中医治疗重症肌无力(眼肌型)
第 1895 期
作者 / 陈红春 台州市肿瘤医院
编辑 / 许红红 ⊙ 校对 / 张睿智
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重症肌无力是由神经核肌肉接头处传递功能障碍而引发的自身免疫性疾病，临床表现为全身或部分骨骼肌无力、极易疲劳，活动后病情更为加重，休息后会稍微减轻。据相关统计，该疾病发病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万，其中女性发病率较高，约为男性的1.5倍，且发病不分年龄段，但以1～5岁儿童居多。眼肌型重症肌无力指眼外肌的肌无力症状，属于胞睑疾病，即中医学“上胞下垂” “睑废”等范畴，气血瘀滞、风痰上壅、脾虚失运、命门火衰、脾阳不足等均会引发该病。该病临床主要表现为眼睑下垂，会对患者的眼球活动造成影响和阻碍。本研究选取2011年6月—2014年6月我院收治的28例眼肌型重症肌无力患者作为研究对象，具体报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取28例眼肌型重症肌无力患者作为研究对象，其中男9例，女19例，年龄为3～59岁，平均年龄(42±4.2)岁，病程为1个月至7年，平均病程(3.3±1.9)年。将所有患者随机分为观察组与对照组各14例。（本文由岐黄民间传承公众号整理校对编发）两组患者的性别、年龄、病程等资料比较差异无统计学意义，具有可比性(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 对照组 患者采用常规方法治疗，服用强的松35mg/次，每日1次，儿童患者按年龄相应减少剂量，根据病情好转情况逐日递减剂量。
1.3 疗效标准
观察比较两组患者的治疗效果。显效：患者症状明显消失、生命体征完全恢复正常，不影响日常生活与工作；有效：患者症状有一定程度的改善，不影响正常生活，但仍存在阻碍；无效：患者症状无好转，且生命体征未见改善。
1.4 统计学处理
所有数据均采用SPSS19.0软件进行统计学处理，计数资料采用卡方检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。