10x Genomics两个月内收购两家初创公司，原位测序或将成为研究及诊断的必要手段

10x Genomics, Inc.（Nasdaq: TXG，以下简称：10x Genomics）宣布以 3.5 亿美元的现金和股票价格收购 ReadCoor, Inc（以下简称：ReadCoor）。这是 10x Genomics 继以 4120 万美元的价格收购 CartaNA AB（以下简称：CartaNA）之后的又一次收购，预计将于 10 月底完成。

该公司收购的两家公司 CartaNA 和 ReadCoor 均专注于原位测序技术的开发。两项收购扩大了 10x Genomics 在测序技术上的布局，丰富了知识产权。通过这些交易，该公司将获得 110 多项专利和申请，涵盖了多种原位分析方法。

10x Genomics 是一家成立于 2012 年的基因测序头部公司之一，从事于设计和制造用于科学研究的基因测序技术，涉及新冠肺炎、免疫学、肿瘤和神经科学等领域。

图 | 10x Genomics 产品总览（来源：10x Genomics 官网）

10x Genomics 的联合创始人兼首席执行官 Serge Saxonov 博士表示：“我们认为原位分析是一项非常重要的技术，然而大多数方法还处于早期阶段。近期，我们进行了一些内部投资，并融合了 ReadCoor 和 CartaNA，两家拥有着最先进的功能性知识产权的公司。我们计划在此基础上为我们的客户生产出令人赞叹的产品。”

原位分析是一种创新的核酸分析方法，可直接在组织切片上进行，从而保留空间信息。原位技术将使科学家能够通过以亚细胞分辨率捕获分子的精确位置来直接测量组织中的大量分子。可以实现更全面，系统的方法，最终可以更好地反映人体中发生的情况。

被收购的两个公司的技术可以扩展 10x Genomics 的产品路线图，为第三个技术平台奠定基础。除了支持该公司现有的 Chromium 和 Visium 平台外，原位技术还将扩大客户范围，并实现新的转化和临床应用。

CartaNA 来自斯德哥尔摩大学 Mats Nilsson 教授的 SciLife 实验室。其原位 RNA 定序技术能帮助研究人员分析新鲜 / 冷冻固定的 FFPE 样品，并且快速建立多达数百个基因的单细胞基因表现图谱，可确保高特异性、高通量、可靠以及可再现的数据。

ReadCoor 来自哈佛大学 George Church 教授的实验室，目前该公司已凭借其核心技术荧光原位测序（FISSEQ），在肿瘤、传染病和神经科学领域中有所应用，可以用来帮助研究的顺利进行、药物的开发和临床诊断。FISSEQ 技术结合了下一代测序（NGS）和高分辨率成像技术，测定 RNA、DNA 和蛋白质。这些测定结合在一起，可以实现在单个样品中进行空间多组学测量。

  • RNA FISSEQ：使灵活的靶向测序能够测量单细胞基因表达、剪接变异和表达序列变异。

  • DNA FISSEQ：检测单细胞染色体构象和结构变异，如拷贝数变异（CNV）。

  • 蛋白质 FISSEQ：为 RNA 和 DNA 定位提供了丰富的形态学背景。

图 | ReadCoor 产品总览（来源：ReadCoor 官网）

并购之后，Nilsson 教授和 Church 教授将成为 10x 基因组学的科学顾问。

“单细胞转录组学已经使人们对生命的基本组成部分有了分子的了解，现在是时候采取下一步行动，了解这些组成部分是如何在组织和器官中共同作用的，而组织和器官是动物的功能单位。”Nilsson 教授表示。

参考：

https://pulse2.com/why-10x-genomics-txg-acquired-readcoor-and-cartana-ab/

https://www.biospace.com/article/10x-genomics-enters-in-situ-analysis-market-by-acquiring-readcoor-and-cartana-ab/

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