新版《药品管理法》培训试题及答案

新版《药品管理法》培训试题

姓名 岗位 成绩

一、填空题（每空1分，共85分）

1、为了加强药品管理，保证 ，保障 安全和合法权益，保护和促进 ，制定本法。

2、本法所称药品，是指用于 、 、 人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定 有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括 、 和 等。

3、药品管理应当以 为中心，坚持 、 、 的原则， 建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

4、国家对药品管理实行药品 制度。药品上市许可持有人依法对药品 、 、 、 全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

5、国家建立健全药品 。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品 。

6、国家建立药物 ，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

7、国务院药品监督管理部门会同 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。

8、药品上市许可持有人应当建立药品 ，配备 独立负责药品质量管理。

9、药品上市许可持有人应当对受托 、 的质量管理体系进行 ，监督其持续具备质量保证和控制能力。

10、 药品上市许可持有人可以自行 ，也可以 生产。药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照本法规定取得 ；委托生产的，应当委托符合条件的 。药品上市许可持有人和受托生产企业应当签订 和 ，并严格履行协议约定的义务。 、 、 、 、 不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

11、药品上市许可持有人应当建立药品上市 ，对药品生产企业出厂放行的药品进行 ，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。

12、 、 、 和 应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品 。

13、药品上市许可持有人应当建立年度 ，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。

14、发运中药材应当有 。在每件包装上，应当注明 、 、 、 ，并附有 的标志。

15、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中 的工作人员，应当每年进行 。患有 或者 的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

16、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从 或者具有 、 资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外。

17、药品经营企业购进药品，应当建立并执行 制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得 。

18、药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的 。购销记录应当注明药品的 、剂型、规格、 、 、 、生产企业、 、购销数量、购销价格、 及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

19、药品经营企业应当制定和执行药品 ，采取必要的 、 、 、 、 等措施，保证药品质量。 药品入库和出库应当执行 。

20、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件 ，并组织开展 和 。

21、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额 的罚款；货值金额不足十万元的，按 计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证， 不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。

22、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额 的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

23、本法共 章、 条。本法自 起施行。

二、名词解释（每题2分，共6分）

1、药品

2、辅料

3、药品上市许可持有人

三、简答题

1、有哪些情形之一的为假药？（4分）

2、有哪些情形之一的为劣药？（5分）

新版《药品管理法》培训试题答案

一、填空题（每空1分，共85分）

1、药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。

2、预防、治疗、诊断人的疾病，包括中药、化学药和生物制品等。

3、药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，

4、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。研制、生产、经营、使用

5、国家建立健全药品追溯制度。实现药品可追溯。

6、国家建立药物警戒制度，

7、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门

8、药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理。

9、药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，

10、 生产药品，也可以委托药品生产企业生产。药品生产许可证；药品生产企业。委托协议和质量协议，血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品

11、建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，

12、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构，保证药品可追溯。

13、药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，

14、包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。

15、直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品

16、药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；

17、进货检查验收制度，不得购进和销售。

18、应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期

19、保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，检查制度。

20、处置方案，并组织开展培训和应急演练。

21、十五倍以上三十倍以下的罚款；按十万元计算；十年内

22、十倍以上二十倍以下的罚款；

23、本法共12章、155条。本法自2019年12月1日起施行。

二、名词解释（每题2分，共6分）

1、药品——是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定

有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

2、辅料——是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

3、药品上市许可持有人——药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。

三、简答题

1、有哪些情形之一的为假药？（4分）

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

（三）变质的药品；

（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

2、有哪些情形之一的为劣药？（5分）

（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；

（二）被污染的药品；

（三）未标明或者更改有效期的药品；

（四）未注明或者更改产品批号的药品；

（五）超过有效期的药品；

（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（七）其他不符合药品标准的药品。