慢病毒构建技术原理

慢病毒载体可以将外源基因或shRNA有效整合到宿主染色体上，从而达到持久表达目的序列的效果。慢病毒除了对肿瘤细胞、肝细胞、内皮细胞等具有很高的感染效率外，对于一些较难转染的细胞如神经元、干细胞等，也具有良好的感染效率，此外，使用慢病毒载体能大大增加目的基因或shRNA整合到宿主细胞基因组的几率，从而实现目的基因或shRNA在宿主细胞中持续、稳定的表达。因此，在体外实验及体内实验的研究中，慢病毒己经成为表达外源基因或shRNA最常用的载体形式之一，正得到越来越广泛的应用，在诸如CAR-T细胞治疗领域已经进入到了临床的应用。

采用最新的慢病毒包装体系和生产工艺，确保病毒高滴度、高纯度和低毒性，同时，提供多种基因操作类型和筛选标记方案，满足各种细胞和动物实验需求。