微生物诱发的IBD小鼠模型构建技术原理

在IBD模型中，肠道细菌与免疫介导的肠道炎症有关。例如，在IL-10 KO小鼠（和其他IBD模型）中，微生物组对粘膜免疫系统的刺激对于结肠炎的发展至关重要。

目前微生物组在人类IBD中的确切致病机制仍然不明确，部分原因是对微生物组进行了分析的时候IBD往往已经发生。肠道共生细菌和菌群失调在IBD发病机理中的重要性已被广泛研究。

有证据表明，抗生素可改善和减轻IBD患者的粘膜炎症。另外，最近正在进行一项新的粪便微生物菌群移植（FMT）的IBD疗法的临床前和临床研究。FMT旨在通过调节肠道菌群紊乱并恢复宿主与肠道微生物之间的体内平衡来逆转疾病。

将选择的细菌（例如，肝幽门螺杆菌，或者与其他细菌组合）或微生物混合物菌群引入无菌的IL-10-/-动物会导致结肠炎发展加速为2-4周内。因此，微生物诱发的小鼠模型是一种评估抗菌疗法、研究有益或致病的微生物或微生物群落的有效模型。

微生物诱发模型的局限性

IBD模型的局限性包括微生物定植是可变的，并且诱导之前所需的无菌条件难以控制。无菌小鼠在模型开发过程中还需考虑到食物消化问题。