磁共振T1像、T2像、Flair像和DW像有什么区别？
核磁共振，全称核磁共振成像，是利用核磁共振原理进行医学影像的新技术，对各种身体实质器官，以及心脏和大血管有绝佳的诊断功能。用核磁共振的进行检查，它成像参数多、同时扫描速度快、检测结果的组织分辨率也高，相较其他手段，图像也更清晰。
成像原理
磁共振成像是利用原子核在磁场内共振产生的信号经重建成像的成像技术。人体组织中的原子核(含基数质子或中子，一般指氢质子)在强磁场中磁化，梯度场给予空间定位后，射频脉冲激励特定进动频率的氢质子产生共振，接受激励的氢质子驰豫过程中释放能量，即磁共振信号，计算机将MR信号收集起来，按强度转换成黑白灰阶，按位置组成二维或三维的形态，最终组成MR图像。
T1加权像、T2加权像为磁共振检查中报告中常提到的术语，很多人不明白是什么意思.
核磁共振T1与T2区别
1、T1观察解剖结构较好。
2、T2显示组织病变较好。
3、水为长T1长T2，脂肪为短T稍长T2。
4、长T1为黑色，短T1为白色。
5、长T2为白色，短T2为黑色。
6、水T1黑，T2白。
7、脂肪T1白，T2灰白。
8、T2对出血敏感，因水T2呈白色
如何快速分别
T1：1、脑脊液低信号 2、白质高信号、灰质比白质信号低 3、通过弛豫时间看
T2：与T1相对应，1、脑脊液高信号 2、白质低信号、灰质比白质信号高 3、通过弛豫时间看，不过有的片子不提供
T1压水：一般不做，就是质子成像，质子多的组织信号高。
T2压水：与T2对比，水明显变低，这可以通过白质灰质对比看。
T1强化：血管处及脉络丛信号明显增高。
不同组织磁共振信号汇总
脂肪、骨髓 不论在Ｔ１ＷＩ、Ｔ２ＷＩ和 PDWI （质子加权像）图像上均呈高信号
肌肉、肌腱、韧带： 肌肉在Ｔ１ＷＩ、Ｔ２ＷＩ和ＰｄＷＩ上均呈中等强度信号（黑灰或灰色）。肌腱和韧带组织含纤维成分较多，其质子密度低于肌肉，其信号强度较肌肉组织略低，该组织也有长Ｔ１和短Ｔ２，其ＭＲ信号为等信号或较低的信号。
骨骼、钙化： Ｔ１ＷＩ、Ｔ２ＷＩ和 PDWI 图像上均呈信号缺如的无（低）信号区。
软骨：在Ｔ1、Ｔ２加权像上信号强度不高，呈中低信号
气 体：在Ｔ１ＷＩ图像上呈较低信号， Ｔ２ＷＩ图像上信号明显增加，呈鲜明的高信号为其特征。
血 流：快速流动的血液因其 “流空效应 ”，在各种成像上均低（无）信号血管影；而缓慢或不规则的血流，如：湍流、旋流等，血管内信号增加且不均匀。
淋巴结：淋巴结组织的质子密度较高，且具有较长的Ｔ１和较短的Ｔ２弛豫特点。根据信号强度公式，质子密度高，信号强度也高。但在Ｔ１ＷＩ时，因其长Ｔ１特点，使其信号强度不高，呈中等信号；而在Ｔ２ＷＩ上，因其Ｔ２不长，使信号强度增加也不多，也呈中等信号。
水 肿：无论何种类型水肿， 细胞内或组织间隙内的含水量增加， 均使Ｔ１值和Ｔ２值延长，Ｐｄ值降低，故在Ｔ１ＷＩ和Ｐ DＷＩ图像上水肿区呈较低信号，而在Ｔ２ＷＩ图像上则呈明显的高信号，对比鲜明。
T1加权成像、T2加权成像
所谓的加权就是“突出”的意思
T1加权成像（T1WI）----突出组织T1弛豫（纵向弛豫）差别
T2加权成像（T2WI）----突出组织T2弛豫（横向弛豫）差别。
在任何序列图像上，信号采集时刻横向的磁化矢量越大，MR信号越强。
T1加权像 短TR、短TE——T1加权像，T1像特点：组织的T1越短，恢复越快，信号就越强；组织的T1越长，恢复越慢，信号就越弱。
T2加权像 长TR、长TE——T2加权像， T2像特点：组织的T2越长，恢复越慢，信号就越强；组织的T2越短，恢复越快，信号就越弱。
质子密度加权像 长TR、短TE——质子密度加权像，图像特点：组织的 rH 越大，信号就越强；rH 越小，信号就越弱。脑白质：65 % 脑灰质：75 % CSF：97 %
常规T1WI序列，注意皮下脂肪是亮的。
常规T2WI序列，皮下脂肪也是亮的。
FLAIR序列，压水序列，脑脊液成了黑色的
下面四幅是常规T2WI序列，下面是DWI序列，可以见到常规序列见不到的早期脑缺血区域变成了亮的高信号。
再发一张脑灌注的图片，红色区域是高灌注区－－正常区域，蓝色区域是低灌注甚至无灌注区域－－脑缺血区域。
旁边的是T2STAR灌注曲线。
看见低灌注区的曲线是一条平滑曲线－－无血流。
常规SE序列的特点
最基本、最常用的脉冲序列。
得到标准T1 WI 、 T2 WI图像。
T1 WI观察解剖好。
T2 WI有利于观察病变，对出血较敏感。伪影相对少（但由于成像时间长，病人易产生运动）。成像速度慢。
FSE脉冲序列
原理：FSE脉冲序列，在一次900脉冲后施加多次1800复相位脉冲，取得多次回波并进行多次相位编码，即在一个TR间期内完成多条K空间线的数据采集，使扫描时间大大缩短。
在一次成像中得到同一层面的不同加权性质的图像。
T1WI——短TE，20ms 短TR,300~600ms ETL—2~6
T2WI——长TE，100 长TR，4000 ETL—8~12
优点：时间短，显示病变。缺点：对出血不敏感，伪影多等。
IR序列特点
IR序列具有强T1对比特性；
可设定TI，饱和特定组织产生具有特征性对比图像(STIR、FLAIR)；
短 TI 对比常用于新生儿脑部成像；
采集时间长，层面相对较少。
STIR序列（脂肪抑制序列）
在IR恢复过程中，组织的MZ都要过0点，但时间不同。利用这一特点，对某一组织进行抑制。如脂肪，由于其T1时间比其他组织短，取TI=0.69T1(T1为脂肪弛豫时间)，脂肪的信号好过0点，接收不到它的信号。突出其他组织。
FLAIR序列
当T1非常长时，几乎所有组织的MZ都已恢复，只有T1非常长的组织的 MZ接近于0，如水，液体信号被抑制，从而特出其他组织。FLAIR (Fluid Attenuation IR) 常用于对CSF抑制。
IR序列的运用
脑部IR的T1加权可使灰白质的对比度更大。眼眶部STIR能抑制脂肪信号，增加T2对比，使眼球后球及视神经能更好显示。脊髓采用FLAIR技术能抑制脑脊液搏动产生的伪影，以利于显示颈、胸段脊髓病变。肝部微小病变，使用IR能处到较好显示。关节使用IR能同时提高水及软骨的敏感性。
FLASH
采用“破坏(扰相)”残余横向磁化矢量。在数据采集结合后，在沿层面选择梯度方向施加“破坏”梯度，使用残存的横向磁化矢量加速去相位，从而消除上一周期残存的横向磁化。
总结：
T1序列主要用于观察解剖结构,
T2序列用于确定病变部位信息,
flair序列用于观察病变部位周遭情况，
t1ce序列用于观察肿瘤内部情况,鉴别肿瘤与非肿瘤性病变