达雷木单抗联合疗法可以维持复发/难治性多发性骨髓瘤患者的MRD阴性 2024-05-05 00:17:50 根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的数据,对于复发性和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,含有达雷木单抗(daratumumab,Darzalex)的联合治疗方案维持微小残留病(MRD)阴性率要高于标准治疗对照方案。 概述MRD阴性与持久缓解和长期临床结果相关,这些关于达雷木单抗治疗方案的数据可能有助于确定MRD阴性是否可以作为临床结果的预测和预后终点。研究人员写道:“达到CR(完全缓解)或更好且达到MRD阴性的RRMM患者与未达到这些的患者相比,其PFS(无进展生存期)延长。此外,以达雷木单抗为基础的治疗方案使许多RRMM患者获得了深度和持续的MRD阴性反应,从而使其在更长的时间里没有疾病进展。” 相关试验在POLLUX(NCT02076009)和CASTOR(NCT02136134)试验中评估了MRD持续阴性和结果。POLLUX测试了来那度胺(lenalidomide,Revlimid)和地塞米松(dexamethasone)联合(D-Rd)或不联合达雷木单抗(Rd);CASTOR测试了硼替佐米(bortezomib,Velcade)和地塞米松联合(D-Vd)或不联合达雷木单抗(Vd)。 在意向治疗人群中,D-Rd联合疗法的MRD阴性率为32.5%,而Rd疗法为6.7%(P<.0001)。D-Vd组MRD阴性率为15.1%,Vd组为1.6%(P<.0001)。此外,在POLLUX试验(D-Rd,57.4%对Rd,29.2%;P=.0001)和CASTOR试验(D-Vd,52.8%对Vd,17.4%;P=.0035)中,联合治疗带来CR或更好结果的患者中观察到较高的MRD阴性率。在6个月或以上时,研究小组发现,D-Rd(20.3%)相比于Rd(2.1%;P<.0001),D-Vd(10.4%)相比于Vd(1.2%;P < .0001),达到持续MRD阴性的患者更多。12个月或以上时的分析得出了同样的趋势,D-Rd(16.1%)和D-Vd(6.8%)的MRD阴性率分别高于Rd(1.4%;P<.0001)和Vd(0%)。 总结研究人员写道:“与获得MRD阴性状态但没有维持MRD持久性的患者相比,持续MRD阴性与PFS改善相关。尽管上述疗法都有MRD阴性和持久性益处的发生,但含有达雷木单抗的治疗方案能够使更高比例的患者获得深度和持久的反应。”POLLUX试验的中位随访时间为54.8个月,CASTOR试验的中位随访时间为50.2个月。研究人员利用下一代测序技术在疑似完全缓解时测量MRD。在6个月和12个月或更长时间的随访中,测量持续MRD阴性。研究人员写道:“达到持久MRD阴性可能可以预测长期结果,因为持久MRD阴性可以改善PFS,增加RRMM治疗复发的间隔时间。”参考文献:https://www.cancernetwork.com/view/daratumumab-combos-sustained-mrd-negativity-for-patients-with-relapsed-refractory-multiple-myeloma 赞 (0) 相关推荐 干货 | 国内CAR-T药物研究进展盘点 5月新一期的新英格兰医学杂志(NEJM)刊登了CAR-T治疗bb2121的最新临床试验,bb2121是美国蓝鸟公司推出的靶向B细胞成熟抗原(B-cell maturation antigen,BCMA ... 亘喜生物双靶点CAR-T细胞疗法数据公布:早期总响应率达93.7% 12 月 6 日,临床阶段生物制药公司亘喜生物科技集团(Gracell Biotechnologies Inc.,以下简称 "亘喜生物")在 2020 年美国血液病学会 (ASH) ... BiTE免疫疗法!安进Blincyto治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)儿科患者3期临床疗效显著! 2021年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)近日宣布,评估BiTE免疫疗法Blincyto(blinatumomab)治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)儿科患者的一项多中心随机 ... 泊马度胺、地塞米松和达雷木单抗治疗来那度胺治疗后复发的难治性多发性骨髓瘤的安全性和疗效 在2期MM-014研究中,研究人员对来那度胺治疗耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者进行了评估,评价了泊马度胺.低剂量地塞米松和达雷木单抗的安全性和疗效,研究结果已发表于Leukemia. ... 多发性骨髓瘤新药!赛诺菲CD38靶向抗体Sarclisa第二种组合疗法获美国FDA批准! 2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准CD38靶向抗体药物Sarclisa(isatuximab),联合卡非佐米(ca ... 骨髓瘤口服新药!首创核输出抑制剂Nexpovio(selinexor)欧盟即将获批,中国进入审查! 2021年01月31日/生物谷BIOON/--德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐 ... mAb与ADC对多发性骨髓瘤的作用机制 多发性骨髓瘤(MM)是一种临床上的异质性疾病,治疗反应率和总生存率(OS)的巨大差异证明了这一点:事实上,MM患者的OS已被证明从几个月到十几年不等.长期以来,MM是一个治疗上的挑战.在引入一些蛋白抑 ... 重磅!国研自强!国产CAR-T疗法达100%缓解!长期有效!《Blood》最新研究 在之前的文章中,我们就提到过肿瘤患者经过CAR-T细胞治疗后,患者的缓解率达到100%的研究.而且和之前由上海交通大学的研究团队带来的新型CAR-T疗法,对难治复发转移性B细胞淋巴瘤的治疗中达到了10 ... 从抗癌到治癌的蜕变,2021年CAR-T疗法国内外大事件回顾,火速围观! 对于癌症的治疗和攻克,我国的医学家们从未停止过研究创新的脚步,从最初的化疗药,再到现如今的靶向.免疫治疗,我们距离治愈癌症的目标也越来越近.而近期内最火的癌症疗法,当属于免疫疗法中的嵌合抗原受体T细胞 ... 骨髓瘤新药!赛诺菲CD38抗体Sarclisa获英国NICE批准,治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)! 来源:本站原创 2020-11-27 01:44 2020年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日推荐,在国家医疗服务系统(NHS)中使用赛诺菲(San ... cilta-cel治疗多发性骨髓瘤长期效果显著,即将获批,包括中国 2021年06月,ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel,前称JNJ-4528/LCAR-B38M,LCAR-B38M CAR-T细胞自体回输制剂)的新数据公布.结果表 ... ASH20摘要的滚滚洪流 Begin with BCMA Idecabtagene Vicleucel (ide-cel) Ph1 CRB-401更新 https://ash.confex.com/ash/2020/webpr ...