专家答疑之“ROS1罕见基因的诊治现状与策略”，活动报名开始啦
从2018年开始，为了帮助更多的肺癌患者能够尽快用上新药、加速新药临床入中国，肺腾陆续进行了一系列“真实世界研究”项目。
项目内容包括EGFR 20/HER 2、ALK、RET、MET等突变，其中通过部分项目收集到的患者反馈，我们向药厂进行了协商谈判并取得了不错的结果。
同时，为了加速更多项目的开展以及宣传肺腾想要为肺癌患者做实事的理念，我们也举办了很多线上、线下活动，这也得到了特别多肺癌患者的参与、支持。
在这些活动中，肺癌患者及家属们十分迫切地向我们传达了他们的诉求，其中，有一部分患者群体表现得尤为迫切，他们就是ROS1突变患者。
ROS1融合突变是非小细胞肺癌的一个亚型，它的突变频率只占非小细胞肺癌的1%-2%，且ROS1突变基因一般不与其他突变基因共存，常见于年轻、非吸烟的腺癌患者，进展较快。
更重要的是，当前除了传统放化疗及获批适应症的靶向药克唑替尼，并没有更多针对ROS1突变基因的治疗药物上市，所以对这类患者来说，更多更快地新药研发上市及新药临床入中国就显得格外重要。
2019年年前，肺腾就已经在筹备“ROS1真实世界研究”项目的开展，但在收到越来越多ROS1患者的迫切需求后，肺腾就决定加快该项目。
幸运的是，在春节期间，肺腾联系到了许多愿意与我们进行项目合作的中美医生，其中就有ROS1项目的医生。
为了更好地帮助ROS1患者，肺腾将在接下来联合中美专家陆续开展一系列ROS1专家答疑活动。在此前的文章中，肺腾就预告了相关内容，这里将为大家公布更多信息。
这次，我们邀请到了美国加州的朱维佳教授为大家带来ROS1罕见基因的诊治现状与策略的讲解，希望能够帮助ROS1患者解答相关问题。
朱维佳教授
嘉宾简介：
美国加州大学欧文医学院临床医学助理教授
美国新泽西与牙科大学分子病理与免疫学博士
主要研究方向：
肺癌的靶向治疗
肺癌的靶向治疗对罕见驱动突变的疗效
肺癌患者标准EGFR或ALK抑制剂治疗后的耐药机制等
（朱维佳教授是许多临床试验的主要研究者）
ROS1罕见基因的诊治现状与策略
2019年3月31日上午10:00（周日）
直播形式
肺腾ROS1微信社群直播
直播安排
ROS1罕见基因的诊治现状与策略讲解
10:00-10:15
互动答疑
10:15-11:00
如果您是ROS1突变患者或者您身边有ROS1突变患者，请将这个消息告知，并填写“ROS1突变真实世界研究”登记表。
(ROS1突变真实世界研究登记表）
只有更多的患者加入进来，才能更快地促进项目达成，帮助患者尽快尽可能地用上临床新药。