聚会 | 前方路远，我们依然向前！
在中国，肺癌患者群体越来越庞大，预计在未来30年，中国将成为世界肺癌第一大国。
近几年，肺癌领域的研究进展突飞猛进，新型免疫疗法及精准靶向疗法的药物正不断出现，给肺癌患者带来前所未有的希望。
但是，免疫疗法及靶向疗法有它们自己的门槛，并不适用于所有的肺癌患者，如靶向疗法需要有对应的基因突变，常见的就是EGFR、ALK。这两种疗法的使用也并不是一劳永逸的，同时还会伴有耐药的情况出现。
在肺癌患者群体中，还存在着这样的一群人，他们的基因突变类型罕见甚至没有突变，针对这一群体可选择的药物比较少。
对耐药、罕见突变及无突变的肺癌患者来说，无药可用，无药可试，令人绝望。
大部分的新药、临床试验、药物研发项目都在国外，迫切需要治疗的中国肺癌患者，迫切需要用药的耐药、罕见突变及无突变患者该怎么办呢？
怎样才能加快国外新药入中国的审批进度？怎样才能让肺癌患者有更多的入组选择？怎样才能让肺癌患者享受到更加精准个性化的医疗？
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