脑干生理、解剖、病损定位「人手一册」
脑干的结构比较复杂，加之病变的水平、部位、范围大小等不同，可以产生各种不同的临床表现，构成很多的脑干损害的临床综合征，故定位有时较为困难，必须结合脑干的解剖特点，作为病变定位的指导，脑干病变的定位原则如下。
（一）确定脑干是否有病变：
1.脑神经核或其根丝受损：
由于第Ⅲ～XII对脑神经核都位于脑干内，且都由脑干传入或发出纤维，而脑神经核相互之间又相当接近，故在脑干损害时，至少有一个或两个以上的脑神经核或其脑内纤维受损，产生相应的临床症状。
2.交叉性综合征是脑干病变的特点：
脑干病变，常损害一侧。故于病灶同侧出现脑神经感觉、运动核及其纤维的损害引起周围性瘫痪及感觉障碍，往往能提示病灶所在的部位。同时还损害了病灶同侧所通过的下行运动传导束和上行感觉传导束，出现病灶对侧感觉和（或）运动障碍的症状体征，这样就形成了交叉性综合征，即病灶同侧脑神经周围性瘫痪及感觉障碍，病灶对侧肢体中枢性瘫痪及传导束性感觉障碍，伴有或不伴有病灶对侧病变水平以下的脑神经感觉、运动障碍，例如中脑病变引起的动眼神经性交叉瘫，其病灶侧出现动眼神经麻痹，病灶对侧出现中枢性肢体瘫痪及中枢性面神经与舌下神经瘫痪。如果病变位于脑桥，则可出现面神经性交叉瘫，这时除出现病灶同侧的周围性面瘫及对侧肢体的中枢性瘫痪之外，还可出现对侧中枢性舌下神经瘫痪。又如病变位于延髓出现舌下神经性交叉瘫，则病灶同侧出现舌下神经周围性瘫，病灶对侧肢体出现中枢性瘫痪。因为皮质脑干束到延髓已经终了，故无病灶对侧的脑神经核上性损伤。
（二）确定脑干病变的水平（纵定位）
确定脑干病变的水平主要取决于脑神经核及其发出的脑内纤维是否受到损害。一般来说，第三、四对脑神经及其核和瞳孔反射中枢在中脑，第五、六、七对脑神经及其核和角膜反射中枢在脑桥，第八对脑神经及其核在脑桥延髓交界部，第九、十、十—、十二对脑神经及其核和咽反射在延髓。此外，在延髓内尚存有三叉神经脊束核。所以当动眼神经所支配的眼肌麻痹、瞳孔反射消失，并伴有脑干传导束障碍的症状，就能说明病变部位在中脑；如果三叉神经分布区域的运动和感觉障碍，角膜反射消失，同时有传导束功能障碍，病变可确定在脑桥；假如有第九～十二对脑神经的某些症状，咽反射消失和对侧肢体的运动或感觉障碍，其病变必在延髓。由此可见，脑干纵向定位诊断主要依赖于脑神经根和脑神经核的存在部位。这些病灶均位于脑神经麻痹侧，应当指出，脑干病变时脑神经核或其根丝虽然极易受到损害，但是，不一定是病变的直接损害，也可以因病变的压力或血液循环障碍的间接影响。
（三）确定脑干病变的范围（横定位）
确定脑干病变的范围与病变的位置有关。脑干为不规则的柱状体，高位较粗大，低位较细窄。如果病变位于延髓，由于延髓的体积较小，所以小的病变，尤其在延髓背部较小的病变，也很容易造成显著的功能障碍，引起双侧的病损。例如在舌下神经核附近的小量出血或小软化灶，往往可以引起双侧舌下神经的核性损伤，产生舌全部的麻痹。锥体位于延髓的最下端，两侧锥体在此紧相靠近，故在此部位较小的病变就可以引起两侧锥体束的损害，产生四肢瘫痪。两侧内侧丘系在延髓和脑桥下部彼此靠近，故在此部正中区有小的病变，便可以出现颈髓以下的四肢躯干深感觉障碍和感觉性共济失调。脑干高位水平较宽，脑桥和中脑的体积较大，因而同样大小的病变在中脑和脑桥则往往只能侵及单侧，出现单侧的症状及体征，很少出现像延髓那样的两侧核性损害的症状及体征。由此可见，脑干病变所致的功能障碍的范围与程度并不能代表病变的范围与程度，但是脑神经损害的多寡在某种意义上来说可以反映病变范围。
（四）脑干病变时的某些特殊的症状和体征
脑干某些部位的病变可以出现特有的症状，对脑干病变的定位诊断很有帮助。例如;①空间知觉障碍：患者可以看到有人经墙壁进入邻室，且能看邻室中其他物件，墙壁被看成为弯曲或扭曲状，或有倒塌的感觉。见于第四脑室底的脑桥被盖部和内侧纵束所在部位的病变;②幻觉：中脑被盖或第三脑室尾部底内病变时，幻觉相当常见。大脑脚性幻觉类似白日梦，推测病变可能靠近睡眠醒觉中枢。
（五）脑干内、外病变的鉴别
正确地区分病变是在脑干内抑或是脑干外，对于某些疾病，尤其是决定肿瘤的治疗方针和预后判定具有重要的意义。一般而论，脑干外肿瘤以外科手术治疗为主，而脑干内病变则以内科保守治疗为主。脑干髓内、髓外病变的鉴别如下∶①脑干内病变交叉征明显，而脑干外病变交叉征不明显或不存在。②脑干内病变脑神经麻痹与肢体瘫痪发生的时间相差不多，而脑干外病变则脑神经麻痹出现的早而多，对侧肢体如有瘫痪或感觉障碍，也往往发生的较晚，而且程度也较轻。③脑干内病变常有纯属脑干内结构损害的症状，例如内侧纵束损害出现两眼球分离，不能凝视，垂直性眼震或内侧纵束综合征（前核间麻痹）;外展旁核损害出现眼球同向运动障碍等。脑干外病变不出现内侧纵束及眼球同向运动障碍等症状。④区分脑神经是核性还是周围性损害∶脑干内病变常损害中脑动眼神经核的一部分或双侧动眼神经核部分受累，表现动眼神经麻痹常为不全性，双侧性；且由于动眼神经核还发出纤维支配眼轮匝肌，故在动眼神经麻痹的同时，伴有眼轮匝肌麻痹，表现为眼裂扩大和不能闭目。舌下神经核亦分出一部分纤维支配口轮匝肌，故脑干内病变损害舌下神经核，除表现舌肌麻痹外，尚同时伴有口轮匝肌麻痹（表 2-1）。
（一）延髓病变的症状
延髓的体积较小，组织结构较致密，一个较小的病灶常可累及许多具有不同功能的结构，引起广泛、明显的症状和体征，同时也容易引起延髓双侧的损伤。根据病变损害的部位不同，可出现各种不同的症状与体征。
1.运动障碍：
延髓病变所致的运动障碍，主要是指锥体束损害引起的瘫痪。脑干内的锥体束包括皮质脊髓束和皮质脑干束（皮质延髓束）两部分。皮质脑干束至延髓其纤维全部终止于疑核和舌下神经核。皮质脊髓束行至锥体下端，大部分纤维（约75%～ 90%）越过中线形成锥体交叉，交叉后的纤维在脊髓侧索内下行，成为皮质脊髓侧束，止于同侧前角。锥体纤维进行交叉时恰在闩部以下开始直到第一颈神经根以下交叉完毕。皮质脊髓束控制对侧肢体的运动，其中控制上肢肌肉的纤维在内侧，控制下肢肌肉的纤维在外侧。皮质脊髓侧束则控制同侧肢体的活动，控制上、下肢肌肉的纤维排列如同皮质脊髓束，即上肢仍在内侧，下肢也在外侧。在锥体交叉部，控制上肢肌肉活动的纤维先交叉，即在锥体交叉上部;控制下肢肌肉的纤维后交叉，即在锥体交叉下部（图 2-82）。
①假如病变在锥体交叉以上（即皮质脊髓束），则表现为病灶对侧肢体上运动神经元性瘫痪。②若病变在锥体交叉以下，则表现为病灶同侧的上运动神经元性瘫痪。③如果病变恰在锥体交叉部，可发生四肢上运动神经元性瘫痪。④如若在锥体交叉外侧部的小病灶（如脊髓前动脉发出的延髓旁正中动脉血栓形成）可能损伤已经交叉控制上肢肌肉的纤维和未经交叉的控制下肢肌肉的纤维，因而引起病灶同侧上肢和对侧下肢的上运动神经元性瘫痪，即所谓交叉性上、下肢瘫（这个临床不是很多见哈）。
2.脑神经麻痹：
延髓有后四对脑神经核及其发出的脑神经，疑核自上而下发出的运动纤维加入舌咽神经、迷走神经和副神经的延髓部。舌下神经核发出舌下神经。
（1）疑核及其发出的纤维损伤∶表现为声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难、病灶同侧软腭麻痹（下垂）、悬雍垂偏向病灶对侧，咽反射减弱或消失，称为延髓麻痹（球麻痹）（图2-83、图2-84）。
一侧疑核接受双侧皮质脑干束的支配，故单侧皮质脑干束损害时不出现疑核的障碍，只有当双侧皮质脑干束损害时方出现双侧疑核功能障碍，表现为声音嘶哑、饮水发呛、吞咽困难、软腭麻痹，但咽反射正常，称为假性延髓麻痹（假性球麻痹）。
（2）舌下神经核及其纤维损伤∶当一侧舌下神经核及其发出的纤维损害时，可出现同侧舌肌瘫痪，伸舌时舌偏向病灶侧，舌回缩时舌偏向健侧，病程久了可出现瘫痪侧舌肌萎缩及肌纤维颤动或肌束震颤（图 2-85）。
一侧舌下神经核只接受对侧皮质脑干束的支配，故单侧皮质脑干束损害时则出现对侧舌肌瘫痪，表现为伸舌时，舌偏向病灶的对侧，没有舌肌萎缩，亦无肌纤维颤动及肌束震颤（图 2-86）。
3.感觉障碍：
延髓的体积较小，在延髓有上行的内侧丘系（司深感觉及触觉）、脊髓丘脑束（司痛、温觉），还有三叉神经脊髓束、三叉神经脊束核及三叉丘系等，这些传导束在延髓相距较近，故较小的病灶可以引起一种或一侧感觉障碍，如病变范围较大，则可引起双侧或多种感觉合并障碍。
（1）深感觉障碍常为双侧性：双侧内侧丘系位于中线的两侧，相距很近，故在延髓正中线旁较小的病灶便可以损害两侧的内侧丘系，出现自C1以下的双侧肢体的深部感觉障碍。有人认为内侧丘系纤维在延髓具有一定的排列顺序，它们是自腹侧向背侧的排列依次为骶、腰、胸、颈，这在临床上具有一定的定位诊断意义。
（2）感觉分离较为常见∶①深、浅感觉分离∶内侧丘系靠近中线上，而脊髓丘脑束则位于腹外侧部，两者保持有一定的距离。只有当病灶具备一定大小时方能同时破坏这两部分的纤维，产生对侧半身肢体的深、浅感觉完全障碍。如果病灶较小，只破坏两者之一，则出现对侧肢体的深部或浅部感觉障碍，称为感觉分离（或称感觉分离障碍）。②浅感觉分离：有人认为在延髓，脊髓丘脑束内的痛觉纤维在内侧上行，温度觉纤维在外侧上行（内痛外温），因此，较小的病灶可以引起痛觉或温度觉一种纤维的损害，产生痛觉及温度觉分离现象，称为浅感觉分离。
（3）可以出现节段性感觉障碍∶在延髓中部，脊髓丘脑侧束及脊髓丘脑前束已合并成脊髓丘脑束（系）。在延髓，脊髓丘脑束也可以分层定位，其纤维排列由前外向后内依次为来自骶、腰、胸、颈部的纤维，传导面部浅感觉的腹侧三叉丘系则在脊髓丘脑束的后内侧。因此，小范围的病灶，可能只损害其中的一部分纤维，产生类似节段性痛、温觉障碍（见图 2-22）。如有大的病灶完全损害这些纤维，则可产生对侧C1水平以下半身痛、温觉消失、触觉减退。
（4）头面部感觉障碍：
1）当三叉神经脊髓束及核损害时，产生病灶侧三叉神经分布区内的痛、温觉障碍。如果三叉神经脊髓束核的上部损害，则出现同侧面部口鼻周围区痛、温觉障碍；如果三叉神经脊髓束核的下部损害，则出现同侧颜面的周边部痛、温觉障碍;如果三叉神经脊髓束核的中部损害，则产生口鼻周围区与颜面部周边部之间的区域痛、温觉障碍（洋葱皮样分布）（图 2- 87、图 2-88）。
有人认为，三叉神经脊髓束核与面部痛温觉的支配关系还有另一种排列方式，即三叉神经脊髓束核的头端支配下颌区，体端支配上颌区，尾端支配额区（图 2- 89)。
2）当一侧三叉丘系损害时，可引起对侧面部的感觉障碍（主要为痛、温觉缺失），由于同时还累及其他结构，所以往往伴有其他症状（如上图 2-90）。
（5）交叉性感觉障碍：当一侧延髓病变损害三叉神经脊髓束及其核同时又损害脊髓丘脑束时，则产生病灶同侧颜面痛、温觉障碍及对侧肢体的痛、温觉障碍，称为交叉性感觉障碍（图2-91）。
4. 霍纳（Horner）综合征
在延髓网状结构中有自下丘脑发出的交感神经下行纤维，该纤维受到损害时可出现霍纳（Horner）综合征，表现为同侧眼裂变小，瞳孔缩小及眼球内陷三主征，伴颜面潮红及发汗减少或消失（三小一少）（图 2-92）。
5.小脑性共济失调
当一侧脊髓小脑束及绳状体损害时可出现同侧的小脑症状及体征。一侧下橄榄核病变时，则出现双侧小脑性共济失调，并可能出现肌阵挛。
6.呼吸功能障碍
延髓的呼吸中枢位于延髓中、上段的网状结构中，它是整个呼吸中枢的最重要、最基本的组成部分。延髓通过迷走神经核和迷走神经对维持正常的呼吸、心跳、血压等生命活动起着极重要的作用，因此延髓是人类生命中枢之所在。当延髓呼吸中枢遭到破坏时，则呼吸立即停止。
7.心血管功能障碍
在临床上，由于脑干，尤其是延髓的病变或损伤，可出现循环功能障碍症状，如因病变破坏下凹附近的心加速中枢和血管收缩中枢，或因血肿等刺激灰翼深方的心抑制中枢，都可出现心跳减慢和血压下降等严重症状，最后发生心跳停搏。
（二）延髓病变的综合征
1.交叉性上下肢瘫痪：
这是一种少见的特殊类型的交叉性瘫痪。系在锥体交叉外侧部的小病灶，损害了已经交叉的支配上肢肌肉的纤维和未经交叉的支配下肢肌肉的纤维，从而引起病灶同侧的上肢和对侧下肢的中枢性瘫痪（见图 2-82），可由血管病（例如由脊髓前动脉发出的延髓旁正中动脉血栓形成）引起。
2.橄榄前综合征：
病变部位在下橄榄核的前内侧，可由脑血管病或炎症引起，包括延髓前部综合征及延髓旁正中综合征。
（1）延髓前部综合征（舌下神经交叉瘫）病变主要损害锥体及舌下神经，表现为同侧舌下神经周围性麻痹及对侧上下肢中枢性瘫痪（图2-93）。
（2）延髓旁正中综合征（舌下神经交叉瘫及半身感觉丧失综合征）病变位于延髓腹侧橄榄体水平，相当于旁正中动脉支配区，为延髓旁正中动脉闭塞所致，病变范围扩大到内侧丘系和舌下神经核，因而病变损害了锥体、舌下神经根丝、内侧丘系及舌下神经核。临床表现为同侧舌下神经周围性麻痹；对侧上、下肢中枢性瘫痪；对侧肢体深感觉障碍（记忆：舌 锥 感）（图2-94）。
3.橄榄后综合征（延髓后部综合征）：
病变部位在橄榄后方的延髓外侧区（图 2-95），常因肿瘤或血管闭塞性疾病引起，由于脊髓丘脑束在延髓侧区的周边部，因而常被损害而引起对侧肢体的痛、温觉缺失和触觉迟钝；又由于舌咽、迷走神经和副神经（延髓）根出自橄榄后沟，所以在橄榄后区的病变，上述神经必然受累。根据各该脑神经根或其核受累的组合不同，可构成不同的综合征（如下述）。
（1）舌咽、迷走、副神经综合征（史密特，Schmidt 综合征）∶病灶主要位于疑核及副核。临床表现为同侧咽喉及软腭麻痹；同侧胸锁乳突肌及斜方肌下运动神经元性症痪（图 2-96）。
（2）舌咽、迷走、副、舌下神经综合征（贾克森，Jackson 综合征）：病灶主要位于疑核、副神经核及舌下神经核。临床表现为同侧咽、喉及软腭麻痹；同侧胸锁乳突肌及斜方肌下运动神经元性瘫痪；同侧舌肌下运动神经元性瘫痪（ 图 2-97）。
（3）舌咽、迷走、舌下神经综合征（泰匹，Tapia 综合征）：病灶主要位于疑核及舌下神经核。临床表现为同侧咽、喉及软腭麻痹；同侧舌肌下运动神经元性瘫痪（图 2-98）。
（4）舌咽，迷走，脊髓丘脑束综合征（阿维利斯，Avellis 综合征）：病灶主要位于疑核、（孤束核及）脊髓丘脑束。临床表现为同侧咽、喉及软腭麻痹（声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难、咽喉部感觉丧失、舌后1/3 味觉障碍）、对侧肢体痛、温觉障碍（图 2-99）。
4.延髓外侧综合征（瓦伦勃，Wallenberg综合征）：
是延髓病变最常见的综合征，病变位于延髓外侧部，主要是由于小脑后下动脉（或椎动脉）闭塞所致。临床主要表现有五组综合征（记忆：感 迷 庭 交 共）（图2-100）。
（1）剧烈的眩晕、恶心 、呕吐、眼球震颤。系由于病变累及前庭神经核所致。
（2）声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难，病变侧软腭麻痹。系由于疑核及其根纤维受损害引起舌咽、迷走神经麻痹所致。
（3）交叉性偏身感觉障碍，即病变同侧颜面及对侧肢体痛、温觉缺失和触觉减退。此系病变损害了同侧三叉神经脊髓束及其核，同时又损害了脊髓丘脑束之故。
（4）同侧肢体小脑性共济失调，系由于绳状体损害所致。
（5）同侧出现霍纳（Hormner）综合征。系由于病变损害了自下丘脑下行的经过延髓网状结构内的交感瞳孔纤维所致。
5. 延髓半侧综合征：
（1）Cestan-chenais 综合征∶①病灶同侧小脑性共济失调（绳状体或脊髓小脑后束病变）;②病灶同侧霍纳（ Horner）征（交感神经下行纤维病变）;③病灶同侧颜面感觉障碍（三叉神经脊髓束及核病变）∶④病灶同侧软恩及声带麻痫（舌咽，迷走神经及其核损害）;⑤病灶对侧肢体中枢性瘫痪;⑥病灶对侧颈以下痛、温觉障碍（图 2-102）。
（2）Babinski-Nageotte 综合征∶①病灶同侧小脑性共济失调及倾倒现象（绳状体病变）;②病灶同侧霍纳（Horner）综合征（交感神经下行纤维病变）;③病灶侧面部痛、温觉障碍（三叉神经脊束及核病变）;④对侧颈以下半身痛、温觉障碍（脊髓丘脑束病变）;⑤对侧上、下肢中枢性瘫痪（锥体束病变）（图 2-103）。
（三）常见延髓病变的症状及综合征列表（表2-2）
（一）脑桥病变的症状
1.运动障碍：
脑桥病变时可损害皮质脊髓束及皮质脑干束、面神经、展神经、三叉神经运动核及其纤维和眼球侧视运动的皮质下中枢（脑桥侧视中枢）。因此，当脑桥发生病变时可出现脑神经麻痹，上下肢瘫痪及侧视运动障碍。脑桥上部病变时可出现病灶对侧中枢性面、舌瘫及上下肢瘫痪；而脑桥下部病变时则出现面神经及展神经交叉瘫，即病灶同侧面神经及展神经的周围性麻痹、病灶对侧舌下神经及上下肢的中枢性瘫痪（Millard-Gubler 综合征）。脑桥腹侧部双侧病变时，可出现皮质脊髓束及皮质脑干束的完全性或不完全性损害，出现四肢的中枢性瘫痪及假性延髓麻痹。副展神经核病变时，可出现侧视麻痹，两眼向病灶侧注视不能而注视病灶对侧，即注视肢体瘫痪的一侧，例如当一侧脑桥背侧部病变时，出现福威尔（Foville）综合征，即表现为病灶同侧侧视麻痹及周围性面瘫，病灶对侧出现舌下神经及上下肢中枢性偏瘫。
2.感觉障碍：
在脑桥，三叉丘系，脊髓丘脑束及内侧丘系均属交叉后的纤维，故脑桥病变时，感觉障碍多发生在病灶的对侧。三叉神经感觉主核位于脑桥的中上部，如三叉神经感觉主核附近发生病变时可出现交叉性感觉障碍，即病变同侧面部触觉障碍，病变对侧半身痛、温觉障碍。在脑桥下部脊髓丘脑束与内侧丘系相距较远，在脑桥上部脊髓丘脑束位于内侧丘系的背外侧，因此脑桥病变时大多数患者出现分离性感觉障碍，即单独出现深部感觉障碍或痛温觉障碍，深浅感觉同时障碍者比较少见。
3.脑神经麻痹：
（1）三叉神经：①三叉神经感觉主核及其纤维损害，出现同侧颜面触觉障碍，角膜反射减弱或消失，有时出现角膜炎;②三叉神经脊束核的上端位于脑桥的下部，损害时出现病变同侧颜面中心部痛、温觉障碍;③三叉神经运动核及其髓内纤维损害时，出现病变同侧咬肌瘫痪，张口时下颌歪向病灶侧。
（2）展神经：展神经核损害时可出现同侧展神经麻痹，表现为眼球内斜视、复视、眼球不能外展，往往伴有同侧面神经周围性麻痹。展神经脑内纤维病变时，可出现病灶同侧展神经麻痹，但不出现面神经麻痹。
（3）面神经：面神经核及脑内纤维损害时，出现病变同侧周围性面瘫，如为脑干外病变刺激面神经时可出现病灶侧面肌痉挛。
（4）听神经：一侧听神经通过两侧脑干向中枢传导，故一侧脑干病变不引起听觉障碍，听神经病变以脑干外为多见，尤以脑桥小脑角部病变（炎症、肿瘤）为多见，听神经的刺激性病变常引起耳鸣，破坏性病变引起听觉减退甚至完全耳聋。
4.小脑性共济失调：
脑桥有桥核、小脑上脚（结合臂）、小脑中脚（桥臂）及小脑下脚（绳状体，位于脑桥下部及延髓上部的背外侧），当这些组织发生病变时，皆可出现小脑的症状及体征，主要位于同侧，也可侵及对侧，表现为小脑性共济失调。
5.中枢性高热：
是由于脑桥病变破坏了来自下丘脑体温调节中枢的控制而产生高热。
6.精神症状及睡眠障碍：
脑桥病变时因为损伤了脑干网状结构可出现精神障碍、智力低下及睡眠障碍等症状。
（二）脑桥病变的综合征
1.后核间眼肌麻痹：
是内侧纵束的后部即脑桥部分损害所致。也就是皮质脑干束的转头转眼之迷束或发自脑桥的侧视中枢至展神经核之间的内侧纵束的病变，临床表现为病变侧的外直肌不能做侧视运动，两眼的内直肌在侧视运动或集合运动时皆正常。直视时无明显斜视，亦无复视，只在向病灶侧侧视时才出现复视、外展麻痹及分离性眼球震颤（即内收的健眼比外展的病眼震颤得更明显）（图 2-104）。
为了让大家看一遍就牢牢记住，我简化了一张图，“y”型图，（因为是简化，解剖不是很严谨哦）
那再来看一下前核间眼肌麻痹：
2.一个半综合征（图2-105）：
内侧纵束起源于展神经核，离开展神经核后立即交叉到对侧，与对侧副展神经核和展神经核紧密相邻。脑桥内侧病变可同时累及一侧外展旁核和从对侧交叉过来的内侧纵束。同侧的副展神经核病变引起向同侧的凝视麻痹。内侧纵束病变引起同侧核间性眼肌麻痹。左侧脑桥病变引起向左侧的凝视麻痹，以及左侧的核间性眼肌麻痹，表现为向左侧的完全性水平凝视麻痹和向右侧注视时左眼不能内收（右侧相当于'半个凝视麻痹'），唯一保留的眼球运动是右侧外展，Fisher 将这一组症状命名为'一个半综合征'。最常见的病因是脑梗死和脱髓鞘病。
来看看简化版一个半综合征：
记住一个“y”型图的画法就可以了，是不是很好记 也忘不了。
3.脑桥腹正中综合征：
常由于脑桥旁正中动脉闭塞，引起脑桥两侧旁正中区梗死，表现为两侧锥体束与两侧小脑损害的症状与体征。引起脑桥型四肢瘫、假性延髓麻瘦，展神经及侧视麻痹、双侧锥体束征与小脑性共济失调。因为损伤了双侧的桥核及其发出的向对侧交叉的桥核小脑束，故小脑性共济失调的症状及体征是双侧的。与大脑病变引起的双侧偏瘫不同，大脑病变时无小脑症状（图 2-106）。
4. 脑桥（基底）内侧综合征（福威尔，Foville 综合征）：
病变在脑桥基底的内侧部，此综合征以血管病（脑桥旁正中动脉闭塞）较多见，或见于炎症与肿瘤。病变损害了锥体束、展神经与内侧纵束。临床表现为病变同侧展神经麻痹；病灶对侧舌下神经及上下肢中枢性瘫痪，因而本征称展神经交叉性偏瘫（图 2-107）。如果皮质脑桥小脑束受损，可引起对侧（或双侧）肢体小脑性共济失调，肌张力低下等；如当病变波及被盖内侧部，则可影响内侧丘系，引起对侧肢体深感觉障碍；假如旁展神经核受损还可出现两眼同向侧视麻痹，两眼斜向健侧。
5. 脑桥（基底）外侧综合征（密拉德-谷布勒，Millard-Gubler 综合征）：
病变位于脑桥下部基底部外侧，多因炎症、肿瘤等原因引起，血管性疾病较少见。病变损害了锥体束、皮质脑桥小脑束、面神经根或核，表现病灶同侧周围性面瘫及病灶对侧舌下神经及上下肢的中枢性瘫痪，因而本综合征也叫面神经交叉性偏瘫（图 2-108）。如果病灶扩大损伤展神经根时，可有同侧展神经麻痹症状。
6. 脑桥被盖部综合征（雷蒙德-舍斯特，Raymond-Cestan 综合征）：
病变区域在脑桥上段（面神经核和展神经核以上的部分）的被盖部，可由血管性疾病（小脑上动脉的分支）或肿瘤等引起。其主要症状如下∶内侧丘系及其外侧的脊髓丘脑束损伤后，引起对侧肢体深、浅感觉缺失，如果病变累及三叉神经感觉根和感觉主核，还可出现同侧面部感觉障碍，因而表现为交叉性感觉障碍；当三叉神经运动核受损时，可出现同侧核性咀嚼肌瘫痪；被盖中央束受损，可出现肢体肌肉阵空；内侧纵束受侵时，可有眼球震颤；当结合臂被连累时（因小脑上动脉也分布于结合臂，被盖的肿瘤也可压迫结合臂），可发生同侧肢体的小脑性共济失调（图2- 109)。
7.脑桥被盖部外侧综合征（小脑上动脉综合征）：
系由于小脑上动脉闭塞所致。病变主要损害了脑桥上部被盖外侧的结合臂、脊髓丘脑束、外侧丘系、小脑上面及齿状核。临床表现为同侧肢体小脑性共济失调，可能伴有静止性不随意运动（呈缓慢的、无节律的、振幅较大的运动），尤其见于上肢，主要位于肩（三角肌）、肘关节，或手指呈屈伸性划圈性运动，即手足徐动状态，头也呈摇动状态，这些均属于小脑症状范围；病灶对侧半身分离性感觉障碍（痛、温觉障碍，触觉减退或正常）；病灶同侧霍纳（Horner）综合征；双侧听力障碍，以对侧较重。此综合征的特点是同侧小脑性共济失调，对侧分离性感觉障碍，以温度觉障碍突出（图 2-110）。主要多见于闭塞性血管病、炎症或脱髓鞘疾病。
（三）常见的脑桥病变的症状及综合征列表（表2-3）
（一）中脑病变的症状
1.运动障碍：
当一侧中脑尤其是腹侧部发生病变时则出现病灶对侧中枢性瘫，即中枢性面神经瘫痪，中枢性舌下神经瘫痪及中枢性上下肢瘫痪，与内囊及大脑半球病变所引起的同侧偏瘫相似。但是在中脑大脑脚病变时所发生的偏瘫常常因为病变又同时侵害了动眼神经的髓内纤维或动眼神经的髓外根，从而合并动眼神经麻痹，出现动眼神经性交叉瘫，又称魏伯尔（Weber）综合征，即病灶同侧动眼神经麻痹及对侧半身同侧性中枢性偏瘫（后述）。
2.感觉障碍：
在中脑被盖的背外侧部，内侧丘系与脊髓丘脑束相距甚近，故在中脑的小病灶就有可能同时侵害内侧丘系和脊髓丘脑束，引起病灶对侧肢体深、浅感觉障碍。
3.眼球运动障碍：
中脑有动眼神经核、滑车神经核及其发出的神经纤维。在四叠体上丘还有眼球同向垂直运动第二级中枢，在中脑上丘水平的大脑导水管后方，即顶盖前区，为瞳孔对光反射中枢。如果以上四个部分之一或全部发生病变时，则出现相应的眼球运动障碍及瞳孔变化异常。
（1）动眼神经麻痹∶动眼神经核位于中脑上丘水平大脑导水管的腹外侧部，核形较长，且两侧的动眼神经核相距较近，故动眼神经核性病变时，双侧受累者较多，而且动眼神经核完全受累者较少，因此动眼神经核的病变多为双侧性及不完全性。动眼神经髓内纤维自动眼神经核群发出后在中脑内呈放射状行向腹侧，穿过红核和黑质内侧，纤维趋向集中，在大脑脚内侧面接近脑桥上缘处出脑，因此动眼神经髓内纤维病变时，往往同时侵害红核、黑质和大脑脚底，产生动眼神经交叉性红核综合征、动眼神经交叉性黑质综合征和动眼神经交叉性锥体束综合征等（后述）。动眼神经麻痹表现为∶上睑下垂，有外斜视、复视、瞳孔散大、对光反射（直接、间接）及调节反射消失，眼球不能向上、向内运动、向下运动亦受到很大限制。
（2）滑车神经麻痹∶滑车神经核位于中脑下丘水平大脑导水管周围的中央灰质腹侧，内侧纵束的背侧，动眼神经外侧核的下方，较动眼神经核小。由滑车神经核发出的纤维，环绕中央灰质周围行向后下方，左右交叉后，在下丘下方中线前髓帆处出脑（见图 2-16、图 2-17、图 2-41）。因此，同侧滑车神经核的病变，可引起对侧滑车神经麻痹。如同时伴有同侧动眼神经损害，则还表现出同侧动眼神经麻痹，即所谓动眼-滑车神经交叉瘫，但此处的病变往往侵害两侧神经核。如果病变侵犯滑车神经出脑处，因两侧神经相距很近，所以也多表现为双侧性麻痹。滑车神经麻痹，即上斜肌麻痹，多合并有动眼神经麻痹，单独的滑车神经麻痹少见，此时眼球活动限制，患眼向下向外运动减弱，并有复视。
（3）两眼同向垂直运动麻痹∶四叠体上丘是两眼同向垂直运动的皮质下中枢，上丘的刺激性病变可表现为垂直性眼球震颤，上丘的破坏性病变可表现为两眼同向垂直运动麻痹，包括向上注视麻痹，向上下注视麻痹和向下注视麻痹三种类型。因为本征多由松果体瘤引起，肿瘤自上而下压迫上丘，所以首先使位于上丘上半部的向上注视中枢受损，表现为向上注视麻痹，其次才压迫上丘下部，致使位于上丘下半部的向下注视中枢受损，引起两眼向下注视麻痹，单独出现向下注视麻痹者少见（上丘的上半部司垂直向上运动，上丘的下半部司垂直向下运动）。
4.瞳孔异常：
当病变损害动眼神经核的缩瞳核及其纤维时，则出现病灶同侧的瞳孔散大、对光反应（直接、间接）减弱或消失。如病变侵害顶盖前区（对光反射中枢），则出现一侧或双侧瞳孔对光反射消失，而调节反射存在，称为阿-罗（Argyll-Robertson）瞳孔（见图2-54）。
5.小脑性共济失调：
小脑上脚即结合臂在中脑下端进行交叉，因此在交叉以上的一侧小脑上脚发生病变时，在病灶的对侧半身出现小脑性共济失调。如果在交叉以下的一侧小脑上脚发生病变时，则于病灶的同侧半身出现小脑性共济失调，例如指鼻试验、指指试验、快复动作及跟膝胫试验等障碍，亦可出现程度不同的躯干性共济失调。
6.不随意运动：
中脑有红核及黑质，当其发生病变时可出现不随意运动。黑质病变时，于病灶对侧出现帕金森综合征（震颤麻痹）。红核病变时，在病灶对侧出现舞蹈样运动、手足徐运及肌阵挛等。
7.肌张力改变：
当病变损害大脑脚时，如系急性病变，急性期可出现弛缓性瘫痪（急性期断联休克），如系病变的恢复期或慢性起病者，则表现为痉挛性瘫痪（呈折刀样肌张力增高）；当红核病变出现红核综合征时可于病灶对侧出现肌张力增高（出现帕金森病时），当发生红核上部综合征或红核下部综合征时可于病灶对侧出现肌张力减低;当结合臂损害发生小脑性共济失调时，出现肌张力减低。
8.去大脑强直：
当中脑病变时可出现去大脑强直，患者呈四肢强直性伸展、肩内旋、上臂内收、内旋、肘关节伸展、前臂旋前、手部掌指关节伸展、指指关节屈曲;下肢髋、膝伸直、踝趾关节跖屈、颈后伸，甚至角弓反张。同时伴有呼吸不规则、全身肌肉搐搦或肌束颤动、寒战及高热、出汗等。去大脑强直可以是完全性或不完全性的，单侧性，两侧对称或不对称性的，可自发地出现或疼痛刺激诱发出现的。病变部位在红核与前庭神经核之间，其发生机制是由于脑干网状结构下行抑制系统损伤及失去了大脑皮质、小脑、红核、黑质、纹状体等部位的抑制性影响。从而下行兴奋系统的作用加强，显著地增加了伸肌的牵张反射活动。去大脑强直是预后不良的征兆。如果去大脑强直突然转入四肢肌张力减低状态常是临危前的表现。去大脑强直的患者病情好转后可转化为去皮质强直，如病情又继续加重，去皮质强直又可转化为去大脑强直。
去大脑皮质强直状态呈上肢屈曲、内收、前臂紧贴于前胸部、下肢强直性伸展。去大脑皮质强直状态可以是完全性或不完全性的，单侧性，两侧对称或不对称性的，可自发性或给予疼痛刺激使症状加重。病损部位是在双侧大脑脚以上的病变，是由于上运动神经元（锥体束）病损，失去皮质对下运动神经元的控制而释放的结果。
去大脑强直与去皮质强直的鉴别诊断如表 2-4
9.精神及睡眠障碍：
中脑病变时由于累及网状上行激活系统可出现多眠、睡眠甚至昏迷等症状，亦可出现中脑性假性幻觉症。
10.意识障碍：
大脑皮质、网状结构和下丘脑对维持意识状态起着重要的作用，该部损伤或抑制均可导致意识障碍。
（1）网状结构∶由网状结构所致的意识障碍，有以下两个方面的原因；一是上行网状激动系统能激活整个大脑皮质的活动，维持其兴奋性，使机体处于醒觉状态。当其活动减弱时，大脑皮质就从兴奋转入抑制，进入睡眠。当其活动极度降低或无活动时便昏睡不醒或昏迷。当脑的疾患累及上行网状激动系统时，由于神经冲动不再弥散的投射到皮质维持其兴奋，便可产生意识障碍。二是中脑网状结构-丘脑-大脑皮质之间存在着往返的神经联系，构成所谓神经环路。感觉神经冲动经特异性上行投射系传导至大脑皮质，由皮质发出皮质边缘网状激动系（皮质的额叶弓状回、顶下小叶、颞上回后部-边缘系的扣带回-中脑网状激动系）纤维下行至中脑上行网状激动系，在此汇合从非特异性上行投射系传来的冲动，经丘脑再投射至皮质，沿此环路循环不已，从而持续地维持皮质的兴奋。当此环路遭到病损，皮质兴奋性得不到维持，便产生意识障碍。
（2） 下丘脑∶中脑网状结构主要是激活大脑皮质，而丘脑是激活大脑边缘系，下丘脑也激活中脑网状结构。所以除了我们历来知道的中脑网状结构对意识有作用外，下丘脑健全也很重要。
（3）大脑皮质∶即使上行网状激动系健全，然而当大脑皮质广泛损害时，意识亦不能保持正常。
（二）中脑病变的综合征
1.大脑脚底综合征（Weber 综合征）：
本征又称中脑腹侧部综合征或称动眼神经交叉性偏瘫、动眼神经交叉性锥体束综合征。病变位于中脑腹侧部即大脑脚底部。损害了同侧动眼神经与位于脚底中部3/5 的锥体束，因而表现为病变同侧的动眼神经麻痹，病变对侧中枢性同侧偏瘫（即中枢性面瘫、舌瘫及中枢性上下肢瘫）（图 2-111）。动眼神经麻痹多数为完全性，表现为上眼睑完全下垂，眼球处于外下斜位，瞳孔散大，对光反应消失，眼球向上、内、下运动障碍，伴有复视，此征为中脑病变中最常见的一种，大脑后动脉或小脑上动脉的动脉瘤是常见的病因，此外还可见于小脑天幕疝的早期，例如颞叶钩回疝。
2.中脑红核综合征（动眼神经交叉性黑质综合征，Benedikt 综合征） ：
本征又称动眼神经交叉性锥体外系综合征，为中脑被盖一侧病变，侵及动眼神经脑内纤维、红核、黑质、甚至结合臂，出现同侧动眼神经麻痹，对侧不完全性偏瘫及对侧上下肢震颤或舞蹈、手足徐动症等锥体外系不自主运动（图2-112）。本征动眼神经麻痹多为不完全性的，因为动眼神经的髓内纤维，一部分自红核中穿过，大部分由红核的后侧向内侧迂回而行。
3.红核下部综合征（动眼神经交叉性红核综合征，Claude 综合征）：
本征也可称之为动眼神经交叉性小脑综合征，系 Claude 综合征于 1912 年首先报告，为中脑被盖近大脑导水管处病变，同时伴有结合臂连接红核处的严重损害。临床主要表现为同侧动眼神经麻痹，对侧上下肢出现小脑性共济失调的症状和体征，如指鼻试验、指指试验、快复动作及跟膝胫试验障碍，并有步履困难、站立时摇摆不定、肌张力轻度低下等（图2-113～图 2-115）。
本征与 Benedikt 综合征的区别为∶Benedikt 综合征表现病变对侧锥体束不完全麻痹及锥体外系症状;而 Claude 综合征为对侧上下肢无运动障碍，肌力完全正常，肌张力轻度减低，随意运动时出现小脑症状及体征。
4. 红核上部综合征（红核丘脑综合征，Foix 综合征）（见图2-114～116）：
病变位于红核上部、红核丘脑束及下丘脑。临床表现为病灶对侧有明显意向性震颤及肌张力减低，无运动障碍及动眼神经麻痹，病灶侧伴有瞳孔缩小，边缘不齐及眼球震颤。
5.眼外肌麻痹-小脑共济失调综合征（Nothnagel 综合征）：
病变位于一侧中脑背侧（被盖），或病变延伸至四叠体部。表现为病灶同侧动眼神经麻痹，一侧或双侧小脑性共济失调（图2-117）。
6.四叠体综合征（Parinaud 综合征）：
本征多由松果体瘤或四叠体和小脑蚓部肿瘤引起，此外，也可因局部炎症和血管性病变所致。由于四叠体附近有许多重要结构（图 2-118）所以产生如下主要症状∶
（1）由于上丘是两眼同向垂直运动的皮质下中枢，因而四叠体受压的早期症状为垂直性眼球震颤，晚期的压迫症状为两眼同向垂直运动麻痹，包括向上注视麻痹，向上下注视和向下注视麻痹三种类型，因为本病多由松果体瘤引起，自上而下压迫上丘，所以首先使位于上丘上半部的向上注视运动中枢受损，表现为两眼向上注视麻痹，双眼常向下同向偏斜，呈'落日征'，其次才压迫上丘下部，致使位于上丘下半部的向下注视中枢受损，引起两眼向下注视麻痹，单独出现向下注视麻痹者少见（见图 2-118'A'、图 2- 119、图 2-120）。
（2）当肿瘤继续向前压迫时，因损伤了动眼神经核的外侧核和正中核以及滑车神经核，所以可出现眼睑下垂、眼肌麻痹、瞳孔轻度扩大、两眼辐镂运动无力或麻痹、瞳孔对光反射消失等（见图2-118'B'、图2-119、图2-120）。
（3）随着肿瘤的继续生长，可向前外上方压迫内、外侧膝状体，引起视野缺损和听觉减退（见图2-118'C'、图2-119、图2-120）。
（4）当肿物压迫中脑水管时，可使中脑水管受阻，发生脑室积水（见图 2-118'D'、图2- 119、图2-120）。
（5）当肿瘤扩大压迫下丘脑时，可产生嗜睡、肥胖和性功能障碍等症状（见图 2-118'D'、图2-119、图2-120）。
7.大脑导水管综合征：
本征病变位于中脑导水管部，由于导水管扩张引起周围区域功能障碍，伴有继发性小脑切迹梗阻。临床表现为垂直注视麻痹，回缩性眼震或垂直性眼震，聚合运动障碍，瞳孔异常，眼外肌麻痹等（图 2-121）。
8.内侧纵束综合征（核间性眼肌麻痹）：
核间性眼肌麻痹是由于起自两眼共同偏视中枢至动眼、滑车和展神经核的纤维被中断。表现为单眼或双眼的外展或内收肌的分离性麻痹，大多数有单侧或双侧分离性水平性眼球震颤。临床上分为前型（上型、中脑型）和后型（下型、脑桥型）（图 2-122）。因为病变位于动眼神经核和展神经核间的内侧纵束，故称为'核间性眼肌麻痹'（图 2-123），以与核性麻痹及核上性麻痹相区别。本征有重要的定位意义。
（1）前型（中脑型）核间性眼肌麻痹（图 2-124）∶病灶位于内侧纵束上段或中脑段。由于脑干的眼球侧视中枢（外展旁核，Fuse 核）与动眼神经内直肌核之间的联系受损。临床表现为：
①分离性斜视，即同侧眼球于静止时呈外斜位（内收运动不能），或双侧眼球呈外斜位（双侧受损）；或双侧眼球歪斜，一眼向上外，另眼向下外（见于双侧脑桥内侧纵束伴小脑脚区的病变）。
②同侧眼球随意性内收运动不能。
③对侧眼球外展运动正常或伴有震颤，以致患者诉复视或视力模糊。
④同侧眼球辐辏运动正常或消失或减弱。
⑤眼球反射性内收运动正常，如检查前庭功能之冷水灌注试验，仍可引出眼球内收运动。
（2）后型（脑桥型）核间性眼肌麻痹（图 2-125）：病变位于内侧纵束下段（脑桥段）。脑干的眼球侧视中枢与展神经核的联系受损。临床表现为∶
①分离性斜视，双眼向病灶对侧同向偏斜。
②同侧眼球随意外展运动不能。
③对侧眼球内收运动正常或伴有震颤，以致患者诉复视或视力模糊。
④双侧辐辏运动正常。
⑤眼球反射性外展运动仍正常，如用检查前庭功能之冷水灌注试验仍可引出反射性眼球外展运动。
9.中脑网状结构综合征（中脑幻觉）：
当中脑被盖部病变损害中脑网状结构时，临床上可出现幻觉状态，其特点是患者在黄昏时引起幻觉或感觉性幻觉。例如看到活动的动物、人体，丰富多彩的场面、美丽的景色，患者对此无自知力，常以此为乐。可伴有嗜睡、感觉障碍、小脑症状及动眼神经麻痹。
（三）常见中脑病变的症状及综合征列表（表2-5）
中脑位于脑干上端，介于脑桥和间脑之间，是脑的六个部分中最小和最少分化的部分，仍保持胚胎期神经管原始形态，只是管壁增厚，管腔缩小。中脑斜行通过小脑幕切迹，与脑桥、小脑和间脑相连，其两侧紧邻海马回。人的中脑长约15～20mm。在外形上，其上下端的界限，在背侧面的范围是下起滑车神经出脑处，上达松果体根，即由四叠体所构成；腹侧面下界为脑桥上缘，上界为视束，主要由大脑脚组成。中脑内有中脑水管（或称大脑导水管）连通第四脑室与第三脑室。
1.中脑的外形（见图2-16、图2-17）：
中脑由背侧的四叠体及腹侧的大脑脚构成。在中脑的背侧部可见两对小圆丘称为四叠体。嘴侧一对称上丘，为皮质下视反射中枢，尾侧一对称下丘，为皮质下听反射中枢（上视下听）。两侧上、下丘向前外上方各延伸一条隆起，分别与间脑的外、内侧膝状体相连（内听外视），称为上、下丘臂。在下丘臂的尾侧，为丘系三角。在左、右下丘之间有一皱襞，连于前髓帆，称为前髓帆系带。其两侧有滑车神经出脑。在中脑的腹侧有两条呈倒'八'字形的粗大纵柱，称大脑脚。由脑桥上缘伸向外上方，其上端有视束环绕。两侧大脑脚之间的凹陷处，称脚间窝。窝底的灰质层内有被血管穿过的许多小孔，称为后穿质。在大脑脚的内侧面有一纵行沟，称为动眼神经沟，在沟内有动眼神经根自此出脑，在大脑脚的外侧也有一纵行沟，称为中脑外侧沟。
中脑的内部结构可通过两个有代表性的横切面来观察，即经下丘和上丘横切面。从横切面上看，中脑主要由以下部分构成（图2-41、图2-42）∶
①顶盖或四叠体，位于中脑背部，由上丘和下丘组成。②大脑脚底，位于中脑腹侧面脚间窝的两侧，由许多纵行的纤维聚成。③被盖，位于顶盖和大脑脚底之间，是脑桥被盖部向中脑的直接延续。其周边部为上行与下行的纤维束，中央部为网状结构及红核。在顶盖和被盖之间的中央有中脑水管。在中脑水管的腹侧部为大脑脚。因此，大脑脚也可分为背侧的被盖和腹侧的脚底，两者之间隔一层含有黑色素的神经细胞团块，称为黑质。
1.四叠体（顶盖）：
（1）下丘：下丘是听觉通路上的中继站，左右各一，它们借下丘连合，彼此相连。每一下丘含有一个圆形的细胞团，即下丘核，由小型和中型细胞组成，它接受来自外侧丘系、对侧下丘核和内侧膝状体的纤维；还接受来自听皮质的纤维；可能也接受脊髓顶盖束和三叉神经前束的侧支；还接受背侧纵束来自下丘脑的纤维。因此，下丘核不仅是听觉中继和反射中枢，也是视觉、嗅觉、痛觉、触觉的整合中枢。自下丘核发出的纤维，大部经下丘臂终于内侧膝状体；其余纤维终于对侧下丘和上丘，并形成下行束终于外侧丘系核和其他听觉径路中继核。有些纤维可能参加顶盖脊髓束。
（2）上丘：上丘是脑内的一个相当分化的区域，是与视觉功能有关的一个中枢，在整合各种影响眼球运动的冲动中起重要作用。在人脑，主要形成眼运动的反射中枢。上丘可能接受一般躯体感觉纤维，特别是痛觉纤维。
上丘具有复杂的分层结构（图 2-43），由数层灰质与白质交替排列而成。由表及里，依次为∶①带状层∶主要由来自枕叶皮质的细纤维经上丘臂进入上丘组成。②灰质层或称外灰质层∶由皮质顶盖纤维和大部分视束纤维终于此层。③视层或称浅白质层：主要由来自视束和外侧膝状体的纤维组成。纤维经上丘臂进入本层，一部分还到灰质层和深层。④丘系层∶为其余各层的总称，还可进一步分为中灰质层、中白质层、深灰质层、深白质层。概括说来，上丘的表浅层次接受来自视网膜和视皮质的传入纤维；而较深的层次接受其他不同来源的传入，并且是上丘发出主要传出纤维之处。
上丘的传入纤维有：①从视网膜节细胞经视束、上丘臂到同侧上丘视层与带状层的纤维，此纤维在上丘有一定的投射部位，即从视网膜下半（上半视野）来的纤维投射到上丘的内侧，而从视网膜上半（下半视野）来的纤维投射到上丘外侧（上丘内侧看上，外侧看下）。它们之间的子午线是从前外到后内方向（图2-44）。视野中央部位的代表区在上丘的头端外侧部，所占的面积要比代表视野周围部分的区域大。若从双眼的视野来说，半边视野（如左侧半视野）的代表区是在对侧（右侧上丘）。②大脑皮质视区（同侧枕叶 18、19、17 区;额叶眼区-8 区）通过皮质顶盖束经上丘臂进入上丘的皮质浅层，这些纤维也有严格的定位关系，即从额叶眼区（8 区）到上丘的纤维也是同侧的。③其他额、顶、颞叶皮质也发出纤维到上丘。④脊髓、下丘、顶盖前区、外侧膝状体、小脑、中脑、下丘脑、丘脑等也有纤维到上丘。
上丘的传出纤维有上、下行两个方向。下行纤维中有顶盖脊髓束（它与在视觉刺激影响下的转头运动有关）、顶盖-脑桥-小脑束、顶盖网状纤维、顶盖-橄榄-小脑纤维等（借此，上丘可间接地与脊髓及动眼核团发生功能联系）。上行纤维有至丘脑的某些核团如枕核及背内侧核等。从上丘的复杂纤维联系可以看出上丘的功能是多方面的。许多人都证明，当用电刺激猫和猴上丘的不同部位时，可引出不同方向上的眼球凝视运动。此外，刺激上丘所引起的凝视运动，总是伴有头和躯体的转动。这种眼、头、身体相一致的联合运动常称为'定向反应'。因此，在眼睛对空间的目标定位和追踪方面，上丘可起重要作用。从生理实验中看到，上丘表层细胞的主要功能是对视觉信息的分析，而深层细胞则能将传入的视觉信息同其他各种信息进行整合，并引起眼、头和身体对视觉刺激做相应的运动反应。所以，深层可以被看作是一个感觉运动的整合'中枢'或'视运动区'。如果切除上丘，动物就不能很好地注视目标，这势必会影响动物对周围事物的'注意'能力。脑的其他部位，特别是视皮质的作用也是重要的，视觉皮质的作用主要是通过控制经过上丘深层的信息来影响上丘对视刺激的反应。同时可以想到，动物在主动用眼探索空间目标的时候，皮质的作用就更重要了。
（3）顶盖前区∶顶盖前区通常被认为是瞳孔对光反射通路中的重要中枢，它位于上丘的嘴侧，中脑与丘脑相连接的区域（图 2-45）。此区由一些核团组成，其中大部分与视觉系统有关。它们包括视束核、豆状下核、顶盖前区核、上丘橄榄核、顶盖前区主核。它们接受来自视束、外侧膝状体、枕叶视区和额叶眼区的纤维，发出纤维终于中脑被盖、缩瞳核和黑质。
（4）后连合∶后连合位于上丘的嘴侧，在中脑水管上口与第三脑室之间移行部的背侧（见图2-45），因此是中脑向间脑移行的标志。后连合由粗壮的横行纤维组成，但纤维的头侧、外侧和腹侧均由细胞所环绕，这些细胞称为后连合核。组成后连合的纤维来源尚未全部搞清，目前知其主要包括∶①来自苍白球的纤维，其中有些纤维直接或间接终于中脑被盖和红核。其余的纤维可能终于中介核和达克谢维奇（Darkschewitsch）核；②左右上丘间的连合纤维；③皮质顶盖纤维，终于上丘的带状层；④来自顶盖前区的纤维，终于对侧的缩瞳核，组成瞳孔反应径路。
2.中脑被盖：
中脑被盖位于中脑水管的腹侧，黑质的背侧。其中主要的结构有红核、黑质、网状结构等，脑神经核有动眼和滑车神经核。
（1）被盖的主要结构：
1）红核（图2-46）∶是一卵圆形细胞柱，自上丘下缘伸入间脑的尾侧部。根据其解剖特点，它是中脑网状结构的一部分。在新鲜标本上，因其富有血管，略呈粉红色。红核可区分为大细胞部（ 旧红核），位于红核的尾侧部；小细胞部（新红核），组成红核的大部分。
红核的传入纤维有∶①小脑红核纤维，来自小脑齿状核、栓状核和球状核，经结合臂至中脑尾侧部完全交叉，而后进入或包绕对侧红核；②皮质红核纤维，几乎全部始自运动区皮质，其纤维不交叉，终于同侧红核；③红核还接受来自苍白球、顶盖和丘脑底核的纤维。
红核的传出纤维有∶①红核脊髓束，自红核发出后，立即交叉形成被盖腹侧交叉至对侧下行，于脑桥上部分出一部分纤维，通过三叉神经核，随结合臂进入小脑，主要终于齿状核；经过下橄榄核的背侧时，分出纤维终于面神经核及外侧网状核；进入脊髓终于前角细胞，对脊髓神经元起兴奋作用，对各种脊髓反射起易化性影响。②红核橄榄纤维，不交叉，在中央被盖束内下降，终于下橄榄核的背侧部。由于上述结构的特点，因此红核的冲动，一方面是直接通过红核小脑纤维，另一方面间接通过下橄榄核和外侧网状核的转接而达小脑。③红核丘脑纤维，随结合臂终于丘脑腹外侧核和可能终于腹后内侧核。
根据上述结构特点，红核是许多传导径路的中继站。它转送小脑冲动至间脑和脊髓，有些小脑冲动可以返回到小脑。来自大脑的冲动，通过红核而达到脊髓和小脑。红核损害，在临床上可引起震颤和一些不随意运动。有人认为这些症状，是由于阻断了小脑和纹状体间的通路，或阻断了小脑和大脑间的通路而出现的运动紊乱。
2）黑质（图2-47）：黑质在人类最发达，是中脑最大的细胞核团，它占据中脑全长，并伸入间脑尾部。新鲜标本呈红褐色。从切面上看可分为背侧的致密带和腹侧的网状带。黑质的纤维联系尚不完全清楚。
黑质的传入纤维有：（I）皮质黑质纤维;（Ⅱ）纹状体黑质纤维。
黑质的传出纤维有：（I）黑质纹状体纤维；（II）黑质苍白球纤维；（Ⅲ）黑质被盖纤维；（Ⅳ）黑质丘脑纤维。
由黑质致密带发出的黑质纹状体投射是脑内重要多巴胺能神经通路，并且是纹状体内多巴胺的主要来源。而黑质纹体束的病变致使脑内多巴胺降低到一定程度时，就成为所谓帕金森病的病因之一。因此，临床上常用左旋多巴来治疗帕金森病，这是因为左旋多巴是合成多巴胺的前体，并可通过血脑屏障的缘故。实际上，除帕金森病外，临床上有多种疾病（如某些精神分裂症）与中枢神经系统的多巴胺含量的改变有关。近来发现，由黑质致密带发出的黑质纹状体投射并非是脑内唯一的多巴胺能通路，黑质致密带还发出纤维到前脑底部的一些结构（如嗅结节、杏仁核及额叶皮质），这些自黑质到前脑底部结构的投射也是含多巴胺的。Fallon 等（1978年）在鼠的研究中证实，到新纹状体和古旧皮质区去的纤维属于黑质致密带中不同的多巴胺能神经元。
3）脚间核∶脚间核位于脚间窝背侧，中脑被盖的腹内侧部。由中型多极神经元组成。主要接受由缰核发出缰核脚间束或名后屈束，其传出纤维终于被盖背侧核。缰核-脚间核-被盖背侧核间的纤维联系是边缘系统皮质下结构联系的组成部分之一。
4）网状结构（见图2-11、图2-48、图 2-49）∶中脑网状结构的范围比脑桥稍小。红核是网状结构的特殊部分。中脑有下列网状核∶①脚桥被盖核∶位于中脑被盖的外侧，下丘的腹侧。它接受来自苍白球和中央前回的纤维，可能有整合运动的功能。②楔状核和底状核：位于顶盖和脚桥被盖之间，与脚桥被盖核一起总称为中脑的深被盖核，是苍白球和丘脑底核下行纤维的重要中继站，接受来自小脑齿状核和中位核的交叉和不交叉纤维。③中介核：位于中脑的嘴侧端，内侧纵束的腹外侧和其纤维之间，接受来自前庭经内侧纵束上升的纤维。苍白球和上丘发出的纤维沿内侧纵束的背侧下降，终于前庭内侧核。少数不交叉的纤维形成中介脊髓束，沿脊髓沟缘束下降。④达克谢维奇核：位于中央灰质腹外侧的边缘部，中介核和内侧纵束背内侧。接受内侧纵束和上丘的纤维，并发出纤维终于动眼神经核。
⑤后连合核∶位于中央灰质背侧的外边。自动眼神经核中部上延至后连合。⑥背侧被盖核∶位于中央灰质内，动眼神经核和滑车神经核的背侧，为脑桥缝际背核的延续。⑦腹侧被盖核∶位于内侧纵束的腹侧，中线的两侧，是脑桥中央上核的延续。被盖腹侧和背侧核的纤维，沿背侧纵束和乳头脚上升，终于乳头体、下丘脑外侧区、视前区和隔区。⑧中央被盖束∶是脑干网状结构的主要上行径路，但其中也有下行纤维。此束占据脑桥、延髓被盖的大部分。在中脑位于红核背侧中央灰质的附近。到间脑终于丘脑底区和丘脑板内核群。长的上行纤维，主要始自脑桥及延髓网状结构内侧2/3 部。其他许多短的上升纤维，则形成网状结构的联络纤维。
（2）中脑脑神经及其核（见图 2-16、图2-17，图 2-50～图2-52）：
1）滑车神经及核∶滑车神经由一般躯体传出纤维组成，为单纯躯体运动神经，仅支配上斜肌，可能有上斜肌的本体感觉纤维。滑车神经核位于中脑下丘水平，中央灰质的腹侧，内侧纵束的背侧，紧位于动眼神经（外侧）核的下方，由典型的多极运动神经元组成。由此核发出的纤维先向背外侧，再转向尾侧，绕经中央灰质外缘而达菱脑峡部的前髓帆，在此处全部纤维交叉后，于前髓帆系带的两侧出脑，这是唯—的自脑干背面出脑的一对脑神经。出脑后，纤细的滑车神经根贴脑干外侧面绕大脑脚折向前方，行于小脑上动脉和大脑后动脉之间，在后床突的后方，小脑幕切迹处穿过硬膜进入海绵窦外侧壁继续前行，最后经脏眶上裂出颅。入眶腔。支配上斜肌，可使外展的眼球产生内旋和向下的运动。临床上，单独滑车神经损害较少见，常同时伴有邻近神经的损伤，如海绵窦、眶上裂或眶尖综合征等。滑车神经麻痹时，病眼不能转向外下方，若两眼俯视（下楼梯）时，可有轻度内斜视和复视，为此，患者头部常偏向对侧肩部以调节复视，如两眼仰视、侧视或平视时，则无复视。
2）动眼神经及其核：动眼神经为支配眼肌的主要运动神经，包括躯体运动和内脏运动两种成分，此外，可能还有眼外肌的本体感觉纤维，这种纤维先走行在动眼神经内，经过海绵窦时，则入三叉神经的眼神经内，最后进入脑干内，终于三叉神经中脑核。动眼神经核位于中脑上丘水平，中脑水管周围的中央灰质腹侧中线的两旁，内侧纵束的背侧，从经上丘的横切面看，恰在左右内侧纵束形成的凹槽内，下端与滑车神经相接，上方平上丘的上界，全长约10mm。动眼神经可清楚地分为大细胞部和小细胞部两部分（见图 2-16、图 2-17、图 2-51、图2-52)。
①动眼神经大细胞部∶此部由大型多极运动神经元的细胞体组成，属于躯体运动核，支配眼外肌（外直肌和上斜肌除外），它又可分为外侧核和正中核。
I.动眼神经外侧核（主核）：占整个动眼神经核群的全长，偏外侧，左右对称，在内侧纵束的背侧，并有些细胞混杂其间，外侧核支配眼肌，但对其具体定位的意见尚未统一，一般认为，此核自上而下依次支配提上睑肌、上直肌、内直肌、下直肌和下斜肌。其中分布到提上睑肌和上直肌去的纤维，起于同侧外侧核；至内直肌和下斜肌去的纤维发自两侧外侧核；而支配下直肌的纤维来自对侧核群。此外，动眼神经外侧核尚支配同侧的眼轮匝肌（见图 2-35）（这一知识点在前文有详细的相关讲述，点击此处复习学习）。
Ⅱ.动眼神经正中核（中央核、旁正中核、佩利阿 Perlia核）：只有一个，在中线上，仅存在于外侧核中段平面。尤其在近内直肌核平面更明显，甚至与外侧核融合。正中核的细胞较外侧核略小，发出纤维到两侧内直肌，司两眼的辐揍运动。
②动眼神经小细胞部∶由小型梭形或卵圆形神经元胞体组成，属于内脏运动核，即副交感性核，支配眼内肌，它又可分为缩瞳核和睫状核。
Ⅰ.缩瞳核（埃丁格-韦斯法尔，Edinger-Westphal 核）∶位于外侧核的背内侧，占整个动眼神经核群的上部，左右成对，由此核发出的节前纤维入睫状神经节，控制瞳孔括约肌。
Ⅱ.睫状核（前正中核、中央前核）∶是缩瞳核上端的直接延续，其节前纤维也入睫状神经节，控制睫状肌，以调节晶状体的屈度。
③动眼神经核的传入联系∶动眼神经核接受来自三个方面的纤维。
Ⅰ.接受来自前庭核的纤维，经内侧纵束终于眼外肌的运动核和颈髓前角细胞，组成眼、头协同运动的反射弧。内侧纵束的核间联络纤维联络展神经核和动眼神经核，以完成两眼的协同运动。
Ⅱ.接受来自上丘的纤维，上丘的纤维在中介核和达克谢维奇核中继后，终于动眼神经核。上丘接受枕叶皮质（19 区）来的纤维。这一径路执行反射性控制眼球运动。
Ⅲ.接受皮质延髓束（始自8区）的纤维，在网状结构的中间神经元中继后，终于动眼神经核。此径路控制眼球的随意运动。
动眼神经损伤，产生同侧下运动神经元性瘫痪，其表现为∶
Ⅰ.外斜视，由于内直肌麻痹，外直肌牵拉的结果。
Ⅱ.眼球不能向上、内、下转动，由于上直、内直、下直肌瘫痪。
Ⅲ.病侧瞳孔扩大、光反应消失、调节反应消失，由于副交感节前纤维损害。
④瞳孔反射∶包括光反射和调节反射（图 2-53）。
Ⅰ.光反射∶当光束射进一侧眼球时，两侧的瞳孔均行缩小。受刺激眼的反应称为直接反应，而对侧瞳孔的缩小为交感性反应（间接反应）。其反射弧包括：A.视网膜神经节细胞的轴突经视神经、视束、上丘臂终于顶盖前区。B.顶盖前区细胞发出的纤维，部分经过中脑水管腹侧到对侧，交叉和不交叉的纤维向腹侧终于双侧缩瞳核。C.缩瞳核发出的节前纤维随动眼神经终于睫状神经节。D.自睫状神经节发出的节后纤维分布于瞳孔括约肌。有人认为光反射的传入纤维比较细，一部分在视交叉处交叉，其终支或侧支终于外侧膝状体的膝前核，自此发出的纤维经上丘臂和内侧膝状体，终于同侧的中央灰质和缩瞳核，形成光反射通路。
Ⅱ.调节反射∶当注视由远向近处移动的物体时，左右内直肌发生收缩，使两眼聚合、瞳孔缩小，同时由于睫状肌收缩，引起晶状体变厚，上述三个方面的反应有助于使所视的物像更清楚。瞳孔缩小的径路与光反射者不同，其传入径路是视觉和内直肌收缩冲动传至视皮质视觉中枢（Brodmann 17区），由枕叶17区发出纤维至19区，再由19区发出的纤维间接（经额叶皮质、锥体束）和直接（经枕叶中脑束）至中脑动眼神经正中核、缩瞳核和睫状核。由缩瞳核和睫状神经核发出的节前纤维经动眼神经入眶，在节状神经节内交换神经元（也有人认为在巩膜内的副睫状神经节中交换神经元），其节后纤维至瞳孔括约肌和睫状肌，使瞳孔缩小和晶状体变厚，从而实现瞳孔调节反射。由动眼神经正中核发出的纤维经两侧动眼神经至两眼内直肌，使两眼球向鼻侧转动，以完成集合反射。所以，瞳孔调节反射与集合反射同时并存。临床上出现的对光反射消失，调节反射存在，即阿-罗瞳孔（Argyll-Robertson 瞳孔），可能是由于顶盖前区损害，而调节反射径路仍然完好之故（图 2-54）。
Ⅲ.瞳孔扩大的反射径路：可能是由于视冲动传至顶盖，经顶盖脊髓束而达上胸髓的中间外侧核，由此发出的节前纤维到颈上神经节，其节后纤维分布于瞳孔扩大肌。由于疼痛引起的瞳孔扩大的传入纤维，经过脊髓顶盖束而达中脑顶盖，再经顶盖脊髓束而达上胸髓的中间外侧核。情绪激动时所引起的瞳孔扩大，其径路是来自额皮质的下行纤维，在下丘脑后外侧部中继后，下行纤维经背侧纵束，到脑干下部的网状结构中继，再经网状脊髓束，终于脊髓中间外侧核，由此核发出的节前纤维到颈上神经节，其节后纤维分布于瞳孔扩大肌。
3.大脑脚脚底：
脚底位于中脑的腹侧部，呈厚板状，由许多来自皮质的下行纤维组成。传统认为，始自中央前回的皮质脊髓束和皮质脑干束位于脚底的中3/5部，其中支配下肢的纤维位于最外侧；支配上肢的纤维位于中部；控制面肌和咽喉肌的纤维位于最内侧部。脚底内侧1/5和外侧1/5由皮质脑桥纤维组成，始自额叶皮质的纤维位于内侧1/5部；始自颞、顶、枕叶皮质的纤维位于外侧1/5部；应当指出，每侧大脑脚的纤维总数有2000万之多，而每侧皮质脊髓束纤维只有100万（Tomasch，1969），因此，认为锥体束占脚底中央3/5之多尚有疑义。此外，尚有两束纤维在脚底下行（ 部分甚至在内侧丘系下行），称为脚底丘系（丘脚）。其中，内侧脚底丘系（内侧丘脚或浅丘脚）从脚底外侧部分出，绕过脚底的腹侧，在额桥束的内侧形成半月形纤维束，在中脑下段离开脚底行向背侧并穿过黑质，在内侧丘系的腹内侧或就在内侧丘系中下行。外侧脚底丘系（外侧丘脚或深丘脚）从脚底背侧面分出，在黑质外侧部下行一段，再转向背侧，在内侧丘系中下行。脚底丘系可能是锥体束分出来的一部分，这些纤维可能止干脑桥和延髓被盖，并主要投射到网状结构，极少数可能到脑神经运动核（图 2-55)。
1.脑桥的外形：
脑桥位于颅底斜坡上，介于延髓和中脑之间，是大脑与小脑之间联系的桥梁，故称脑桥（见图 2-1、图2-2）。
脑桥的腹侧面膨隆，为脑桥基底部，中线上有一纵行的浅沟，称基底沟，容纳基底动脉。沟的两侧由于内有桥核和锥体束的通过，而出现隆起。脑桥基底部向两侧逐渐缩窄，移行于脑桥臂（小脑中脚），再向后外进入小脑。在脑桥臂根部的腹侧面，有一对三叉神经根，其中较粗的在下方，为感觉根；较细的在上方，是运动根。在脑桥尾侧与延髓交界处的水平横沟，叫桥延沟，沟中自内向外依次有展神经根、面神经根、中间神经根和位听神经根出入脑干。以三叉神经根和面神经根的连线，作为脑桥与桥臂的分界。脑桥臂、延髓与小脑的交界处，称为脑桥小脑角，位听神经即在此角入脑，在角的上方有三叉神经根，角的外侧为面神经根，角的下方与舌咽神经和迷走神经根邻近，角的后方为小脑（图 2-23）。
因此，当脑桥小脑角有病变时（如听神经纤维瘤），除产生听力障碍、眩晕和小脑症状外，病变往往还可波及面神经根、三叉神经根、展神经根，舌吸咽神经和迷走神经根，从而产生相应的临床症状（图 2-24）。
脑桥的背侧面由菱形窝的上部（前述）及菱脑峡构成。菱脑峡为脑桥与中脑移行的缩窄部分，它包括结合臂、前髓帆及丘系三角。结合臂是一对连接小脑与中脑的扁纤维束，它向嘴侧上升，至四叠体尾侧深入中脑。前髓帆是一薄的白质板，紧张于左右结合臂之间，形成第四脑室上部的顶壁。其尾侧部紧贴于小脑小舌的下面，向嘴侧连于四叠体的正中沟。在正中隆起的窄带，称为前髓帆系带。在系带的两侧有滑车神经穿出。丘系三角是结合臂嘴段腹外侧的三角区，其嘴侧界为下丘臂，尾侧界为结合臂的外侧缘，腹外侧界为中脑外侧沟。外侧丘系的纤维（听传导系）通过此区，故得此名。
在脑桥的横切面上，以斜方体或内侧丘系的腹侧缘为界分为腹侧和背侧两大部分。脑桥腹侧部称脑桥基底部，它与两侧桥臂在种系发生上出现较晚，只见于哺乳类，人的脑桥最发达。脑桥背侧部称脑桥被盖，是延髓被盖的直接延续（图2-25，图2-26）。
1.脑桥基底部：
脑桥基底部由纵、横两系纤维及其间的大量脑桥核组成。纵行纤维主要包括皮质脊髓束、皮质脑干束及皮质脑桥束等。横行纤维主要是脑桥小脑纤维。在这些纤维之间，散布着大量神经元，即脑桥核。
皮质脊髓束是大脑脚穿行脑桥基底部过路纤维组成的，它向下续为延髓的锥体。在脑桥上、下部的皮质脊髓束纤维较密集，在脑桥中部则被脑桥核及横行纤维分割成许多分散的小束。
皮质脑干束与皮质脊髓束伴行，在下行途中，有纤维不断离开锥体束，移向背侧或掺入内侧丘系中，再止于脑桥被盖。它们的终止是双侧性的，部分可直接止于脑神经运动核，但多数纤维是经网状结构中间神经元中继后，与脑神经运动核间接地联系。
皮质脑桥束起始于大脑皮质，终于脑桥核。其中始于额叶皮质前额区的纤维，称为额桥束，止于同侧脑桥核的内侧群。始于顶叶皮质的纤维称为顶桥束，始于颞叶皮质的纤维称为颞桥束，始于枕叶皮质的纤维称为枕桥束。顶颞枕桥束在同侧下行，沿途终于同侧脑桥核的外侧群及背侧群。故皮质脑桥束纤维至脑桥尾侧部其纤维所剩无几，到延髓已完全消失。
桥核是位于脑桥基底部纵横纤维之间的许多细胞团块，这些团块是由小型和中型细胞组成。一般以锥体束为标志，将桥核分为外侧部、内侧部、腹侧部和背侧部四部分。
从桥核发出的纤维，经锥体束的前方和后方，向对侧形成横行纤维。锥体束后方的纤维称为脑桥深纤维，前方的纤维称为脑桥浅纤维。深、浅纤维向对侧聚成大束，即桥臂，终于小脑。其中大部分纤维终于小脑半球，小部分终于蚓部。由脑桥至小脑的纤维，又称为桥小脑束，由大脑皮质在脑桥中继后到小脑皮质的纤维，总称为皮质小脑束（图 2-27）。
2.脑桥被盖部：
脑桥被盖是延髓被盖的直接延续，向上连接中脑被盖。其结构与延髓相似，背面有一层较厚的灰质层，形成菱形窝的底。其中含有脑神经核及许多纵行传导束（图2-26）。
（1）脑桥被盖的传导束：
1）内侧丘系：是一横扁椭圆形纤维束，位于脑桥被盖与基底之间。传导上半身深部感觉与精细触觉的纤维位于内侧部，传导下半身的纤维位于外侧部（内上外下）。脊髓丘脑束紧接于其外端。
2）内侧纵束∶位于第四脑室底灰质层的深面，中线的两侧，顶盖脊髓束的背侧部。
3）顶盖脊髓束∶位于内侧纵束的腹侧部。
4）背侧纵束∶位于第四脑室底壁脑室膜的深面，紧靠中线的两侧，内侧纵束的背侧部。
5）中央被盖束∶位于被盖的中央部，其纤维较弥散，经行于脑桥网状结构中。
6）红核脊髓束∶位于脑桥被盖的腹外侧，脊髓丘脑束的背侧。
7）脊髓小脑前束∶在红核脊髓束的外侧，它上升到脑桥上段绕结合臂外侧，向后经前髓帆进入小脑。
（2）脑桥网状结构的核（见图 2-11、图2-28～图 2-30）∶
脑桥网状结构位于脑桥被盖中央部，内侧丘系的背侧，它包括下列各网状核。
（后期找个时间，专门精讲一下“2-11”这张图）
1）脑桥尾侧网状核∶位于脑桥下部，向上可达三叉神经运动核的高度。
2）脑桥嘴侧网状核∶位于脑桥的上部，其上端伸入中脑尾侧部，其中一部分大细胞的轴突组成不交叉的网状脊髓束;另一部分大细胞的轴突在中央被盖束内上升，终于丘脑的板内核群。
3）小细胞网状核∶位于脑桥尾侧网状核的外侧。
4）脑桥被盖网状核∶位于被盖的腹侧部，内侧丘系的背侧，其纤维全投射到小脑（蚓部、半球）。
5）旁正中背核（圆隆起核）∶位于脑桥内侧隆起的脑室膜下。
6）中央上核（缝际核）∶位于脑桥被盖网状核的背侧，中缝的两侧，在菱脑峡部最明显。
7）缝际背核∶位于内侧纵束的背侧，中线的两侧。向上移行于中脑的被盖背侧核。
8）脚桥被盖核∶位于结合臂的外侧，其上端伸入中脑尾侧部。此核接受来自中央前回和苍白球的纤维。
（3）脑桥脑神经及其核（ 见图 2-16、图2-17） ：
1）位听神经及其核：
位听神经包括蜗神经和前庭神经两部分，均属于特殊躯体感觉神经。蜗神经传导来自耳蜗的听觉冲动；前庭神经传导来自椭圆囊、球囊和半规管的冲动，以维持平衡、姿势和肌张力。听神经出内耳道进入脑桥小脑角，沿脑桥尾侧缘分别进入脑干。
A.蜗神经及其核（图2-31）∶蜗神经为传导听觉的感觉神经，起源于内耳的耳蜗，与前庭神经合成位听神经。其纤维来自螺旋神经节的双极细胞，于前庭神经的外侧稍尾侧进入脑干，终于蜗神经前（腹）核和后（背）核。蜗神经核位于脑桥与延髓交界处，附着在绳状体表面（见图 2-16、图 2-17，图2-32）。蜗神经核包括腹（前）、背（后）两个核，其中蜗神经腹侧核在绳状体的前外侧，蜗神经背侧核在绳状体的后外侧。上述两个蜗神经核的背侧部主要接受来自蜗底部传导高音的纤维，两个蜗神经核的腹侧部则接受来自蜗顶部传导低音的纤维（背底高，腹顶低）。蜗神经核与前庭神经核之间有一定距离，因而脑干内的小病灶可只影响蜗神经核而前庭神经核不受损害，产生耳蜗前庭分离性感觉障碍，即只有听力障碍而无前庭系统的症状。这与位听神经损害时产生的听力与前庭功能合并障碍不同。但是脑干内较大病灶往往可以侵犯邻近的结构，而出现相应结构的症状体征。
B.前庭神经及其核（图2-33）∶前庭神经为传导人体位置和平衡觉的感觉神经，其神经节（前庭神经节）位于内耳道底，由双极神经元的胞体组成。其树突分布于内耳的前庭器官。其轴突组成前庭神经，与听神经和面神经同经内耳道入后颅窝，于脑桥小脑角处入脑。前庭神经入脑后，于绳状体与三叉神经脊束之间向后行，除一部分纤维直接进入小脑外，其余纤维都分为升、降支。升支较短，主要止于前庭内侧核及前庭上核；降支较长，止于前庭外侧核和前庭脊束核。
前庭内侧核∶为各核中最大者，占菱形窝前庭区的大部分，包括延髓上部和脑桥下部，即下起薄束核上端高度，上至展神经核平面。在横切面上，此核略呈尖端向内的三角形。其腹外侧邻近孤束及其核，背侧部邻近第四脑室底，外侧与前庭神经脊束核及外侧核毗邻。此核主要由中、小型细胞组成。
前庭外侧核∶在内侧核的外侧，主要位于脑桥内，下端与前庭神经脊束核相续，上端可达展神经核高度，内侧邻接前庭神经内侧核，外侧邻接小脑下脚，腹侧与网状小细胞核相邻。此核由多极的大型神经元组成。前庭上核∶位于外侧核的嘴侧和背侧，第四脑室底和侧壁相移行处，核的背侧以结合臂为界。此核主要由中型细胞组成。前庭脊核∶此核位于绳状体的内侧，内侧核的外侧，其下端始自薄束核之上方，上端可达前庭神经根入脑处。由前庭神经纤维降支组成的前庭脊束主要终止于此核。此核由中、小型细胞组成。
2）面神经及其核（图2-34）：
面神经是一混合神经，包括∶
①特殊内脏传出纤维，始于面神经核，分布于表情肌；
②一般内脏传出纤维，始于上涎核，终于副交感神经节；
③特殊内脏传入纤维，来自舌前 2/3 味蕾，其胞体位于膝神经节，其中枢突终于孤束核的嘴侧部。此部纤维与一般内脏传出纤维合成中间神经；
④也有少量分布于耳廓的一般躯体传入纤维，其胞体位于膝神经节，其中枢突终于三叉神经脊束核。
A.面神经核群∶主要包括面神经核、脑桥泌涎核和孤束核，此外，三叉神经脊束核也与面神经有联系。面神经核位于脑桥下段被盖部的腹外侧区，展神经核的前下方，三叉神经脊束核的前内侧，柱长约4mm，由典型的多极神经元胞体组成。面神经核尚可分为若干亚核，即面神经腹、背侧核和副核。面神经背侧核发出的纤维支配额肌、眼轮匝肌和皱眉肌等；面神经腹核又由几个细胞群组成，自内向外，可能依次支配颈阔肌、耳周肌、口轮匝肌及其他面肌；面神经副核位于上述二核的背内侧，由此发出的纤维可能支配在种系上较古老的肌肉，如镫骨肌、茎突舌骨肌和二腹肌后腹等。
但也有与上述意见相反的记载，即认为面神经腹侧核支配面上部肌肉，背侧核支配面下部肌肉。
面神经核发出的纤维先向后内方至展神经核的内侧，折向上行，至展神经核的上端水平向外，然后又行向前外下方，于脑桥小脑角处出脑。面神经核的纤维包绕展神经核的部分，称为面神经内膝，面神经丘即由此得名。因而面神经丘部的病变，可同时损伤展神经核和面神经膝，从而产生同侧外直肌和表情肌瘫痪的症状。眼轮匝肌和口轮匝肌除受面神经核发出的纤维支配外，还分别受动眼神经核（外侧核）和舌下神经核的控制，一般认为由动眼神经核发出的纤维在脑干内下降，经面神经核（背侧核）和面神经到达眼轮匝肌;由舌下神经核发出的纤维，则在脑干内上行，也经面神经核（腹侧核）和面神经至口轮匝肌（图 2-35）。因此，当动眼神经核或舌下神经核有病变而面神经核未受累时，除出现眼肌和舌肌麻痹外，尚可有眼轮匝肌或口轮匝肌的不完全麻痹。
B. 脑桥泌涎核∶又名上涎核。属于副交感性核，位于脑桥下端的网状结构中，面神经核的背内侧，内侧丘系的背外侧，其上端可达脑桥中部，向下与下涎核相连。其发出的节前纤维控制舌下腺、颌下腺的分泌。
C.孤束核：为内脏感觉核，位于延髓第四脑室底灰质的内侧部，迷走神经背核的外侧，其上端较膨大，接近脑桥下界；下端略粗，伸向第四脑室下端。传导舌前 2/3 味觉的面神经感觉纤维入脑后下行，组成孤束的一部分，并以侧支和终支终于孤束核的上段，所以孤束核的上段也叫味觉核。
D.三叉神经脊束核∶传导外耳皮肤的躯体感觉纤维，经面神经入脑后，下行于三叉神经脊束内，在楔束的前方，占脊束的后部，终于脊束核。
3）展神经及其核∶
展神经为躯体运动神经，支配外直肌，但也可能含有外直肌的本体感觉纤维，其感觉神经元的胞体沿展神经根排列。展神经核属于躯体运动核，长约3mm，位于脑桥被盖中下部，内侧隆起外侧部，即面丘的深方，内侧纵束的外侧。展神经核被面神经核发出的纤维所环绕，因而展神经核区的病变，除展神经核受损外，必然还有面神经纤维的损害，使展神经核性麻痹及面神经核下麻痹同时存在。
在展神经核的背侧部，脑室膜的下方，由较小的细胞组成几个小团状细胞群，称为旁展神经核或副展神经核。其轴突发出侧支终于展神经核，并经内侧纵束和网状结构终于对侧动眼神经核的腹侧核（内直肌核），旁展神经核的作用是协调两眼球的侧方运动，即能使两眼都向同侧转动（大家一定要掌握住这点，这很重要！）。因此，展神经核区的病变，也往往损害邻近的旁展神经核，这样，不但使同侧外直肌麻痹，而且不能使两眼向病侧注视，结果两眼向对侧凝视（图 2-36）。但是，近年来对于是否存在旁展神经核提出了疑义，认为外侧同向运动中枢的位置仍然不清，可能位于网状结构内。由此中枢发出的纤维穿行同侧展神经核区，并交叉进入对侧的内侧纵束（Affi等，1980）。这些纤维联系着同侧的展神经核及对侧的内直肌核（还记得之前我们画的“y”形图吗？点击这里查看！）。
由于在展神经核至动眼神经核之间的一段内侧纵束里，既有协调眼肌运动核的核间纤维，又有前庭眼肌核纤维，所以在这个节段内损伤内侧纵束时，常造成核间性眼肌麻痹。在展神经核上方损伤内侧纵束，可出现前核间性眼肌麻痹，如损伤双侧内侧纵束时，其表现为∶①双眼外侧同向运动障碍，即侧视时，同侧眼球能外展，但对侧不能协同内收。这是由于损伤了联系内直肌运动核的同向运动纤维所致。②处于外展位的眼球表现有水平性眼球震颤（机制不清）。③会聚运动可能减弱，但不会消失。如果只损伤一侧，表现为向对侧凝视时，出现同向运动障碍（病侧眼不能协同内收），外展位的眼表现有眼球震颤。在展神经核下方损伤内侧纵束时，引起后核间性眼肌麻痹。如为双侧损伤，表现为双眼不能做外侧同向运动，即眼的内收和外展均受限。这是由于损伤了联系展神经核与内直肌核的同向运动纤维。
由于同向运动纤维穿行展神经核区，故当一侧展神经核（区）损伤后，不仅发生伤侧眼不能外展，而且在向伤侧凝视时，健侧眼也不能协同内收（即不能向伤侧做同向凝视），这与展神经单独损伤的症状不同。
4）三叉神经及其核（见图2-16、图 2-17，图 2-37～图 2-39）∶
三叉神经为混合性神经，包括∶一般躯体传入纤维，其胞体位于半月神经节，其周围突起分布于面部、口腔、鼻腔和脑膜；中枢突起组成感觉根，穿脑桥臂进入被盖，传导触觉的纤维分为短升支和长降支，升支止于感觉主核，降支终于脊束核；传导痛、温觉的纤维则不分升、降支，入脑后与触觉纤维的降支共同下行，组成三叉神经脊束；特殊内脏传出纤维，始自三叉神经运动核，其轴突组成运动根，分布于咀嚼肌；在运动根内还有一部分传入纤维，传导来自咀嚼肌的本体感觉冲动，其胞体位于三叉神经中脑核。
A.三叉神经脊束核∶此核位于三叉神经脊束的内侧，是三叉神经感觉主核向下的延续，在延髓上段脊束核隐于绳状体的深面，向下即逐渐浅出至灰小结节深方，最后与脊髓的胶状质相连，脊束核的下端可下达第四颈节。三叉神经脊束核自上而下又分为上（嘴侧）、中（极间）和下（尾侧）三段（或三个亚核）;上段叫首侧核（嘴侧亚核），自感觉主核下端至延髓下橄榄核上1/3平面；中段称中极核（极间亚核），相当于下橄榄核上1/3 与闩部之间的高度；下段为尾侧核（尾侧亚核），上起延髓闩部平面，下至脊髓第四颈节。下颌神经、上颌神经和眼神经分别依次投射至脊束核的背侧、中间和腹侧部。脊束核的下段（尾侧）司痛、触觉，但临床的证据表明它与痛觉关系更密切。临床研究认为脊束核的尾侧亚核与面部皮肤间有一种'洋葱皮'样的定位关系，即面部中央区（ 口鼻周区）的传入纤维投射至尾侧亚核的上段，面部周围区（顶区、耳前区及下颌支区）的传入纤维投射到尾侧亚核的下段，而中间带的传入纤维则依次投射至尾侧亚核的中段。有人认为这种临床观察与解剖研究的结果相互矛盾。但是 Kunc 提出了协调的解释；三叉神经三大分支中来自面中央区的纤维按背腹向的次序止干尾侧亚核的上段，中间区的止于中段，面周区的则止于下段。
B.三叉神经脑桥核：此核又称感觉主核，位于脑桥中部被盖的背外侧区，与脊束核的上端相续，向上延伸到三叉神经运动核上端的稍下方。根据临床病理推测，此核大概与头面部触觉，尤其是精细触觉和深部感觉有关。
C.三叉神经中脑核∶又名三叉神经副核，在感觉主核的上端向上延伸至中脑上丘的上端，它是一个狭长而松散的核团。在横切面上，它位于第四脑室上部及中脑中央灰质的外侧，其腹侧部与蓝斑的细胞相混。此核主要由大型假单极神经元的胞体组成，类似脑、脊神经节的细胞。其突起合成三叉神经中脑束（根），下降到脑桥，以侧支终于三叉神经运动核；其终支出脑后成为运动根的一部分，主要分布于咀嚼肌、牙和硬腭，执行本体感觉功能。有人认为面肌、眼肌和舌肌的本体感觉也与中脑核有关。
D.三叉神经运动核：又名咀嚼核，位于三叉神经感觉主核的腹内侧，其上、下界均略高于三叉神经桥核。该核由典型的大、中型运动神经元组成，其轴突组成三叉神经运动根，沿感觉根的内侧出脑，经半月神经节的后方加入下颌神经。运动核与三叉神经中脑根的侧支，组成两个神经元的牵张反射弧，也与两侧三叉神经二级纤维组成感觉反射弧，这些反射控制咀嚼运动。运动核还接受两侧皮质脑干束的纤维，以执行咀嚼、语言等随意运动。
3.菱脑峡：
菱脑峡是指脑桥上部与中脑的移行区，因其为脑干的一个狭窄区故称峡（图2-40）。包括前髓帆、丘系三角和结合臂等部。在横切面上也可以区分为顶部、被盖和桥底部。
前髓帆位于菱脑峡的顶部，由薄层白质组成。在前髓帆嘴侧部内可见滑车神经根纤维交叉。在被盖部中央灰质的外侧缘，可见三叉神经中脑根或核，在中脑核的腹侧，三叉神经感觉主核的嘴侧有较大的蓝斑或脑桥色素核，有人认为蓝斑是脑桥上部的呼吸调节中枢。在桥底部内可见锥体束被横行纤维分为若干小束。第四脑室上端的侧壁和底壁的灰质，向上移行于中脑的中央灰质。
丘系三角，大部由被盖外侧部的外侧丘系组成，内侧丘系位于被盖的腹外侧部，内、外侧丘系之间有脊髓丘脑束通过。临床上有时在此处切断脊髓丘脑束和三叉神经二级束，以解除顽固性疼痛。
结合臂由进、出小脑的纤维组成，入小脑的纤维数量很少，主要为脊髓小脑前束、三叉小脑纤维和顶盖小脑纤维等。小脑上脚的主体为出小脑的纤维，起自小脑齿状核和栓状核，出小脑后先在脑桥上部构成菱形窝上半部的侧壁，继而伸入被盖的腹内侧区进行交叉（即小脑上脚交叉），交叉后的纤维大部分上行进入中脑，部分纤维终于红核，其余纤维继续上升终于丘脑腹外侧核。有些纤维在网状结构中上行和下行，终于脑神经运动核。
延髓（图2-4～图2-6）是脊髓上端延续而扩大的部分，故称延髓。
延髓形如倒置的圆锥，宽端向上与脑桥相续，窄端向下与脊髓相连，全长约3cm。其下端以枕骨大孔、第一颈神经根、锥体交叉与脊髓为界，背侧面以菱形窝的髓纹与脑桥为界，腹侧面以桥延沟与脑桥为界。延髓可分为上下两部，下部外形与脊髓相似，其内腔为脊髓中央管的延续，称闭锁部;上部的内腔向背侧开放，形成菱形窝的下半部，称为开放部。
1、在延髓的外表面有自脊髓延续的8 条沟与裂∶
（1）前正中裂∶是脊髓前正中裂的延续，其前端沿腹侧面正中伸至脑桥下缘的桥延沟而终止。
（2）后正中沟：是脊髓后正中沟的延续，其前端延达菱形窝的下角。
（3）前外侧沟∶左右各一，位于橄榄体的前方，又名橄榄前沟，是脊髓前外侧沟的延续，该沟内有纵行排列的舌下神经根丝由此出脑。
（4）后外侧沟∶左右各一，是脊髓后外侧沟的延续，此沟内无脑神经根丝出脑。
（5）后中间沟∶左右各一，是脊髓后中间沟的延续。
2、在延髓外形上有下列改变：
（1）在延髓腹侧，前正中裂与前外侧沟之间，呈棒状降起，称为锥体。
（2）在延髓与脊髓交界处的腹侧部，两侧锥体形成发辫状交叉，隔断前正中裂，称为锥体交叉。
（3）在锥体的背外侧有卵圆形隆起，称为橄榄体，其内有下橄榄核。
（4）在锥体和橄榄体之间的前外侧沟内，有舌下神经根丝在此出脑。
（5）在延髓闭锁部背侧面可见脊髓的薄束和楔束上行，各终于一个膨大，后正中沟上端的两侧是棒状体，其深部有薄束核；棒状体外侧连于楔束的膨大，称为楔状结节，其深部有楔束核。
（6）在楔状结节与橄榄体之间有一不明显的纵行隆起，即灰小结节，其深部有三叉神经脊束及其核（见图2-6）。
（7）菱形窝的下外侧界，是一斜行降起，它与棒状体和楔状结节之间无明显界限，此斜隆起由大股进入小脑的纤维组成，称为小脑下脚或绳状体。
（8）在橄榄体与小结节之间（此处也称为橄榄后沟），有一列神经根丝出脑，自上而下分别为舌咽神经、迷走神经和副神经。
（9）菱形窝（见图2-4）
1）组成：由脑桥及延髓背面组成，形成第四脑室底。窝的上部侧界是结合臂，下部两侧是绳状体、楔状结节和棒状体。窝底盖有薄层灰质，它与中央管、中脑导水管的中央灰质是连续的。两侧角相当于外侧隐窝。
2）分区∶在上下角之间有一条纵行的正中沟。在它的两侧有和它平行的界沟，把窝底分成内侧的运动区和外侧的感觉区。在菱形窝的中部有几条横行的纤维束，位干脑室下方的灰质内，即髓纹。以髓纹为标志，将菱形窝分为上、中、下三部。上、下两部皆呈三角形，髓纹所占据的部位是一个带形区。
3）结构∶①在菱形窝的上部∶界沟与正中沟之间有纵行隆起，即内侧隆起，其深部有内侧纵束等结构。内侧隆起靠近髓纹部有一对圆形隆起称为面神经丘。是由面神经膝绕展神经核所致。在界沟上端的外侧区，可见到蓝色斑点，即蓝斑，其内含有带色素的神经细胞团，是呼吸调整中枢的一部分。界沟在髓纹的上下部特别明显，而呈窝状，称为上凹和下凹，其深方为心血管中枢的一部分。②在菱形窝的下部：界沟与正中沟之间，有向内方走行的两条浅沟，将此区分为三个小三角区。内上方的一个叫舌下神经三角，其深部是舌下神经核。居中间的一个叫迷走神经三角或灰翼，其深部有迷走神经背运动核。下外侧的三角近似带形，称为最后区。在闩（菱形窝的下三角形如笔尖，故名笔尖。笔尖的尖端叫闩）两侧和最后区附近的网状结构内有血管舒张中枢。③在整个界沟外侧的大三角区，包括髓纹上下部分，总称为前庭区。此区深部含有前庭神经核，此区的外侧角有小结节，其内含有蜗神经核。
延髓下部在结构上与脊髓相似，但向上则逐渐复杂。除了腹侧部以外，其余大部分与脑桥被盖部延续。结构上的复杂化主要表现在∶①延髓下部出现两个交叉，即锥体交叉与丘系交叉；②橄榄体的出现和绳状体的形成；③脊髓中央管敞开为第四脑室。延髓内部有连接脊髓和大脑的纤维束通过，有舌咽、迷走、副、舌下四对脑神经的运动核和终止核，延髓内的反射弧的作用主要是对呼吸、消化、循环等器官的功能调节。根据延髓结构的配布，分为三个部分叙述。
1．延髓的主要结构：
（1）锥体交叉∶由来自中央前回皮质运动细胞的纤维组成延髓锥体，至延髓下端形成花瓣式交叉，即锥体交叉（图2-7）。大部分（约75% ～90%）纤维交叉后，向背外侧进入脊髓侧索的后部，形成皮质脊髓侧束。由于锥体束的纤维交叉有先后之分，全部交叉在前正中裂约占6～7mm的间距。到上肢的纤维位于锥体束的背内侧部，先进行交叉，而到下肢的纤维则后交叉，位置靠近尾侧（这点之前的文章中详细讲到过：中枢神经系统疾病定位诊断图解——脑干精讲）。若在锥体交叉下部一侧发生病变时（ 如脊髓前动脉发出的延髓旁正中动脉血栓形成）。可能出现同侧上肢瘫和对侧下肢瘫的现象，即所谓交叉性上下肢瘫。
锥体束小部分（约 10% ~25%）纤维不交叉，沿同侧前索下降，形成皮质脊髓前束。此外，尚有一部分纤维不交叉，而沿同侧下降，形成前外侧皮质脊髓侧束（图2-8）。这些始终不交叉的纤维，混杂在皮质脊髓前、侧束内，主要控制躯干肌，使躯干肌受双侧大脑皮质控制。所以当一侧皮质脊髓束受损时，只能引起对侧肢体偏瘫，但躯干肌并不瘫痪。极少数例子，其纤维全部交叉，有的完全不交叉，形成一对很大的皮质脊髓前束。
（2）丘系交叉：丘系交叉（图2-9）位于锥体交叉的上方，在延髓的下段，起自薄束核和楔束核发出的二级感觉纤维向腹内侧转，组成内弓状纤维，在中央管的腹侧左右交叉，形成丘系交叉，交叉后立即沿中线两侧上行，形成矢状位的纤维层，即内侧丘系。来自薄束的内弓状纤维先交叉，交叉后折向上行，组成内侧丘系的腹外侧部分，上升至脑桥则转移至斜方体的外侧部；来自楔束核的二级纤维后交叉，交叉后折向上升，组成内侧丘系的背内侧部，上升至脑桥的位置约与斜方体一致。
（3）下橄榄核（图2-10）∶位于橄榄体内，是一个皱褶袋状细胞层，在延髓的腹外侧，它接受纹状体、网状结构和红核等处来的纤维，发出的纤维经对侧绳状体组成橄榄小脑纤维至小脑皮质。下橄榄核在人类很发达，但功能还不清楚。在该核的内侧有内侧副橄榄核，在该核的背侧有背侧副橄榄核，它们的功能大致相似。
（4）绳状体∶由脊髓小脑后束、橄榄小脑束、前庭神经及后外侧弓状纤维组成。先构成菱形窝下部的侧界，而后转向背侧进入小脑。
（5）三叉神经脊髓束：由三叉神经下行的痛、温觉纤维形成，位于延髓灰小结节深部，绳状体的内侧，三叉神经脊束核的外侧，脊髓丘脑束的背侧。上起脑桥下部，下达第2~3颈节。眼神经的纤维可达脊束核尾侧部，下颌神经的纤维终于脊束核的嘴侧部，上颌神经的纤维位于脊束核的中部。由脊束核发出的二级纤维立即交叉至对侧组成三叉丘系上行。在延髓下部的背外侧病变，引起同侧面部和对侧半身的痛、温觉缺失。
（6）网状结构：所谓网状结构就是指灰质、白质相交的组织，即在脑干内，除了一些界限清楚 、功能明确的神经核团和纤维束外，尚有纵横交错的神经纤维交织成网，网眼内散布着许多大小不等，形态各异的神经元胞体。但是，网状结构不仅限于脑干内，下起脊髓上胸段，上至间脑的广泛区域内，均有网状结构存在，不过以脑干网状结构最为发达。一般所说的网状结构，主要是指脑干网状结构（图 2-11）。
实际上，脑干的网状结构概念就广义来说包括间脑，因而脑干网状结构与间脑网状结构也是密不可分的。有人认为网状神经元大部分是传入径路的第三级感觉神经元，小部分是下行径路的二级运动神经元。网状神经元的轴突几乎全部都有上行支和下行支，在沿途发出侧支终于脑神经运动核和感觉核。网状结构是一种多突触径路，因此，一个网状神经元，可以向嘴侧和尾侧传导冲动。
1）延髓网状结构的神经核∶
A. 腹侧网状核∶位于延髓下部，下橄榄核尾侧半的背侧部，外侧网状核的内侧。
B.巨细胞网状核∶位于下橄榄核嘴侧半的背内侧，是腹侧网状核向嘴侧的延续。此核发出的网状脊髓束沿脊髓侧索前部下降。
C. 旁正中网状核∶位于下橄榄核中部的背侧，靠近正中线，发出的纤维大部分投射到小脑。
D.小细胞网状核∶位于被盖的外侧部，三叉神经脊束核的内侧，前庭区的腹侧。此核是网状结构的感觉部，有二级感觉纤维的侧支终于此核。
E.外侧网状核∶位于下橄榄核尾部的背外侧。传入纤维来自大脑皮质、红核及脊髓∶发出的纤维投射到小脑绒球小结叶、小脑半球及小脑蚓部。
F.在延髓网状结构中有许多基本生命活动中枢：a）血管运动中枢：在延髓网状结构外侧部有加压区，在延髓网状结构尾内侧部有减压区；b）呼吸中枢∶吸气中枢位于延髓网状结构的腹内侧部；呼气中枢位于延髓网状结构嘴背侧的内侧部；c）消化有关的调节中枢∶呕吐中枢位于延髓网状结构背外侧部。吞咽中枢位于迷走神经背核附近的网状结构内。
2）延髓网状结构的传入纤维∶
A.脊髓网状纤维，其来源未确定，在脊髓前外侧索内上升。大部分终于延髓网状结构的尾外侧部。有些纤维终于小细胞网状核，自此核发出的绝大部分纤维终于小脑特定部位。故此核可能是外感觉冲动传至小脑的转接站。
B.二级感觉纤维的侧支，如脊髓丘脑束、二级听觉纤维。孤束味觉的二级纤维、三叉神经二级纤维、前庭二级纤维等，这些纤维束的侧支大部分终于网状结构的外侧（感觉）部。内侧丘系可能有些纤维终于脑干网状结构。
C.小脑网状纤维，大部分起于顶核，主要终于旁正中网状核。
D.皮质网状纤维，始自广泛的大脑皮质，但主要始自运动感觉区。大部分皮质网状纤维终于网状脊髓束的起始区（即脑桥嘴侧、尾侧网状核、延髓巨细胞网状核）。
3）延髓网状结构的传出纤维∶
A.上行网状纤维，始自下橄榄核嘴侧半的背侧部，即网状结构内侧2/3的细胞群。大部分纤维起始于巨细胞网状核;有些纤维始自腹侧和外侧网状核。这些纤维主要在中央被盖束内上升，终于丘脑的正中央核。从上行网状纤维的起始区也发出下行的网状脊髓束。
B.旁正中网状核发出的纤维，大部分不交叉，主要终于小脑前叶的蚓部。
C. 始自外侧网状核的纤维，终于小脑半球和绒球小结叶。
2.延髓脑神经及其核（图2-16、图2-17）
（1）舌下神经及其核（图2-18）：舌下神经是一对运动性神经。舌下神经核位于舌下神经三角的深部，长约18mm，从髓纹到下橄榄核尾端以下，其发出的纤维，行向腹侧，沿内侧丘系的外侧向前，在锥体和橄榄体之间的前外侧沟（或称橄榄前沟）出脑。舌下神经核主要是接受对侧皮质脑干束的纤维。舌下神经核损害时，出现同侧下运动神经元瘫痪，患者伸舌时，舌尖偏向病灶侧，此乃病侧颏舌肌无力，健侧颏舌肌推舌偏向病侧的结果。
（2）副神经及其核（图2-19）∶为运动神经，分延髓及脊髓两部分，主要为脊髓部。延髓部自疑核下端发出神经纤维，于橄榄后沟出脑，经颈静脉孔出颅汇入迷走神经，支配喉肌、咽肌及腭肌。脊髓部自颈髓1～5 前角细胞发出神经纤维，在颈椎管内沿脊髓侧面齿状韧带与后根之间上行经枕大孔入颅腔，再经颈静脉孔出颅腔支配胸锁乳突肌与斜方肌。
（3）迷走神经及其核（图2-20）∶为混合神经，含有运动、感觉及分泌纤维。包括∶一般躯体传入纤维，分布于耳廓后面及外耳道后壁，其胞体位于颈静脉神经节，其中枢突终于三叉神经脊束核；一般内脏传入纤维，分布于咽喉、气管、支气管及胸腹脏器，其胞体位于结状神经节，其中枢突组成孤束，终于孤束核；一般内脏传出纤维，起始于迷走神经背核，终止于副交感神经节；特殊内脏传出纤维，分布于咽和喉肌，始自疑核。
1）孤束核∶位于迷走神经背核及孤束的腹外侧，其上端伸到脑桥的下界，下端可达第四脑室的尾侧。上端膨大，接受面神经和舌咽神经的味觉纤维，故又称味觉核。下部接受迷走神经的一般内脏传入纤维。
2）疑核：位于三叉神经脊束核与下橄榄核之间，从丘系交叉的下界上延到髓纹，其上部发出的纤维到舌咽神经。疑核接受两侧皮质脑干束的纤维，以控制吞咽和发音等运动。
3）迷走神经背核∶位于灰翼内侧部内，舌下神经核的外侧，其上下端均超过舌下神经核。由迷走神经背核发出的纤维向腹外侧穿经三叉神经脊束及核，于橄榄体和绳状体之间穿出。
4）延髓下涎核∶位于延髓嘴侧部，发出泌涎纤维至腮腺。
（4）舌咽神经及其核（图 2-21）：为混合神经，含有运动、普通感觉、味觉和分泌纤维。其纤维组成与迷走神经相似，包括：
1）一般躯体传入纤维∶分布于耳廓及外耳道，其胞体位于上神经节，中枢突终于三叉神经脊束核。
2）一般内脏传入纤维∶分布于舌后部、扁桃体及耳咽管的黏膜。其胞体位于岩神经节，中枢突终于孤束核。
3）特殊内脏传入纤维∶分布于舌后 1/3 的味蕾。其胞体位于岩神经节，中枢突终于孤束核的上部。
4）一般内脏传出纤维∶是腮腺分泌的节前纤维，它起始于下涎核。
5）特殊内脏传出纤维∶始自疑核的嘴侧部，分布于咽上缩肌和茎突咽肌。
3. 延髓的传导束：
在延髓的周边部和中缝两侧有穿行延髓的纤维束。主要包括∶①绳状体∶在延髓背外侧部前庭区的外侧，亦称小脑下脚，已如前述；②三叉神经脊束∶位于绳状体的腹侧，为三叉神经的一级传入纤维，止于三叉神经脊束核，前已述及；③红核脊髓束∶位于三叉神经脊束的腹内侧，下降入脊髓；④脊髓小脑前束∶位于三叉神经脊束的腹侧；⑤脊髓丘脑束（脊髓丘系）：在脊髓小脑前束的腹侧（图 2-22）；⑥锥体束：在延髓上部以上主要由皮质脊髓束和皮质脑干束组成，在延髓下部，则只由皮质脊髓束组成；⑦在延髓锥体背侧中缝的两旁，由腹侧向背侧，依次排列为内侧丘系，顶盖脊髓束，内侧纵束和背侧纵束；⑧中央被盖束∶是上行与下行纤维混合的大束，占延髓被盖的大部，其下行纤维主要终于下橄榄核，上行纤维终于间脑网状系。
书籍：《中枢神经系统疾病定位诊断图解》、《临床神经病学》（第2版）
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