肿瘤在靶向治疗领域也是新药/新数据不断。除了上述的BRAF靶点,首个针对FGFR靶点的药物Pemigatinib已获FDA批准用哪个关于胆管癌二线治疗。此外,包括IDH1、HER2、EGFR等在内的多个靶点也已有多种新药或新研究正在进行中,从数据来看,疗效优异,胆道肿瘤的靶向治疗逐渐步入正轨!
04
总 结
据研究人员所知,此项研究是首次对联合使用BRAF和MEK抑制剂治疗的BRAF V600E突变的胆道癌患者进行前瞻性分析。达拉非尼+曲美替尼联合治疗在这一患者群体中显示了良好的活性,并且具有可管理的安全性。可以作为该患者群体的一种治疗选择。