人工设置网络模块位置-发挥你对可视化的最大潜能
写在前面
对于模块化布局,我们除了按照指定的位置排放之外,在这个包中,我加入了可以自己设置模块位置坐标的参数。
什么原理呢?当你指定一个模块化分组信息的时候,设定按照分组因子水平进行设置坐标即可。如果分组信息是字符串,就转化为因子对象,按照因子对象设置坐标位置。
微生物网络:实践
输入文件
#--导入所需R包#-------
library(igraph)
library(network)
library(sna)
library(ggplot2)
library(ggrepel)
library(ggClusterNet)
#-----导入数据#-------
ps = readRDS("../ori_data/ps_liu.rds")
ps
corMicro函数用于计算相关
按照丰度过滤微生物表格,并却计算相关矩阵,按照指定的阈值挑选矩阵中展示的数值。
#-----微生物网络构建参数设置#----
#-提取丰度前百分之多少的otu进行构建网络
# N = 0.02
# r.threshold=0.6
# p.threshold=0.05
#----------计算相关#----
result = corMicro (ps = ps,N = 0.02,r.threshold=0.8,p.threshold=0.05,method = "pearson")
#--提取相关矩阵
cor = result[[1]]
# head(cor)
制作分组
这是网络布局的基础,无论是什么聚类布局,都需要制作一个分组文件,这个文件有两列,一列是节点,一列是分组信息,这个分组信息名称为:group。
#-提取tax注释文件,用于分组#-----
#-提取tax表格--目的是按照分类等级进行分组聚类绘制网络#----
ps_net = result[[3]]
vegan_tax <- function(physeq){
tax <- tax_table(physeq)
return(as(tax,"matrix"))
}
tax_table = as.data.frame(vegan_tax(ps_net))
netClu = data.frame(ID = row.names(tax_table),group =rep(1:5,length(row.names(tax_table)))[1:length(row.names(tax_table))] )
netClu$group = as.factor(netClu$group)
head(netClu)
人工指定分组
这里一共有五个组,所以我设定了五个坐标,然后合并为一个数据框即可。
##-----人工置顶半径大小和圆心位置
#--这里我设置r都是相同的,也可以设置不同,然后包装成一个向量就可以了#-------
xs = as.data.frame(table(netClu$group))
r = rep(15,length(xs$Freq))
r
#----准备圆心坐标,往往与你的设计有关#---------
# 有多少个模块就提供多少个坐标
#--指定坐标吮顺序按照一下指定
xs$Var1
#-------人工准备坐标
ax1 = c(120,0)
ax2 = c(130,-30)
ax3 = c(140,-70)
ax4 = c(130,-110)
ax5 = c(120,-140)
da = rbind(ax1,ax2,ax3,ax4,ax5)
rArtifCluster根据分组,人工指定布局
#--------计算布局#---------
#-------计算网络布局-得到节点坐标=node#---------
result2 = ArtifCluster(cor = cor,nodeGroup =netClu,r = r,da =da)
node = result2[[1]]
head(node)
nodeadd 节点注释的简单封装,便捷实用otu表格和分组文件进行注释
vegan_otu <- function(physeq){
OTU <- otu_table(physeq)
if(taxa_are_rows(OTU)){
OTU <- t(OTU)
}
return(as(OTU,"matrix"))
}
otu_table = as.data.frame(t(vegan_otu(ps_net)))
#---node节点注释#-----------
nodes = nodeadd(plotcord =node,otu_table = otu_table ,tax_table = tax_table)
head(nodes)#-----计算边#--------
edge = edgeBuild(cor = cor,plotcord = node)
head(edge)
示意图出图
人工设置坐标用于什么场景呢?这里的植物是一个典型的例子,譬如我们要做植物的不同区域网络等,就可以设置坐标,放置到对应的位置上。我们在这里使用gganatogram包中的示意图,当然你也可以使用自定义的位图图片。
#载入所需R包#---------
library(gganatogram)
library(viridis)
# library(gridExtra)
organism = "solanum_lycopersicum.whole_plant"
data =other_key[[organism]]
library(scales)
show_col(data$colour)
data$colour =c("#4DAF4A")
# data$colour[1] = ""
# , sex='female', fill="colour"
p = gganatogram(data=data, organism=organism,ggplot2_only = TRUE,fillOutline='#a6bddb',fill = "colour") +
# theme_void() +
ggtitle(organism) +
theme(plot.title = element_text(hjust=0.5, size=9))
p
出图
pnet <- p + geom_segment(aes(x = X1, y = Y1, xend = X2, yend = Y2,color = as.factor(wei_label)),
data = edge, size = 0.5) +
geom_point(aes(X1, X2,fill = Phylum,size = mean),pch = 21, data = nodes) + scale_colour_brewer(palette = "Set1") +
scale_x_continuous(breaks = NULL) + scale_y_continuous(breaks = NULL) +
# labs( title = paste(layout,"network",sep = "_"))+
# geom_text_repel(aes(X1, X2,label=Phylum),size=4, data = plotcord)+
# discard default grid + titles in ggplot2
theme(panel.background = element_blank()) +
# theme(legend.position = "none") +
theme(axis.title.x = element_blank(), axis.title.y = element_blank()) +
theme(legend.background = element_rect(colour = NA)) +
theme(panel.background = element_rect(fill = "white", colour = NA)) +
theme(panel.grid.minor = element_blank(), panel.grid.major = element_blank())
pnet
# pnet <- pnet + geom_text_repel(aes(X1, X2,label=elements),size=4, data = plotcord)
添加指向箭头,方便标识
#--------按照每个部分添加一个箭头
da2 = data.frame(x = da[,1] -50,y = da[,2])
da = as.data.frame(da)
colnames(da) = c("x0","y0")
da3 = cbind(da2,da)
da3
p2 = pnet + geom_segment(aes(x = x, y = y, xend = x0, yend = y0),data = da3,arrow = arrow(length = unit(0.2,"cm")))
p2
ggsave("6.png",p2)
其他示意图
##-----人工置顶半径大小和圆心位置
#--这里我设置r都是相同的,也可以设置不同,然后包装成一个向量就可以了#-------
xs = as.data.frame(table(netClu$group))
r = rep(15,length(xs$Freq))
r
#----准备圆心坐标,往往与你的设计有关#---------
# 有多少个模块就提供多少个坐标
#--指定坐标吮顺序按照一下指定
xs$Var1
#-------人工准备坐标
ax1 = c(0,0)
ax2 = c(150,-10)
ax3 = c(140,-70)
ax4 = c(130,-110)
ax5 = c(0,-140)
da = rbind(ax1,ax2,ax3,ax4,ax5)
### rArtifCluster根据分组,人工指定布局
#-------计算网络布局-得到节点坐标=node#---------
result2 = ArtifCluster(cor = cor,nodeGroup =netClu,r = r,da =da)
node = result2[[1]]
head(node)
### nodeadd 节点注释的简单封装,便捷实用otu表格和分组文件进行注释
#---node节点注释#-----------
nodes = nodeadd(plotcord =node,otu_table = otu_table,tax_table =tax_table)
head(nodes)
#-----计算边#--------
edge = edgeBuild(cor = cor,plotcord = node)
head(edge)
#载入所需R包#---------
p = gganatogram(data=other_key[["bos_taurus"]], outline = T, fillOutline='white', organism="bos_taurus", sex='female', fill="colour") +
# theme_void() +
ggtitle("bos_taurus") +
theme(plot.title = element_text(hjust=0.5)) +
coord_fixed()
p
pnet <- p + geom_segment(aes(x = X1, y = Y1, xend = X2, yend = Y2,color = as.factor(wei_label)),
data = edge, size = 0.5) +
geom_point(aes(X1, X2,fill = Phylum,size = mean),pch = 21, data = nodes) + scale_colour_brewer(palette = "Set1") +
scale_x_continuous(breaks = NULL) + scale_y_continuous(breaks = NULL) +
# labs( title = paste(layout,"network",sep = "_"))+
# geom_text_repel(aes(X1, X2,label=Phylum),size=4, data = plotcord)+
# discard default grid + titles in ggplot2
theme(panel.background = element_blank()) +
# theme(legend.position = "none") +
theme(axis.title.x = element_blank(), axis.title.y = element_blank()) +
theme(legend.background = element_rect(colour = NA)) +
theme(panel.background = element_rect(fill = "white", colour = NA)) +
theme(panel.grid.minor = element_blank(), panel.grid.major = element_blank())
pnet
ggsave("7.png",pnet)
后记
其实微生物网络在大尺度范围内的应用也是相当广泛,所以网络布局结合地图的展示,我们在下一节,将代码送给大家。如果ggClusterNet帮助到了你,请致谢微生信生物,参考如下:“Thanks to the WeChat subscription account “Micro-Bioinformatics and microflora” sharing the analysis method tutorial. ”
如果使用ggClusterNet,可以暂时添加参考文献:“Yuan J, Zhao J, Wen T, Zhao M, Li R, Goossens P, Huang Q, Bai Y, Vivanco JM, Kowalchuk GA, Berendsen RL, Shen Q Root exudates drive the soil-borne legacy of aboveground pathogen infection Microbiome 2018,DOI: doi: 10.1186/s40168-018-0537-x”