实验室用水检测你了解么？手把手教会你检测实验室用水（包括pH、电导率、蒸发残渣等）！
1、蒸馏水（Distilled Water）
蒸馏水是实验室最常用的一种纯水。蒸馏水能够去除自来水里大部分的污染物，但是无法去除挥发性的杂质，如二氧化硅、氨、二氧化碳、以及一些有机物。
新鲜的蒸馏水是无菌的，但经过储存后细菌易繁殖，因此建议不要长时间存放。
另外，储存蒸馏水的容器也很讲究，需要尽量选择非惰性物质制造的容器，不然，容器中的离子和塑形物质会析出造成蒸馏水的二次污染，无法使用。
在早期实验室中，由于蒸馏水制备方便，因而应用比较广泛。但是蒸馏水设备虽然设备便宜，但极其耗能，费水并且制水速度慢，近年来实验室应用逐渐减少。
2、去离子水（Deionized Water）
去离子水是使用离子交换树脂去除水中的阴离子和阳离子而得到的。去离子水中还是存在可溶性的有机物，可以污染离子交换柱从而降低其功效，影响水质。
如同蒸馏水一样，去离子水存放后也容易引起细菌的繁殖，因此要现取先用，减少储存时间。
3、反渗透水（Reverse osmosis Water）
反渗透水是目前实验室应用越来越广泛的一种实验室用水。反渗透水的生成原理是水分子在压力的作用下，通过反渗透膜制出纯水，水中的杂质被反渗透膜截留排出。反渗透水的生产过程耗能低，产水快，安全，纯物理过程，无化学反应。因此，这种经济、实用、安全、高效的制水方式现在被越来越的实验室所应用。
反渗透水可以有效的去除水中的溶解盐、病毒、细菌、胶体，细菌内毒素和大部分有机物等杂质，克服了蒸馏水和去离子水的许多缺点，好的反渗透膜的脱盐率可以达到约99%，但不同厂家生产的反渗透膜对反渗水的质量影响很大。
反渗透水因为其纯度高，很容易遭受空气的二次污染，因为储存要求较高，尽量不要长时间在空气中暴露储存。
4、超纯水（Ultra-pure grade water）
超纯水的标准是水的电阻率为18.2MΩ.cm（25℃）（请注意，我们所说的水的情况都是在25度的理想环境下）。
超纯水除了水，离子含量接近无，是一种强氧化剂，极容易被空气二次污染，即使储存，电阻率也下降的很快。因为，在实验室里，为保证实验的准确性，我们建议超纯水现取现用。
超纯水在TOC、细菌、内毒素等指标方面因为各种实验的要求而并不相同，因此，需要根据实验的要求来确定，超纯水的相关标准。
以下介绍几种评价超纯水水质的常用指标：
A、电阻率（electrical resistivity），超纯水电阻率的单位为MΩ/cm（25℃），是衡量实验室用水导电性能的指标。
超纯水的电阻率随着水内无机离子的减少而电阻加大，电阻率与电导率成倒数关系。
实验室超纯水的标准：水的电阻率为18.25MΩ.cm（25℃）。
B、TOC总有机碳（Total Organic Carbon），TOC是超纯水中碳的的浓度，单位为ppm或ppb，能够反映水中氧化的有机化合物的含量，对一些有机物实验影响较大。
C、内毒素（Endotoxin），内毒素又称之为“热原”，主要是革兰氏阴性细菌的脂多糖细胞壁碎片，其单位cfu/eu，去除内毒素的超纯水主要应用在生命科学方面。
对于实验室用水，我们应该制定个合理的期间核查制度，因为实验室用水是实验准确性的基础，那么我们需要监控那些指标呢？今天小编来和你说说这个话题。
pH的检测：
1）量取100ml待检测的实验室用水备用。
2）校准酸度计的电极。（配制两种标准溶液，使其pH至分别位于待测样品的量短，并接近样品溶液的pH值。降温度补偿值调至缓冲溶液的温度处，测得斜率在90%-100%区间，确认电极正常）
3）用水冲洗电极，再用样品溶液洗涤电极，调节待测水样温度为25±1℃，并将温度进行补正测得待测水样的pH
4)为保证结果的准确性，将待测水样分成两份，分别测定，测得的pH值度数至少稳定1min。（两次测定的pH值允许误差不得大于正负0.02）
5）表1为不同温度时标准缓冲溶液的pH值。
电导率的测定：
1）按照电导仪使用说明进行调试。
2）一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池内的气泡，即可进行测量。
3）三级水的测量：取400ml水样于锥形瓶中。插入电导池后即可进行测量。
*注意：测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。
4）电导率换算公式：当电导率测定温度在t℃时，可换算为25℃下的电导率。25℃时各级水的电导率K25，数值以“mS/m”表示，按下式计算：
可氧化物质的测定：
1）使用制剂：硫酸溶液（20%）；0.01mol/L高锰酸钾标准滴定溶液【c（1/5KMnO4）=0.01mol/L】。（参考GB/T603和GB/T601的规定配置）
2)测定步骤：
a.量取1000ml二级水，注入烧杯中，加入5.0ml硫酸溶液（20%），混匀。
b.量取200ml三级水，注入烧杯中，加入1.0ml硫酸溶液（20%），混匀。
c.在上述已经酸化的试液中，分别加入1.00ml高锰酸钾标准溶液，混匀，盖上表面皿，加热至沸腾保持5min。溶液的粉色不得完全消失。
3）将水样分别注入1cm及2cm的吸收值中，于254nm处，以1cm吸收池中水样为参比，测定2cm吸收池中水样的吸光度。
【若仪器的灵敏度不够时，可以适当增加测量吸收池的厚度。】
蒸发残渣的测定：
1）水样预浓集：量取1000ml二级水（三级水量取500ml）。将水样分几次加入旋转蒸器的蒸馏瓶中，于水浴上减压蒸发（避免蒸干），待水样最后蒸至约50ml时，停止加热。
2）将上述预浓集的水样，转移至一个已于105℃±2℃恒量蒸发皿中，并用5ml~10ml水样分2次~3次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并于蒸发皿中，，在低于样品沸点温度的水浴上蒸干，并在105℃±2℃的电烘箱中干燥至恒重。
3）计算：蒸发残渣的质量百分数w，数值以%表示，按式（1）或式（2）计算可得。