肺癌靶向新消息：MET/NTRK靶药分获进展

5.29日，两种肺癌靶向药物分别获得FDA的肯定与推动。随小编围观。

MET 14突变

FDA授予克唑替尼作为晚期MET 14突变的NSCLC患者含铂化疗失败后二线治疗的突破性疗法地位。

此项授予是基于PROFILE1001的研究中亚组，该亚组中包含21例MET 14跳读的NSCLC患者。共纳入21例患者，给予克唑替尼250mg bid的治疗。不得不提的一点是患者的病理类型，16例属于腺癌患者，但有3例属于肉瘤样患者，1例为腺鳞癌患者，1例为鳞癌患者。在治疗线数上，有3例患者属于初治，12例患者接受过一次治疗，6例患者接受过2线以上的治疗。

结果显示：在18例可评价的患者中，8例（44%）的患者出现了部分缓解，9 (50%)呈现疾病稳定，无一例进展。疾病控制率100%！

主要的不良反应都是1/2级。还有1例出现了3级的水肿以及1例3级的心动过缓。无4级AE出现。

同时克唑替尼还获得了另一个突破性疗法的称号，即用于ALK+的间变大细胞淋巴瘤。

NTRK

5.29同天，美国Loxo Oncology公司宣布自研药物Larotrectinib获得FDA的优先审评资格，用于治疗携带NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。该药物预估年底可能上市。在既往的研究数据中，可以获得80%的有效率。

NTRK的战场也是风起云涌，另一个药物entrectinib也获得了FDA对NTRK肺癌患者的突破性疗法称号，期待该类药物在今年有上市突破。获益癌众。

参考：https://www.onclive.com/web-exclusives/fda-grants-crizotinib-breakthrough-designation-for-met-nsclc-and-alk-alcl

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