陆隽鹤教授团队发现氟喹诺酮类抗生素的光化学活性 / 四六文摘

氟喹诺酮类抗生素的光化学活性源于其分子结构中的喹诺酮结构，这是一个高度共轭的苯酮结构，可有效吸收阳光中的紫外线，生成³FQ*，³FQ*进一步和水中的溶解氧反应，将其转化为¹O₂。³FQ*和¹O₂化学性质活泼，可以和多种有机污染物反应，将其转化或降解。在这项研究中，重点考察了苯脲类除草剂异丙隆（IPU）的在FQ存在下的敏化光解，其中³FQ*扮演了关键的角色。

值得注意的是，FQ本身在光照条件下也不稳定，但其光化学活性并不随着母体分子的降解而消失，这是因为FQ分子自身的光解过程中，核心的喹诺酮结构并没有遭到破坏，因而光化学活性被其光解产物保留。这些光化学活性构成了FQ环境行为的重要组成部分，值得引起关注。

该成果以”Fluoroquinolone Antibiotics Sensitized Photodegradation of Isoproturon”为题发表在Water Research上，该研究得到了国家自然科学基金面上项目（21876085）的资助。