葆元再牵手第一三共，获两款临床阶段肿瘤药物许可

9 月 7 日，国内一家处于临床阶段的公司葆元（AnHeart）的纽约子公司 AnHeart Therapeutics Inc. 和第一三共（Daiichi Sankyo Company）签订了许可协议，获得了两款新型临床阶段抗肿瘤候选药物，从之前的第一三共代号为 DS-1001 和 DS-1205 变更为葆元的 AB-218 和 AB-329。葆元的肿瘤学研发管线也扩展到三个小分子抗癌药物。

AB-218 是一种新型的、有效的、高度选择性的突变 IDH-1 抑制剂，具有很高的血脑屏障通透性，并且在神经胶质瘤患者的 Ⅰ 期临床试验中显示出良好的安全性和有效性。葆元将在全球开发这种化合物，并用于神经胶质瘤和潜在的其它适应症，包括急性髓细胞性白血病（AML）和胆管癌。但第一三共将保留 AB-218 在日本市场的独家权利。

AB-329 是一种新型的，有效的，高选择性的 AXL 抑制剂，葆元计划与非小细胞肺癌（NSCLC）以及其它实体瘤和血液系统恶性肿瘤中的检查点抑制剂或者是第三代 EGFR 抑制剂联合测试。葆元对该化合物拥有全球研发权利。

关于此次合作，葆元医药首席执行官王钧源博士表示：” 我们对和第一三共的高效的合作关系非常满意。这次引进的两个新的临床阶段的肿瘤药物是我们和第一三共 taletrectinib （AB-106）合作的扩展；这两个药物在全球市场范围内都有差异化的竞争优势，并且各自有多个潜在适应症。这两个新药物的引进显示了葆元医药在建立肿瘤靶向治疗管线的战略目标来服务全球患者未满足临床需求的最新进展。

值得一提的是，早在 2018 年，葆元就从第一三共获得了 ROS1/NTRK 双靶向抑制剂 AB-106 的许可。AB-106 在美国和日本均已完成了临床 Ⅰ 期试验，在一些患者中显示出良好的抗癌成效。并于 2020 年第一季度在中国和其他国家 / 地区开始 AB-106 的 Ⅱ 期临床试验。

图 | 葆元 AB-106 介绍（来源：葆元官网）