斑鳖的中东亲戚—幼发拉底河鳖
幼发拉底河鳖（Rafetus euphraticus，鳖科）是一种中型（最大纪录背甲长690毫米）淡水龟类，被认为是东亚斑鳖（Rafetus swinhoei）最近的物种。该物种栖息在多种栖息地，包括河流、小溪、池塘、湖泊、水库、沼泽和人工运河。它只在土耳其、叙利亚、伊拉克和伊朗西南部的幼发拉底和底格里斯河，及它们的支流中被发现。它出现在相对浅、平缓的水体中，通常靠近更深的、流速快的水体。平均活动区域为47.5公顷（最小多边形），95%的核密度为21.8公顷。该物种在底格里斯水系中的分布知识缺少细节，部分是由于政治干扰。一些大坝的建造急剧改变了这种龟的栖息地。在安纳托利亚东南部（土耳其）、叙利亚或伊拉克没有保护措施被采取。一个参与式的保护项目正在伊朗胡泽斯坦省被进行。幼发拉底河鳖的长期生存需要种群研究、强化的国内和国际保护以及地区合作。
分布
伊朗、伊拉克、叙利亚、土耳其。限于幼发拉底河和底格里斯河盆地。
同物异名
Testudo euphratica Daudin 1801, Trionyx euphraticus, Gymnopus euphraticus, Rafetus euphraticus, Pelodiscus euphraticus, Amyda euphratica, Tyrse euphratica, Testudo rafcht Olivier 1807, Testudo rascht Gray 1830 (新名), Tyrse rafeht Gray 1844 (新名), Trionyx rafeht。
亚种
未识别。
状况
IUCN2015红色名录: 濒危 (EN A1ac 2c; 1996年评估); TFTSG红色名单草案: Endangered (EN, 2011年评估); CITES: 附录2，同斑鳖属。
分类
幼发拉底河鳖被Daudin（1801）描述为Testudo euphratica，基于由G.A. Olivier提供的一个来自幼发拉底河的标本的描述，那里被列为模式产地。Olivier（1807）之后为来自底格里斯河的该物种采用了Testudo rafcht的名称。在创立了鳖属（Trionyx）的属名后，Geoffroy Saint- Hilaire (1809a,b)创造了新的组合Trionyx euphraticus。注意到齿槽表面的独特特征，Gray（1844）命名了一个新属和物种，Tyrse rafeht。再后来，Gray (1864, 1869, 1870, 1873a,b)声称该物种是鳖属和Potamochelys属间的中间型，都体现在腭部特征和仅仅有两个腹甲胼胝上，并且他提出了新的斑鳖属（Rafetus）。
Boulenger (1889)恢复了Geoffroy Saint-Hilaire（1809b）的Trionyx euphraticus，其仍被广泛使用，一直到Meylan（1987）的工作。考虑到独特的头骨和甲壳特征（尤其是缩小的第八肋骨以及只有两个胼胝出现），Meylan为该物种和斑鳖建议使用Gray（1864）的斑鳖属，斑鳖被Boulenger (1889), Siebenrock (1913), Loveridge和Williams (1957), Obst (1985), Meylan (1987), 以及Meylan和Webb (1988)认为是该物种最近的亲戚。Meylan（1987）提出斑鳖属是滑鳖属（Apalone）的姐妹群，其包括了三个北美洲的物种：珍珠鳖（Apalone ferox）、滑鳖（Apalone mutica）和角鳖（Apalone spinifera）。他也认为斑鳖属加上滑鳖属，继而组成了三爪鳖（Trionyx triunguis）的姐妹群。Engstrom等（2004）提出新的支系名Amydona作为Apolonina支系的姐妹，Apolonina由幼发拉底河鳖和珍珠鳖的共同祖先进化而来。Ihlow（2014）为来自土耳其、伊朗和伊拉克的12个地点的31只幼发拉底河鳖进行cytb和ND4的两项线粒体基因测序，但没有检测到显著的谱系地理差异。
描述
成体是平的并且背部扁的（见图1）。最大背甲总长（皮质壳）在文献中给出的范围是从420毫米（Basoglu和Baran 1972）到535毫米（Dumeril和Bibron 1835）。爱琴海大学动物系（ZDEU 67/1990-4）中一个来自底格里斯河的标本有着680毫米的直线背甲长度（Taskavak 1992）。最大骨质背甲长度被Siebenrock(1913)和Meylan(1987)给出为282毫米，但在Pritchard收藏品中的最大标本测量为292毫米，并且最大的骨质圆盘长度被记录为251毫米（ZDEU 67/1990-4）。新孵化个体的直线背甲总长为43.3毫米（Gramentz 1991）、55.0毫米（Hennipman等 1961; Eiselt和Spitzenberger 1967），并且范围是39.3至43.5毫米（Ghaffari 2013）。在来自幼发拉底河、底格里斯河和它们的支流的样本中，雄性和雌性间的相对或绝对身体测量值没有显著区别。
图1.伊朗胡泽斯坦省Balarood河的幼发拉底河鳖。
Hanyeh Ghaffari摄。
背甲是光滑的，没有凸起；前部是厚的和肉质的（见图2、3）。骨质圆盘的轮廓和线条能轻松地从上述中看出。在一些样本（通常是巨大成年个体）中，呈现一个轻微的脊椎凹陷。背甲的底色是一致的橄榄绿，偶尔有模糊的零散暗斑，带有一些不规则的奶油色斑点，尤其在侧缘。更大和更多的斑点在头部可见。有时整个背部的底色是一致的深棕色并且极少有黑色（见图3），而非通常的橄榄绿。吻部在比例上比三爪鳖和中华鳖（Pelodiscus sinensis）更短粗（见图4）。外侧间隔嵴（或间隔凸起物）有着带有尖锐边缘的小纵向槽。
图2.来自伊朗胡泽斯坦省Karkheh湖大坝的幼发拉底河鳖。
Hanyeh Ghaffari摄。
图3.上：来自伊拉克苏莱曼尼Dukan湖的幼发拉底河鳖。
Hanyeh Ghaffari摄。
图3.下：来自土耳其尚勒乌尔法Saray-Birecik的幼发拉底河鳖。
Mehmet Atatür摄。
图4.来自伊朗胡泽斯坦省的成年幼发拉底河鳖。
Hanyeh Ghaffari摄。
胸甲前缘延伸至背甲前缘之前。背甲总宽度大约等于胸甲长度。胸甲的骨质成分减少，有着只出现在中腹板和下腹板的两个虚弱的胼胝（见图2）。尽管略有硬化，这些部位没有展示出骨质背甲成分上看到的蠕虫状刻纹。内腹甲通常是锐角，通常在68至80度之间。每边中腹板和下腹板组成的桥部是很窄的。
在新孵化个体中，背甲是椭圆的，有着纵向排列的结节。结节不延伸到背甲后部边缘，并且它们通常随着背甲因年龄增大变光滑而消失。背甲底色是橄榄灰，有着零散的浅色斑点和黑斑（见图5）。头部侧面的浅色板块延伸至颈部，且明显大于头部上部和背甲的斑块。新孵化个体的胸甲颜色是沙灰色到黄色（Ghaffari等 2013）。
图5.来自伊朗胡泽斯坦省Dez河的幼发拉底河鳖新孵化个体。
Barbod Safaei-Mahroo摄。
骨质背甲的刻纹特征是非常细密的和浅的，并且背线随着年龄增长而变得不规则和凹凸不平。通常，第八个胸膜分享一个公共的内侧缝线（Boulenger 1889）。在许多标本中，第七个胸膜也分享一个公共缝线（Meylan 1984，1987）。骨质背甲的侧面（肩胛上的）囱门在成熟样本中可能会随着年龄增长消失（Meylan 1984，1987），但Taskavak（1992）发现这些囱门在土耳其的所有检测过的个体中存在，并且它们甚至在非常巨大和老的伊朗标本PCHP 4062中很明显。
幼发拉底河鳖有结实的、钝的头骨（Eiselt 1976; Atatür和Ücüncü 1986）。其最宽点通常位于鳞状骨的腹突之间，就在鼓室之后。鳞状骨在前背到鼓室的水平大致互相平行。颌间孔的后部边界由犁骨的顶端微凹的前部边缘组成。在一些头骨中，上颌骨与犁骨分享一个公共的腹内侧缝；在其他的当中，犁骨分隔开上颌骨（Atatür和Ücüncü 1986; Meylan 1987）。在来自底格里斯河的最大标本（ZDEU-67/990-4）中，犁骨与翼状肌和蝶底骨都有接触。在蝶底骨前，翼状肌可能分享一个公共的内侧缝，也可能不（在土耳其样本中大约五五开）。
在来自土耳其的材料中，颌间孔长度对原颚长度的比例不超过0.64（约为0.60；Meylan 1987）。眶后棒是轨道直径的0.32-0.51倍（约0.33；Meylan 1987），内眶距鳄1.4-2.3倍。上颌骨齿槽表面的宽度通常由前向后增加。一个轻微联合的边缘几乎总是出现在下颌（Gray 1873a; Atatür和Ücüncü 1986）。Ahranjani等（2016）宣称幼发拉底河鳖的腕骨和跗骨与角鳖的相似。
图6.幼发拉底河鳖在中东的分布。黄点=博物馆和基于Iverson（1992）的原生种群出现的文献记录，加上更近的和作者的数据。红色阴影=预计的幼发拉底河鳖历史分布区。
分布—幼发拉底河鳖的分布范围从土耳其东南部（安纳托利亚）延伸至波斯湾西北部，包括幼发拉底河和底格里斯河及其支流，还有叙利亚、伊拉克和伊朗西南部周边的湖泊、池塘和湿地。该物种的东北边界范围之前被列为 Zengibar或Negreos小溪，一条幼发拉底河的支流（Ainsworth 1842）。正确的名字是Zengecur溪，其流入Geldik河，然后在Kazo村附近流进幼发拉底河前流经一个深峡谷。这个位置不在Kinzelbach（1986）报道的Samsat和Halfeti之间，而是在Samsat以北。在土耳其的观察表明该龟在幼发拉底河的分布北限是在一条来自Cermik/Diyarbakir地区的小溪的交汇处，位于Zengecur溪以北50-60公里（Taskavak和Atatür 1996, 1998）。在底格里斯水系，北限是Devegecidi堰塞湖移动4-5公里的一条小溪（Taskavak和Atatür 1996, 1998）。
来自安纳托利亚东南部的其他地点有：在底格里斯流域是来自Diyarbakir周边地区和来自Diyarbakir和Ergani之间的一条小支流（Hennipman等 1961; Eiselt和Spitzenberger 1967; Basoglu和Baran 1977），在幼发拉底流域是来自Birecik和Halfeti周边地区（Ainsworth 1842; Lortet 1883; Griehl 1981; Atatür和Ücüncü 1986; Gramentz 1991）。除了这些幼发拉底河自身的记录外，我们有来自包括Goksu, Karasu, Bozatli, Camdere,Geldik,和Zengecur的幼发拉底河支流的记录。也有一个来自底格里斯河周边的Göksu的记录（Taskavak和Atatür 1998）。另一个纪录是来自离Sanliurfa东南部几公里的Gullap河，这条河在叙利亚汇入幼发拉底河（Basoglu和Baran 1972）。
该物种在叙利亚的分布数据主要包括Siebenrock（1913）的来自Hsitch、来自与幼发拉底河接触的Habur河，以及来自Rakka的记录。Kinzelbach (1986)也提到幼发拉底河鳖在Ar Raqqah (Rakka)的出现。
尽管伊拉克爬行动物最权威的论述（Khalaf 1959）没有为该物种提及任何位置，Siebenrock（1913）报道了来自Babylon、摩苏尔（al Mawsil）和Kalat Schirkat的幼发拉底河鳖。Salih (1965a,b,c)列出了一个来自Samarra的记录。也有来自Fao,Baghdad,Basrah,Goosba,和Shul al-Arab（BMNH 收藏, C. McCarthy,私人通讯）和来自Habbaniya湖的标本（MCZ 收藏;Iverson 1986）。其他幼发拉底河鳖的位置记录来自贯穿伊拉克南部、中部、西部和北部，并且是基于自然伊拉克（2016）从2005-2012年间进行的密集调查：苏莱曼尼省的Dukan和Darbandikhan湖；萨拉赫丁省的Jabal Makhool,Mahzam, Al-Alam, Tharthar湖, Al-Dhebaeji田野和Samara湿地；安巴尔省的Qadissiya湖,Haditha湿地和Baghdadi；巴别尔省的Musayab,Hindiya Barrage和North Ibn Najm；巴别尔省和纳杰夫省的Ibn Najm；卡迪西亚省和瓦西特省的Dalmaj；瓦西特省的Gharraf河和济加尔省；穆萨纳省的Sawa湖和区域；米桑省和巴士拉省的Auda沼泽；济加尔省的中部沼泽和西Hammar；以及巴士拉省的东Hammar。
该物种分布的东南界限在伊朗。Blanford（1876）声称该龟在胡泽斯坦省Karun河可能出现。Tuck（1971,1973）也引用来自这条河的记录。在过去，渔民频繁报道来自Karun河的幼发拉底河鳖出现；然而，由于多种污染物排入河中，再也没有合适的栖息地（Ghaffari，私人通信）。Anderson（1963,1974,1979）和Mertens（1957）给出了Shadegan县Jarrahi河的位置。来自戈尔甘大学的Haji Gholi Kami在1990年8月于伊朗Shush县的Karkheh河捕获一个样本。多个样本也在Dez、Looreh、Balarood、Shahoor、Gargar和Sabzab河，Hawizeh沼泽、Karkheh调节坝湖，已经和胡泽斯坦省的大部分河流、湖泊和沼泽中被观察和捕获。其他来自伊朗的地点包括伊朗和伊拉克边境的Rofaye、Zavieh Mashali、Siah-Mansoor、Hamidieh、Bone-Hajat、Bonvar-Hosein、Dezful, Shush、Shushtar和Mollasani。Safaei-Mahroo提到幼发拉底河鳖在洛雷斯坦省的Pol-e Dokhtar以西28公里处的Cham-mehr的Kashkan河中存在。另一个样本在2015年伊拉姆省被发现（Ghaffari，未出版数据）。
该物种在以色列的存在有些疑惑，尽管没有直接证据表明其存在。在Tiberiade湖（加利利海，Kinnaret，Tiberias）的观察后，Lortet（1887）声称在此地的物种是三爪鳖。然而，Siebenrock (1913)认为这是幼发拉底河鳖。Flower（1933）坚持认为生活在Tiberiade湖的鳖鱼仔地中海东部观察到的鳖（三爪鳖）不同。Haas（1951）通过声明接受Siebenrock (1913)的报告是不理智的，来尝试澄清这个争论，在那份报告中Siebenrock没有在意三爪鳖在巴勒斯坦沿海地区的存在。增加困惑的是，Wermuth和Mertens(1961), Anderson(1979)和Obst (1985)将以色列包含在幼发拉底河鳖的分布范围内，却没有给出任何位置细节。在Hoofiens(1967, 1972)的以色列爬行动物清单中未提及幼发拉底河鳖，并且Frankenberg和Werner（私人通信）持幼发拉底河鳖在以色列不存在，并且可能从未有过的观点。另一方面，在Ghab峡谷的以色列Orontes（Nahr al-Asi）河观察期间，Kasparek和Kinzelbach (1992)在Ain Taga附近两次观察到一只小的鳖。他们无法清晰地识别物种，并且声称它可能是幼发拉底河鳖。然而，三爪鳖已知栖息在Asi河（Orontes）。Lambert（1981）错误地列出了来自叙利亚和黎巴嫩地中海沿岸的幼发拉底河鳖。Giebel（1866）报道来自印度尼西亚西里伯斯岛东北部的Bangha岛的幼发拉底河鳖明显是个错误。
我们的观点是，在地中海东部，或是相关的潟湖或河口中观察到的鳖，几乎肯定是三爪鳖。讨论到的两个物种不能在户外被立刻区分，尽管对手头上有的生或死的样本进行检测，使用幼发拉底河鳖的连续的肩胛囱门和减少的第八胸膜骨对二者的区分可能是足够的。另外，两个物种的成年/最大尺寸截然不同，三爪鳖的背盘总长有时能达到900毫米。
栖息地和生态—关于这种神秘的鳖的栖息地要求和生态信息知之甚少。幼发拉底河鳖栖息在多样的淡水栖息地，包括河流、溪流、池塘、湖泊、水库、沼泽，甚至还有城市周边的人工运河（见图7）。它出现在相对浅、平缓的水体中，通常靠近更深的、流速快的水体。幼发拉底河和底格里斯河盆地在区域上都是广大的，并且季节性水量互不相同。这些河流的沿岸植被主要由刺槐属（Robinia）、柳属（Salix）和杨属（Populus）组成。水生植被包括多种的毛茛属（Ranunculus）、香蒲属（Typha）、灯心草属（Juncus）、疆南星属（Arum）和Bolboschenus属（Taskavak和Atatür 1996）。一些睡莲属（Nympha）物种也在Gaziantep的Araban地区被观察到（Taskavak和Atatür 1998）。两条河的基质通常是含油的与你，但在一些地方，沙质、砾石、石质、泥质或泥沙基底出现。在水流更激烈的幼发拉底河，鳖很少在主河道被看见；它们更喜欢相对迟缓的支流、前的滞水或多条支流的交汇处。它们能在春季洪水后形成的临时小水塘中生存。在从Devegecidi坝湖到Diyarbakir的Cinar县的底格里斯河段，主河道水流相对更缓慢并且水温更高，所以鳖在主河道中更多（Taskavak和Atatür 1996，1998）。然而，幼体偏爱水系中更浅的（并因此更暖的）部分。晒背被报道靠近水边，经常在泥质沿岸，也在草地和石头上（Griehl 1981;Gramentz 1991）。Ghaffari等（2014）记录到该物种偏爱更隐蔽的位置，并且大部分沿着有植被的岸边晒背，在芦苇（Phragmites australis）顶端和在浮木上。
该物种主要是日行性的，尽管几乎30%的土耳其样本在夜间被捕获（Taskavak和Atatür 1996）。该物种被声称在秋季比在春季数量更多（可能是更易见到或移动性更强）（Lortet 1883, 1887;Bodenheimer 1944;Basoglu和Baran 1977），在土耳其，视丰度在春、夏、秋月份是相似的。当地居民和渔民声称在冬季月份看不到鳖（Taskavak和Atatür 1998）。幼发拉底河鳖在冬季的不活跃是可以理解的，考虑到这个季节低的气温（2010-2014年间，安纳托利亚东南部的平均温度为3-4℃，安纳托利亚东部为-8—-10℃）。
图7.伊朗胡泽斯坦省北部幼发拉底河鳖的栖息地。
Barbod Safaei-Mahroo摄。
活动范围—Ghaffari等（2014）在伊朗胡泽斯坦省西北部的Karkheh进行了幼发拉底河鳖的无线电遥测研究。在蜿蜒的坝湖的研究表明该物种的平均线性活动范围是2.54±0.83公里，平均最小凸多边形是47.49±23.36公顷，并且95%的核密度估计平均值为21.75±9.44公顷，核心区域为5.74±2.87公顷。
食性—关于幼发拉底河鳖在自然栖息地中的食性有些争议，早期的文献表明一个更偏肉食的食性。Ainsworth(1888)观察到二或三只幼发拉底河鳖取食一只羚羊的尸体。在1989年我们在漂浮着一匹马的尸体的幼发拉底河上见到相似一幕。把装满新鲜羊羔血液的多孔尼龙袋降到水中能很容易吸引幼发拉底河鳖。Gramentz(1991)报道鸽子（Columba livia）碎片出现在一个个体的胃中。我们未能鉴定出两个个体胃容物中的任何动物成分，除了用作诱饵的肉；但我们观察到几乎无法认出的植物成分。然而，两个个体是通过使用西瓜皮为诱饵被捕获的，并且另一个个体排泄出大量部分消化，但却能识别的番茄皮和种子（Taskavak 1992）。在Diyarbakir以北4-5公里的底格里斯河沿岸耕作的农民声称他们的作物接连被幼发拉底河鳖取食和破坏。
在伊朗，一个对来自Looreh，Shahoor，Balarood和Sabzab和以及Karkheh坝湖的30只幼发拉底河鳖个体的粪便分析的食性生态研究（Ghaffari等 2015）显示食物项目包括螃蟹、昆虫、鸟类、鱼类、植物、河床物质和残渣，但主要是无脊椎动物（螃蟹为主）和植物。基于这些结论，我们总结出幼发拉底河鳖是在河床上或附近取食的机会主义杂食动物。然而，Dezful县的渔民抱怨幼发拉底河鳖频繁从他们的渔网中偷鱼。
筑巢—幼发拉底河鳖的繁殖生态和筑巢行为知之甚少（Biricik和Turğa 2011；Ghaffari et等 2013）。Taskavak （1992）的工作表明该物种在安纳托利亚的筑巢北限出现在Hilvan县的 Gecitagzi的 Camdere河与幼发拉底河交汇处的北部沙岸。在相同的地点，17枚破蛋壳在1989年5月被发现。在Atatürk大坝开始蓄水后（1989年1月），水位开始上涨，形成了一个新湖泊并淹没了之前使用的筑巢区。在Kirkiz和Nizip的Atatürk大坝南部仍可能观察到巢穴和新孵化个体（Gramentz 1991）。更远的适合筑巢地点在Birecik以北2公里的Saray；Karasu河与幼发拉底河交汇的Habes；以及Birecik以北6公里的Belkiz沿岸和Kirkiz（Gramentz 1991）。
筑巢季节通常从4月底持续到6月初（Lortet 1883；Basoglu和Baran 1977；Griehl 1981；Gramentz 1991；Ghaffari等 2013）。Ghaffari等（2008）在2005年6月2日在伊朗观察到产卵。Ghaffari等（2013）声称在伊朗，幼发拉底河鳖的新孵化个体能在7月初离巢。Biricik和Turğa (2011)描述了在2009年6月17日在安纳托利亚东南部底格里斯河发现的一个单独巢穴；这一窝包含32个蛋，蛋的直径为29.47±0.29毫米。筑巢季节在土耳其南部可能延伸至9月份后半月，并且雌性可能在一个季节产下超过一窝蛋。伊朗筑巢地的主要植被包括长苞香蒲（Typha domingensis）、胡杨（Populus euphratica）、柽柳属（Tamarix）、枣树（Ziziphus spinachriti）和牡荆（Vitex pseudonegundo），其中一个巢穴位于柽柳属和枣树下方（Ghaffari等 2013）。一个在安纳托利亚东南部底格里斯河被报道的巢穴显示，筑巢区的植被主要是生长在冲积物上的柽柳属和草本植物，以及一些胡杨和柳树（Biricik和Turğa 2011）。
许多由其他鳖造成的爪印和咬痕能在亚成体和成体鳖的背甲柔软处的外侧和尾部边缘被频繁观察到，清楚地表明该物种攻击性的特征（Taskavak和Atatür 1998）。
我们不知道该物种的内部或外部寄生虫，或者天敌的数据。蛋和新孵化幼体的可能捕食者包括胡狼、狼、狐狸和狗。当地农民和渔民对鳖的伤害可能比任何野生动物都大。
种群状况—目前该物种在叙利亚、伊拉克或伊朗的种群状况无可获取信息。我们拥有的唯一的种群状况数据来自在土耳其安纳托利亚东南部进行的调查（Taskavak 1992）。
幼发拉底水系中的最大幼发拉底河鳖种群不在主河道，而在更迟缓的、更浅的牛轭湖和支流。在这样的栖息地中，有18只个体被捕获，并且在1989年7月间的6天里还有73只被观察到。在Kantar地区，11只个体在1989年7月25日的一个小时内被观察到。
我们在底格里斯河的观察主要限于Diyarbakir以北50公里和以南140公里的区域，由于该地区政局不稳定。在这一河段，与幼发拉底河相比，底格里斯河的主要河床窄了很多，并且流量更少，而且大部分的目击来自主河道。在1990年7月的为期4天里，在Carikli Fabrika地区有4个样本被捕获并且26个被观察到（Taskavak和Atatür 1996，1998）。
从北到南，幼发拉底河逐步变宽，但流量在减小。它也有更大的沙岸，并且大的、纱质的小岛在其更靠南的地区，包括叙利亚和伊拉克河段。这些地点似乎是幼发拉底河鳖极佳的筑巢地，但我们没有任何来自这些地区的记录。幼发拉底河和底格里斯河在平坦的沙质到沼泽般的Arvand Rud(Shatt al-Arab)地区合并，并且注入波斯湾。不幸的是，没有来自Arvand Rud自身的幼发拉底河鳖记录。另一方面，在BMNH有来自Basrah，Goosba和Shul al-Arab的样本（C. McCarthy，私人通信），并且另一个样本来自流入Arvand Rud的Karun河（Tuck 1971,1973）。这些记录表明幼发拉底河鳖在Arvand Rud的可能出现。来自伊朗Shadegan县Jarrahi河的记录（Mertens 1957；Anderson 1963，1974，1979）表明该物种可能出现在其他注入波斯湾北部的河流或溪流中。
生存威胁—贯穿其适合栖息地内的人为的碎片化、改变和毁坏是幼发拉底河鳖的主要威胁。在其分布范围北部，幼发拉底河现在有Atatürk和Karakaya大坝。随着1989年大坝闸门的关闭，Atatürk坝湖开始增大并逐步淹没了合适的筑巢地点。在1989年夏季，Bozova和Hilvan地区的前筑巢地失去了。在Atatürk大坝竣工后，另外两个Birecik和Karkamis大坝在幼发拉底河上也完成。因此，三个大坝组成的出现在幼发拉底河主河道上的蓄水池面积分别为87156和28平方公里，造成了3个彼此分离的幼发拉底河鳖亚种群。这些大坝蓄水池几乎直达之前的上游大坝闸门。新的蓄水池岸主要有坚硬的、石质地带组成，并且适合鳖的产卵地点在尺寸上很悠闲，并几乎不可能使用。即使适合的基底能被找到，蓄水池水位的每周甚至是每日的起伏可能会使巢穴的存活率很低。此外，蓄水池大容量的水会维持低温度（幼发拉底河上游水系由春季融雪补充）。因此，从大坝中释放的水可能会在更南的地区明显冷却河水。在1991年夏天，Birecik的幼发拉底河主要河段的水温约为12℃（D. Gramentz，私人通信），而在1988年夏天，在蓄水湖形成前，相同地方的水温大约是24-27℃（Taskavak 1992）。所有这些情况正在使幼发拉底河鳖在这些地区生存和繁殖的可能性受到威胁。
在Atatürk大坝建设期间，河附近的采砂降低了Samsat、Kantar和Gecitbasi地区的砂层，这样这些地方在1989-1992年间充满了水。在大坝区域以南，靠近Birecik的Saray地区，采砂在继续。在靠近土耳其和叙利亚边境的Girlavik村周边地区，承包商用砂砾填满河两岸极大地扰乱了自然沙岸，并且一些鳖被困在因此产生的小池塘中。
目前，由于幼发拉底河周边缺乏工业活动，在这条河的安纳托利亚部分没有出现明显的污染。渔业通过简单方式进行，例如线钓或小鱼网。在过去的十年，一些淡水鱼场沿着幼发拉底河发展。通常地方的渔民数量是少的；安纳托利亚东南部的居民不吃龟鳖，尽管Diyarbakir的一小群亚美尼亚人喜欢龟鳖（Taskavak 1992）。
另一方面，污染在被研究的底格里斯河部分是明显的，尤其是在Diyarbakir-Kale Alti地区。它主要由生活污水造成，但是Carikli Fabrika的酿酒厂偶尔也直接向河里排放污水。在两个地点，成年鳖都频繁被观察到游泳，以及取食显然被这些废弃物杀死的死鱼（Taskavak 1992）。关于这些鳖如何被影响无数据可获取。
在幼发拉底河和底格里斯河的众多支流中（Camdere，Zengecur，Geldik，Karasu，
Bozatli，Gullap Creek等），主要由于农田灌溉的高需水量，水位在干旱的夏季月份降得很低，以至于完全干涸。这些地点陷入小水池里的鳖完全受当地人和崩溃的生态条件支配。
在土耳其和叙利亚边境的幼发拉底河有广布的带刺铁丝网障碍，被设计出阻止人们的擅自通行。这个障碍可能在水下继续。如果是这样，它可能阻止土耳其和叙利亚间的成年幼发拉底河鳖自由移动。
在伊朗，被建造进行水力发电的6个大坝（Andimeshk县的Dez和Karkheh大坝，Masjed Soleiman县的Masjed Soleyman和Shahid Abbaspour II大坝，Behbahan的Maroon大坝和Izeh县的Karoun III大坝）和41个更小的水坝，在胡泽斯坦省河边提供洪水控制和灌溉供应。大坝的激增明显使幼发拉底河鳖栖息地破碎。此外，伊朗的沿河栖息地被多种水污染严重影响：肥料、漏油，以及家庭和工业废弃产物（Ghaffari等 2008）。贯穿伊朗幼发拉底河鳖范围内的另一个严重威胁是通过撒网（见图8）、拖网、鱼钩和非法电鱼进行的渔业（Ghaffari等 2014）。
图8.伊朗Siah-Mansoor河幼发拉底河鳖栖息地中用网进行的渔业活动。
Barbod Safaei-Mahroo摄。
近期，中华鳖（Pelodiscus sinensis）被非法输入伊朗，并可能成为幼发拉底河鳖的竞争者（Ghaffari等 2008）。幸运的是，伊朗当地人不吃鳖，但有报道称伊朗国立石油公司的中国雇工在靠近伊拉克边境的Hawr-al-Azim湿地食用龟鳖（Ghaffari等 2014）。
在伊拉克，多场战争和政治冲突、干旱、堤坝建设、不可持续的渔业方式，尤其是电鱼、毒药和爆炸物的使用是幼发拉底河鳖生存的主要担忧。此外，尤其是伊拉克南部的石油发展，和北部河流的砾石开采威胁幼发拉底河鳖种群（自然伊拉克 2016）。
关于叙利亚幼发拉底河鳖的威胁无信息可获取，在那里它占据着严重政治动乱之下的土地。
采取的保护措施—幼发拉底河鳖被1996年IUCN濒危物种红色名录评估为濒危（IUCN 2015）。基于一份2011年的评估草案，IUCN/SSC龟类专家组将该物种分类为濒危（TTWG 2014）。贯穿在伊朗的分布地，杀害或抓捕幼发拉底河鳖被法律禁止。目前，伊朗环境最高委员会已立法制定5千万里亚尔（合1400美元）作为对捕捉或杀害幼发拉底河鳖的惩罚。还没有证据表明该物种的国际贸易，但它近期（2016年10月）被列入 CITES II（作为斑鳖属），连同CITES II将所有被不可持续的消耗，和无节制的国内以及增长的国际贸易增加影响的非洲鳖类（盘鳖属、圆鳖属和三爪鳖属）列入。
该物种在伊朗出现在以下保护区：Dez国家公园和保护区、Karkheh国家公园和保护区、Hawr-Al-Azim保护区和Shadegan野生动物保护区。在土耳其，该物种出现在Sanliurfa Birecik幼发拉底河野生动物增加区。在伊拉克，该物种显然出现在中部沼泽国家公园、Sawa湖、Hammar沼泽、中部沼泽和Hawizeh沼泽Ramsar地点，以及几个自然保护区，例如Tharthar湖。
提出的保护措施—在每个国家和整个分布范围内对该物种种群大小和趋势的监视应该有高的优先级。因为合适的栖息地已经急剧减少和破碎，在它们仍然生存的地方需要有地方性的努力来保护剩余种群。相关的政府应当为濒危物种和幼发拉底河鳖制定或调整国家法律，按照它们列入IUCN红色名录。完善了国内法规的国家需要立即制定幼发拉底河鳖的保护行动计划。
关于分布、种群状况，以及繁殖/筑巢地点的更精确和最近的数据是需要的，尤其是在叙利亚、伊拉克和伊朗。需要在叙利亚的野外调查（可行和安全的情况下）以便更精确地标注幼发拉底河鳖的分布图。幼发拉底河鳖参与式的保护项目，比如伊朗胡泽斯坦省进行的那个（Ghaffari等 2014），应该扩展到该物种分布全境的其他区域。
Atatürk、Birecik和Karkamis大坝间蓄水湖里的三个孤立种群需要评估和可能的筑巢地管理。这些蓄水湖岸边可能的筑巢地点（如果有的话）需要被发现，并置于严格的保护之下。如果自然筑巢地缺失，便需要制定一些人工手段来确保这些这些种群的未来生存。也要发现一些可行的方式来使水位的周期波动最小化。
在人口不密集的安纳托利亚东南部，工业也是零散的。这加强了该物种在这一地区的生存几率。然而，直接向河里排出包括家庭垃圾的每个废弃产物的广泛习惯，可能导致将来的问题。即使是今天，底格里斯河一些流苏慢的河段污染水平相当高。需要有效的公众教育项目来中和当地人，尤其是渔民对鳖的敌意。
圈养—我们的一些在1987-1990年间被捕获的样本在铺地砖的小水池里被圈养了30-35天，并且被喂食生蛙属（Rana）肉、切碎的牛肉和牛肝、西瓜、黄瓜和番茄（Taskavak 1992）。一些幼体和一只亚成体仍被D. Gramentz（私人通信）圈养在不同尺寸的水族缸，有连续砂滤，并且每3-4周完全换水。水温在白天和夜间分别被控制在24-25℃和27-29℃。幼体是坚决的肉猩猩并被喂食不同的鳟属（Salmo）物种、蚯蚓、蜗牛、拟步甲幼虫、多种甲虫、蝗虫、蝴蝶幼虫、鸡和火鸡心脏还有牛肉。它们取食的唯一植物成分是小片的橘子和香蕉。
目前研究—关于幼发拉底河鳖最近的研究包括了基因结构、栖息地适宜度、筑巢、活动范围栖息地选择和解剖学的研究（Biricik和Turğa 2011；Ghaffari等 2013, 2014；Ihlow等 2014; Ahranjani等 2016）。伊朗胡泽斯坦省Dezful县的一个参与式保护项目被Pars Herpetologists Institute NGO发起，并被Rufford小型赠款基金会和联合国发展项目的全球环境设施小型拨款项目赞助。该项目关注当地社区的教育和公众对幼发拉底河鳖的意识；第一阶段在2012年成功结束（Ihlow等 2014）。项目的第二阶段已经扩展至胡泽斯坦省的Shavoor和Shoosh县。土耳其野生动物管理部正计划开始一个在土耳其的幼发拉底河鳖保护的公众意识的项目（Burak Tatar，私人通信）。
这个账目部分基于Ertan Taskavak的博士论文（土耳其，伊兹密尔，爱琴大学，科学部，动物系），他继续关于幼发拉底河鳖安纳托利亚种群的工作。来自Pars Herpetologists Institute的Hanyeh Ghaffari，与来自德黑兰大学兽医学院的Amir Rostami合作，目前正在Rufford基金会的支持下进行食性生态研究，还有幼发拉底河鳖在伊朗胡泽斯坦省的内部寄生虫研究。我们没有在意任何目前在叙利亚或伊拉克的研究。