非小细胞肺癌患者有望迎来新组合疗法，显著提高生存期
昨日，礼来（Eli Lilly）宣布，其抗血管生成的单抗药物Cyramza （ramucirumab） 与罗氏（Roche）的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）Tarceva （erlotinib，厄洛替尼）构成的组合疗法，作为一线疗法，在治疗携带人表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的初治转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的关键性3期试验中，达到增加无进展生存期（PFS）这一主要终点。
血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂Cyramza，是一款抗血管生成疗法。Cyramza通过阻断VEGF受体2和VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的特异性结合来阻断该信号通路激活。厄洛替尼作为第一代的EGFR TKIs，在治疗携带相应EGFR基因变异的患者时，与标准化疗相比能够提高客观缓解率（ORRs），延长PFS。
在一项名为RELAY的3期临床试验中，449名符合条件的患者被随机分组，分别接受Cyramza与厄洛替尼的组合疗法，或安慰剂与厄洛替尼。试验的达到其主要终点，显著提高了患者的PFS。试验的具体细节将在2019年召开的医学会议上发布。
针对非小细胞肺癌的疗法近年来取得了进展，但患者的预后依然不良，他们需要更多的一线疗法选择。我们期待在不久的将来，该组合疗法能让患者获益。
来源：
https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-cyramzar-ramucirumab-phase-3-relay-trial-met-primary
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