特发性肺纤维化的治疗前景

美国食品药品监督管理局曾于2014年批准了两款用于IPF的药物，然而两种药物逆转IPF的效果仍然不甚理想，据分析即使在美国，两种药物的使用率也极低。因此对于IPF目前仍然没有有效的干预治疗方式，唯一被认为行之有效的治疗方法是肺移植。因此，IPF的疾病治疗靶点以及潜在药物开发一直是科学界的研究难点和热点。

最新研究发现，通过电穿孔将CAV-1过表达质粒转染至肺泡细胞，能够有效地降低博来霉素诱导的肺纤维化程度，同时，损伤导致的中性粒细胞、巨噬细胞的募集也会随之减弱[8]，这一治疗方法可通过定向转染将CAV-1过表达质粒精准递送至肺部，避免了外科创伤及对其它组织器官的影响。

图 将Cav-1的过表达质粒通过电穿孔递送至肺部，可有效抑制博来霉素给药21天小鼠肺部炎症小体的激活[8]