【前沿】MET跳变、扩增均有效!卡马替尼最新数据出炉!

2021年2月2日,《胸腔肿瘤学杂志》发表了一项II期研究,评估了卡马替尼(INC280)对曾接受MET抑制剂治疗的MET突变肺癌患者的疗效。

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此前,2020年5月7日,美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼上市,用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。

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《MET抑制剂卡马替尼获美国FDA加速批准!》

卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂,具有体内和体外活性,与其他抑制剂相比,卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂之一

图注:Novartis原研版 TABRECTA 卡马替尼

商品名:Tabrecta

通用名:Capmatinib(卡马替尼)

代号:INC280

靶点:MET

厂家:Novartis(诺华)

美国首次获批:2020年5月7日

中国首次获批:未获批

获批适应症:用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者

规格:150mg、200mg

推荐剂量:每日400mg,每日两次,口服,随餐或不随餐

储存条件:保存于室温20°C至25°C

注:上下滑动可查看全部内容

临床数据
该研究,在2016年5月至2019年11月期间共入组20例患者,包括15例MET外显子14跳变和5例MET扩增患者。所有患者接受400mg卡马替尼,每日两次。入组患者均接受克唑替尼治疗,其中三人还接受了其他MET定向疗法。克唑替尼和卡马替尼之间的中位间隔为22天(范围4天-374天)。
该研究的主要终点为客观缓解率(ORR);次要终点包括无进展生存期(PFS)、疾病控制率(DCR)、颅内应答率和总生存期(OS)。分析循环肿瘤DNA,以确定卡马替尼耐药机制。
临床数据显示:在所有患者中,2例(10%)患者对卡马替尼达到客观应答,14例病情稳定(SD),DCR为80%
在因不耐受而停用克唑替尼的5例患者中,DCR为83%。其中2例肿瘤收缩最好,分别为-25%和-28%。
在4例可测量的脑转移患者中,颅内DCR为100%,没有观察到颅内客观反应。
总体而言,中位PFS5.5个月(95%,置信区间:1.3个月-11.0个月);中位OS11.3个月(95%,置信区间:5.5-NR)。
在克唑替尼治疗后和卡马替尼治疗前的血浆中反复检测到MET D1228和Y1230突变和MAPK改变。在卡马替尼进展过程中,血浆中检测到新的和持续的MET突变和MAPK通路改变。

图注:Sailin仿制版 Tabrecta 卡马替尼

结论
卡马替尼在克唑替尼预处理的MET改变的NSCLC中具有中等活性,这可能是由于耐药机制重叠所致。
图注:肺癌MET靶点已获批药物数据列表

肺癌十五基因包含:egfr、alk、braf、kras、met、mek、ret、ros1、pick3ca、tp53、her2、ntrk、fgfr1、bim、ugt1ka*28等肺癌最常见的靶点,这些靶点大部分有获批药物或在研药物可供选择或参考。

参考来源:

https://www.jto.org/article

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