红细胞-癌细胞杂化膜包衣的黑色素纳米粒子(Melanin@RBC-M)在肿瘤部位的超声及光声成像
细胞膜层能够赋予纳米颗粒源细胞本生固有的功能和性质，且不同类型细胞的杂化膜可以涂覆到纳米颗粒表面，赋予纳米颗粒多功能。受此启发，西安齐岳生物科技有限公司技术人员将红细胞(RBC)膜与乳腺癌细胞(MCF-7)膜融合，制备了红细胞-癌细胞杂化膜包衣的黑色素纳米粒子(Melanin@RBC-M)，研究发现，融合的RBC-M杂化膜囊泡同时保留RBC和MCF-7细胞膜蛋白，且制备的Melanin@RBC-M复合纳米粒子同时具有延长的血液循环时间和癌细胞同源靶向性。在杂化膜(RBC-M)中增加MCF-7膜组分可显著增强Melanin@RBC-M纳米粒子的同源靶向功能；而杂化膜中RBC膜组分的增加可有效减少巨噬细胞摄取Melanin@RBC-M复合纳米粒子，延长其血液循环时间 (如图所示)。
图 (a) 纯黑色素纳米粒子和红细胞-癌细胞杂化膜包衣的黑色素纳米粒子的磷钨酸负染后的透射电镜图, 标尺为100 nm.
图(b) 单个乳腺癌细胞和红细胞-癌细胞杂化膜包衣的黑色素纳米粒子共孵育后的共聚焦成像图, 标尺为20 µm.
图(c) 不同RBC与MCF-7膜蛋白比重的Melanin@RBC-M纳米粒子在乳腺癌细胞中的流式直方图.
图(d) 红细胞-癌细胞杂化膜包衣的黑色素纳米粒子和纯黑色素纳米粒子的药代动力学曲线.
图(e) 红细胞-癌细胞杂化膜包衣的黑色素纳米粒子和纯黑色素纳米粒子对MCF-7肿瘤的抑制生长.
图(f) 不同尺寸Melanin@RBC-M 纳米粒子的光声信号图谱.
图(g-h) 不同尺寸Melanin@RBC-M纳米粒子分别在680 nm (g) 和800 nm
图(h) 激发波长下的光声振幅值随纳米粒子浓度变化的曲线图.
图(i) 红细胞-癌细胞杂化膜包衣的黑色素纳米粒子(i.e. 124 nm)在肿瘤部位的超声及光声成像.
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