重磅快讯!FDA批准艾乐替尼一线治疗ALK+NSCLC患者

快讯

11月7日,FDA官网首曝,批准第二代ALK抑制剂Alectinib(Alecensa)一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

此项批准是基于全球多中心的III期ALEX临床试验结果,与克唑替尼相比,Alectinib治疗组患者的PFS显著提高47%(HR, 0.53; 95% CI, 0.38-0.73; P <.0001)。Alectinib除了新批的适应症外,2015年,FDA已批准Alectinib用于克唑替尼治疗后进展的晚期NSCLC患者。

Genentech首席医疗官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士在一份声明中表示:“我们的目标是开发能显著改善标准治疗的药物。在我们的关键研究中,和crizotinib相比,Alectinib显着延长了患者疾病无进展时间,同时显著降低脑转移的风险”。

III期ALEX临床研究纳入31个国家,161个地方,303例未经治疗的ALK阳性的NSCLC患者,其中包含中枢神经系统无症状进展的患者。按照1:1的比例随机分配到alectinib组(n = 152,600mg/Bid)和crizotinib组(n = 151,250mg/Bid)进行治疗。基于独立审查的结果,alectinib组中位PFS≥25.7m,目前尚未达到(95% CI, 19.9 not estimated),克唑替尼组PFS是10.4m(95% CI, 7.7-14.6),alectinib组延长≥15个月PFS。值得注意的是,大多数肺癌靶向治疗的中位无进展生存期约12个月,而Alectinib的中位无进展生存期居然≥25.7个月, 由此可见alectinib在延缓晚期非小细胞肺癌进展的时间长度着实令人惊叹。

次要研究终点总体缓解率ORR,alectinib组是79%(95% CI, 72-85),而克唑替尼组是72% (95% CI, 64-79) (P = 0.1652)。其中完全缓解率CR,alectinib组是13%,而克唑替尼组是6%,部分缓解率PR两组都是66%。接受Alectinib治疗的患者,反应持续时间≥6个月,≥12个月和≥18个月的患者比率分别是82%,64%和37%,而接受克唑替尼治疗的患者,相应的患者比率是57%,36%和14%。由此可见,Alectinib显著延长患者的反应持续时间。

Alectinib在NSCLC伴中枢神经转移的患者中,表现同样出彩。与crizotinib相比,Alectinib显著降低84%CNS进展风险(HR 0.16,95%CI 0.10-0.28,P <0.0001)。在基线时无论患者是否是脑转移的患者, 12个月的脑转移发生率,alectinib组比克唑替尼组要低得多(9% vs 41%)。alectinib组的CNS ORR为81%(95%CI,58-95),而crizotinib组为50%(95%CI,28-72)。 完全有效率分别为38%和5%。 Crizotinib组有59%的患者中枢神经系统反应持续时间≥12个月,而alectinib组为36%。结果显示Alectinib组控制已有CNS转移灶和抑制CNS新发转移灶的效果均好于克唑替尼组。

III期J-ALEX试验也显示了克唑替尼在ALK阳性NSCLC中的益处。 J-ALEX研究是一项在日本进行的Alectinib与crizotinib 头对头比较的III期临床研究,共入组ALK阳性进展或复发的非小细胞肺癌患者207例,按照1:1随机分组,Alectinib 组103例,Crizotinib组104例。Alectinib用法为300mg每日两次,crizotinib 用法为250mg 每日2次。

独立数据监察委员会评估alectinib组平均PFS为25.9个月,而crizotinib组为10.2个月(HR 0.38,95%CI 0.26-0.55 P <0.0001)。 在基线没有脑转移的患者中,alectinib降低81%CNS风险(HR,0.19; 95%CI,0.07?0.53),在脑转移患者中,alectinib降低了49%CNS发展风险 (HR,0.51; 95%CI,0.16-1.64)。

基于Ⅲ期临床试验J-ALEX结果,2016年9月该药得到美国FDA突破性疗法认定,可用于治疗一线治疗ALK阳性晚期NSCLC。

目前在非小细胞细胞NCCN指南中,对于ALK阳性的NSCLC患者,艾乐替尼也获得了优先推荐的资格。此次FDA对于Alectinib的正式批准,相信对ALK阳性的患者会带来更加长久的获益。

参考:

FDA Approves Genentech’s Alecensa (Alectinib) as First-Line Treatment for People with Specific Type of Lung Cancer. Genentech. Available at: http://bit.ly/2zmLda7. Accessed November 6, 2017.

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