2018ASCO | Tepotinib治疗MET外显子14跳跃突变最新研究数据来啦
该研究纳入具有MET14跳跃突变但不具有EGFR/ALK突变的晚期非小细胞肺癌患者，首次接受治疗或曾接受治疗均可，但排除之前接受过MET酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者 ，让其每天接受tepotinib 500mg的治疗，详情如下图所示：
分析上表可知：28例患者中，42.9%的患者获得部分缓解、21.4%的患者病情稳定。客观反应率为42.9%，疾病控制率为64.3%。反应的持续时间为12.39个月。
与克唑替尼相比，Tepotinib有什么优势吗？来对比一下两者的客观反应率：
从上表可知，克唑替尼的客观反应率为39%，Tepotinib为42.9%，目前来看两种药的客观反应率差异不大啊。
Tepotinib的安全性如何呢？让我们一起来看看下面的表格吧：
从上表可知，Tepotinib最常见的不良事件为外周性水肿、腹泻、恶心、淀粉酶升高、无力、丙氨酸转氨酶增加、天冬氨酸转氨酶增加、谷氨酰转移酶增加、脂肪酶增加、头晕、全身性水肿、肺炎，高钾血症；3级及以上的严重不良事件为淀粉酶升高、无力、丙氨酸转氨酶增加、天冬氨酸转氨酶增加、谷氨酰转移酶增加、脂肪酶增加、头晕、全身性水肿、肺炎，高钾血症。
发生3级以上严重不良事件的患者有3例。与克唑替尼相比，未出现新的副作用。
Tepotinib治疗MET 14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者安全有效并且疗效与安全性均衡，但与克唑替尼相比，其耐受性、中位持续反应时间是否更好尚不明确。
Haalthy语
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