MDS可能会发生哪些染色体异常？

骨髓增生异常综合征（MDS）属于恶性血液病范围，主要表现为无效造血、造血功能衰竭、难治性血细胞减少以及高风险向急性白血病转化的倾向（非绝对性）对于并发个别染色体异常的患病群体，可能会影响到预后发展。

MDS可能会发生哪些染色体异常？

MDS患者的骨髓象以及外周血原始细胞大于百分之五的，并且有伴发MF和ALIP（+）、-7/7q-，+8染色体异常或复合染色体异常，这通常为MDS预后不良因素。

①不平衡异常：

+8，-7 或 del（7q），-5 或del（5q），del（20q），-Y，i（17q）或t（17p），-13或del（13q），del（11q），del（12p）或t（12p），del（9q），idic（X）（q13），其中+8，del（20q）和-Y，在不符合形态学标准的情况下不能作为MDS的确诊依据；

②平衡异常：

t（ll;16）（q23;p13.3），t（3；21）（q26.2；q22.1），t（1；3）（p36.3；q21.1），t（2；11）（p21；q23），inv（3）（q21；q26.2），t（6；9）（p23；q34）。

其中，MDS患者最常见的染色体异常主要指的是5q综合征，根据病友病例经验，这个类型的MDS多是支持维持、来那度胺等治疗，有的会涉及到化疗。

MDS伴随染色体异常治疗目的是什么？

①：缓解症状，获得血液学缓解，改善生活质量；

②：最大化延缓、阻止MDS向急性髓系白血病转化。

如果不合并其他复杂染色体改变，通过针对性的治疗，这类的MDS病人相对预后比较可观，前提是在确诊之后尽快采取措施缓解病情，积极治疗，并做好相关护理工作。