同位素标记碳水化合物/同位素标记多肽蛋白/13C标记稳定同位素标记标准品
同位素标记碳水化合物/同位素标记多肽蛋白/13C标记稳定同位素标记标准品
同位素分离技术与同位素示踪法
1．生物分离技术是指从生物有机体及其代谢产物中提取、分离、纯化有用物质的技术，对于具体实验要进行具体分析。
(1)纸层析法：各种色素在层析液中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，反之则慢，从而使各种色素相互分离。
(2)差速离心法：利用不同的离心速度所产生的不同强度的离心力，使具有不同质量的物质分离。
2．同位素标记法的应用分析（csdn）
同位素用于追踪物质运行和变化过程时，叫做示踪元素。用示踪元素标记的化合物，化学性质不变。人们可以根据这种化合物的放射性，有关的一系列化学反应进行追踪。这种科学研究方法叫做同位素标记法。
同位素标记法的大致流程为：用同位素标记某物质或结构→同位素标记的物质或结构与无同位素标记的物质或结构混合→分析同位素存在的物质或结构及其数量的变化→得出结论。
在解答同位素示踪法应用问题时，先需分清所标记的化合物，根据示踪元素的移动位置判断生化反应的进程，进而了解细胞的结构和功能、化学物质的变化、反应机理等。
（1）标记某元素，追踪其转移途径
鲁宾和卡门用18O标记H2O，光合作用只产生18O2，再用18O标记CO2，光合作用只产生O2。证明光合作用产生的氧气中的氧原子全部来自于H2O，而不是来自于CO2。H218O→18O2
卡尔文等用14C 标记的14CO2，供小球藻进行光合作用，追踪检测其放射性，证明了CO2中的碳在光合作用中转化成有机物中碳。14CO2→14C3→（14CH2O）
用同位素14C标记，研究生长素的极性运输问题等。
（2）标记特征元素，探究化合物的作用
如蔡斯和赫尔希的T2噬菌体侵染细菌的实验中，用32P标记噬菌体的DNA，发现大肠杆菌体内有放射性物质；用35S标记蛋白质，大肠杆菌体内未发现放射性物质。由此证明了DNA是噬菌体的遗传物质。
（1）32P——DNA，证明DNA是遗传物质。
（2）35S——蛋白质，证明蛋白质外壳未进入细菌体内，不知蛋白质是不是遗传物质。下结论时，不用特意说明蛋白质不是遗传物质。
奥美拉唑硫化物-d3
4-羧基甲苯磺丁脲-d9
4-羧基甲苯磺丁脲甲酯-d9
4-羧基甲苯磺丁脲乙酯-d9
羟基甲苯磺丁脲-d9
N-氨基哌啶-赤-鞘氨醇-13C2,D2
N-Nonadecanoyl-D-赤-鞘氨醇-13C2,d2
D-赤-鞘氨醇-1-磷酸盐-13C2,D2
D-赤-鞘氨醇-13C2,D2
奥曲肽-苯基丙氨酸-d8
奥利司他-d3
D,L-福莫特罗-D6 (主要的)
维生素D3-d7
维生素K-d7 (5,6,7,8-d4, 2-甲基-d3)
氯喹二磷酸盐-d4
N-乙酰磺胺吡啶-d4
烟酰胺-2,4,5,6-d4
阿巴卡韦-d4
氧氟沙星-d8
去甲基盐酸氧氟沙星-d8
齐留通-d4
N-t-Boc-伐昔洛韦-d4
盐酸伐昔洛韦-d4
泊沙康唑-d4
吡罗昔康-d3
反式N-苄基帕罗西汀-d4
盐酸诺拉曲塞-d4
外消旋-反式盐酸帕罗西汀-d4
(R,S) - 去乙基奥昔布宁标记 d5
曲司氯胺-d8
(R) - 去乙基奥昔布宁标记 d5
(R) -奥昔布宁标记 d10
奥昔布宁氯化物-d11
去乙基奥昔布宁盐酸盐-d11
曲司溴胺-d8
奥洛他定盐酸盐-d6
托吡酯-d12
尼莫地平-d7
脱氢硝苯地平-d6
硝苯地平-d6
外消旋5-羟甲基托特罗定-d14
糠酸莫米松-d3
9-单一去甲基米诺环素-d3
7-单一去甲基米诺环素-d3
9-米诺环素二硫酸盐-d6
盐酸美法仑-d8
美法仑N氧化物-d8
褪黑素-d4
洛匹那韦-d8
(S)赖诺普利-d5
外消旋5-羧基托特罗定-d14
外消旋5-羧基去异丙基托特罗定-d6
利奈唑酮-d3
外消旋盐酸托特罗定-d14
17-去乙酰基诺孕酯-d6
兰索拉唑硫化物-d4
(R)-兰索拉唑-d4
兰索拉唑砜N-氧化物-d4
兰索拉唑砜-d4
外消旋5-羟甲基去异丙基托特罗定-d6
丙戊酸β-D-葡萄糖苷酸-d6
(S)-兰索拉唑-d4
外消旋酮咯酸-d4
洛哌丁胺盐酸盐-d6
N-去甲基洛哌丁胺-d3
碘帕醇-d3
外消旋吲达帕胺-d3
脱氢吲达帕胺-d3
外消旋5-羟基丙戊酸钠盐-d7
亚胺培南一水合物-d4
伊潘立酮-d3
艾地苯醌-13C1,d3
丙戊酸-d6
孕二烯酮-d6
氟维司群-d3
外消旋顺式N-去甲基盐酸舍曲林-d4