胃食管反流:低碳高纤饮食,增强消化力加速胃部排空

胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease, GERD),有时也俗称胃酸倒流,是胃十二指肠内容物反流入食道引起的不适症状和并发症。最常见症状是烧心和反酸,根据是否导致食管黏膜糜烂、溃疡, 可分为反流性食管炎(reflux esophagitis, RE)和非糜烂性反流病(nonerosive reflux disease, NERD)。[1]

正常情况下食管括约肌(lower esophageal sphincter, LES)短暂打开让食物通过后就关闭,LES保持比胃部较高的压力,成为阻止胃内容物逆流入食管的一道屏障,起到生理性括约肌的作用。当LES出错不能有力地关闭或打开时间过长,胃部消化物便有机会反流到食道,造成食道的损伤。一过性食管下括约肌松弛(transit LES relaxation,TLESR)是指非吞咽情况下食管下括约肌发生自发性松弛。 TLESR是导致GERD的主要原因之一。[2] 除了LES的功能失常,胃部或肠道气体也可能上涌,例如小肠细菌过度生长(SIBO)导致发酵产生气体,消化物会同时有机会被带到食道。其他导致GERD的原因还包括食道裂孔疝(hiatal hernia),食道酸清除能力下降(ineffective esophageal acid and bolus clearance),胃部排空减慢,食管黏膜受损等。

临床上治疗GERD主要针对病征,通过中和胃酸或抑制胃酸分泌降低反流物酸度,缓解症状。主要有3类药物: 抗酸药(antacids)例如铝碳酸镁;H2受体拮抗剂(H2-receptor antagonist,H2RA,又称H2 blocker)例如法莫替丁(Famotidine);和质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI),传统PPI例如奥美拉唑(Omeprazole),和新一代PPI例如雷贝拉唑(Rabeprazole)等。现今PPI是一线治疗GERD用药,但仍然有40%的GERD患者对PPI是无效者,也就是PPI不能减轻这部分患者的症状。[3]

长期使用PPI有不少副作用。 胃酸有助身体抑制细菌, PPI则减少胃酸分泌,增加了进入肠道消化物的pH值, 导致小肠细菌过度生长,包括艰难梭菌(Clostridium difficile)感染风险大幅增加。 [4] 长期使用PPI增加胃癌风险。[5] 大肠癌患者也不适宜使用PPI,因为PPI有可能加速大肠癌的病变。[6]

虽然治疗手段以降低胃部酸性为目标,但反流物是否强酸性(pH<4)都会造成GERD患者的烧心等GERD症状。 [7] 研究分析GERD患者反流物的酸碱度,发现服用PPI药物的GERD患者,超过95%的反流物是弱酸性(pH>4),而没有服用PPI治疗的GERD患者的反流物,也有超过50%是弱酸性。对于反流物是弱酸性的GERD患者,PPI等抑酸药基本上没有明显作用。[8] 有临床研究分析了150名GERD患者,[9] 发现服用PPI药物无效的患者,30%-40%的反流物非强酸性。另一项临床研究分析了200名GERD患者,[10]发现50%的患者反流物非强酸性,另外50%的患者的反流物有时强酸有时非强酸性,而两组患者不论反流物是否强酸性,GERD病症都类似。

抗生素为主的3联或4联疗法,是治疗幽门螺旋菌的主要治疗手段,但抗生素的使用搞乱肠道菌群,对身体健康可能带来深远影响。 有病例研究发现,通过抗生素治疗幽门螺旋菌后,GERD才出现, 病人在治疗幽门螺旋菌的疗程中,除了抗生素还使用了2周的质子泵,之后出现GERD的胸闷等症状,内窥镜确诊GERD,研究认为因为患者的GERD在3联疗法之后出现,所以疗程可能导致GERD的发病。[11] 但也有研究发现治疗幽门螺旋菌跟GERD没有关系。 [12] [13] 2016年浙江中医药大学发表的荟萃分析,[14]包括了20个临床研究一共6575个病例,发现幽门螺旋菌和治疗幽门螺旋菌疗程都跟GERD的风险有正相关性,接受过3联或4联治疗的患者,被诊断GERD的风险增加62%。

2009年日本的前瞻性病例研究,[15]分析了1195名幽门螺旋菌阳性但没有GERD的患者,研究跟踪了受试者10年时间,抗生素清除幽门螺旋菌的患者,发现28%治疗幽门螺旋菌后出现GERD,研究认为治疗幽门螺旋菌增加GERD的发病风险。

2018年的前瞻性研究,分析了20名受试者使用质子泵前后的菌群。[16] 20名GERD患者接受8周质子泵治疗,治疗后肠道菌群显著改变,病原菌包括链球菌显著增加,研究的结论是质子泵的使用导致肠道菌群失衡。解放军总医院2019年发表的对照组研究,[17] 同样发现PPI的使用改变受试者的肠道菌群,而且长期使用PPI比短期使用的GERD受试者,肠道菌群影响更大。

GERD患者的唾液酸性会增加,尽管在接受质子泵治疗之前,口腔的菌群也跟健康人群不一样,[18]但接受质子泵治疗后口腔菌群改变更大。2018年的前瞻性研究,分析了10名患者在服用PPI后的菌群改变。[19] 该研究发现除了粪便分析显示肠道菌群改变,链球菌显著增加之外,服用PPI连口腔的菌群都显著改变,显示PPI造成肠道和口腔菌群失衡。

饮食的关系

饮食影响GERD。[20]不同的饮食对GERD有影响,虽然饮食指南甚至医生建议很多时让GERD患者避开酒精,避开酸辣的食物,避开咖啡、巧克力、柑橘类水果、薄荷、洋葱大蒜….,但都研究证据不足,甚至完全没有帮助。 [21][22] [23] 但避免吃得过饱和不要在睡前3小时进食则可能对减少GERD病症有帮助。 [23]

我国消化科专家,有认为GERD跟饮食中的脂肪和蛋白质过多有关,3大宏量营养唯独碳水化合物仿佛是“无罪”的。[24] 但双盲对照组研究发现脂肪食物对GERD没有什么影响。[25] 大型的队列研究,包括了12000名GERD患者,发现膳食脂肪跟GERD没有关系。[26]

但其实早在2001年就有病例研究记载低碳饮食可以改善GERD,[27] 5名GERD患者实行低碳饮食后,GERD病情迅速改善。

2016年美国范德堡大学发表的先导性临床研究,[28] 144名肥胖受试者减少高脂肪低碳减肥试验,当中42名为GERD患者,该临床试验为期16周,但在试验进行到10周后,所有GERD患者的病症全部消失,停止了所有GERD药物,效果维持到试验完成的16周后。在试验期内,GERD患者的糖使用量平均减少了61%,总碳水(升糖耐量GL)摄入也大幅减少。研究分析了GERD患者和非患者的基线饮食和之后减肥结果,认为体重改善并不是GERD患者病情消失的原因,而减少碳水摄入是最重要关系。

2018年的临床干预研究发现低碳和酸性食物改善GERD。[29] 治疗GERD的一贯做法是降低胃部酸性,但该研究让130名的GERD患者连续两周食用低碳饮食,外加柠檬汁,橙子和番茄,结果受试者的GERD病情显著改善,病症差不多完全消失。

2006年的临床研究,[30] 8名肥胖GERD受试者连续6天进行低碳饮食(碳水<20g),结果显示受试者胃部处于强酸时间(Ph<4)显著减少,显示GERD病情的GSAS-ds指数从1.28显著降低到0.72。 研究认为低碳饮食降低肥胖的GERD患者的食管酸暴露和改善GERD病情。 由于试验时间短,体重变化并不能解析GERD的改善,研究也测试了受试者的尿酮,并没有发现生酮与否跟GERD改善有关系。研究人员对低碳饮食改善GERD未能提供解析。但低碳饮食改善小肠细菌过度生长,可能是改善GERD的其中机制之一。

流行病学研究发现饮食中较多的膳食纤维,GERD的风险降低。 [31] 膳食纤维缓解GERD。2011年的对照组临床研究,[32]发现连续两周补充膳食纤维可以改善GERD患者的烧心症状。

2018年发表的临床研究,[33] 36名GERD患者平日食用<20g的膳食纤维,在试验期一天3次补充可溶性膳食纤维(psyllium,洋车前子),结果显示GERD病症改善,胃酸反流频次减少,研究人员无法解析膳食纤维通过什么机制改善GERD。

2020年发表的双盲对照组临床研究,[34] 43名GERD患者接受试验,干预组每天3g的甘蔗渣膳食纤维,3周试验期后干预组的GERD病情指数显著改善,烧心症状明显减轻。

类药营养素

对GERD最有帮助的营养素竟然是褪黑素。 很多人对褪黑素误解,包括某些睡眠的专科医生,认为褪黑素不能长期使用。其实褪黑素并不是“安眠药”,对睡眠的帮助也十分有限,褪黑素是人体内源抗氧化物一员,随着年龄或身体炎症,昼夜节律失衡,内源褪黑素的分泌会减少,此时可能最明显的症状是难以入眠,但就算你通过其他方法让自己能较为正常入睡,还是没有改变你内源褪黑素减少的事实,少了内源褪黑素,身体的氧化应激会加剧,而褪黑素作为特别的脂溶性抗氧化物,就算补充其他抗氧化物,不一定能逆转缺乏内源褪黑素的影响,此时唯一可以逆转各种有关症状的办法,只有直接补充外源褪黑素。所以缺乏内源褪黑素不但是睡眠问题,是身体系统性问题,此时补充褪黑素比不补充,“利大于弊”。至今没有发现褪黑素有依赖性。除了作为抗氧化物,褪黑素有抑制胃酸的作用, 肠道会分泌褪黑素,事实上肠道中褪黑素浓度比血浆褪黑素浓度要高,肠道分泌的褪黑素是中枢神经中松果体的500倍![35] 褪黑素有保护肠道黏膜的作用,对治疗胃溃疡也有作用。 [36]

2006年的对照组临床试验,使用褪黑素作为主要干预营养素,再搭配维生素B6, B12,甜菜碱和 蛋氨酸,发现对治疗GERD有效。[37] 351名GERD患者接受试验,干预组使用褪黑素组合(6mg褪黑素),对照组使用20mg的奥美拉唑。40天试验期后,所有褪黑素干预组患者GERD病症消失,药物对照组只有65.7%的受试者的病症消失。

2008年也有病例研究显示褪黑素组合可以有效治疗GERD。 [38] 64岁女性GERD患者因为骨质疏松加剧,希望找到PPI的替代治疗方法,使用了40天的褪黑素(3mg),5-HTP(100mg), 蛋氨酸(500mg),甜菜碱(100mg),牛磺酸(50mg),钙(50mg)和小剂量几种维生素B,GERD病症消失,不再需要使用PPI, 康复后尝试停止褪黑素但GERD复发,但停止其他营养素,10个月会复诊发现对GERD影响不大。

对于褪黑素治疗GERD,需要注意的是褪黑素有减少胃酸的作用,所以长期也可能出现抑酸药物的部分副作用,所以饮食调整比营养素的使用可能更为安全有效。

功能医学治疗GERD,一般不会推荐PPI等抑酸药物。Jeffrey Bland医生认为首先需要排查是某些食物影响消化,例如如果是脂肪类食物,那很可能是胆汁分泌出现问题,如果是其他蛋白质或淀粉类食物,就可能是胰脏分泌的消化酶出问题,此时补充消化酶不但帮助消化,也可以缓解GERD。[39]

Susan Blum医生也有类似观点,她认为GERD很多时并不是胃酸过多,相反是胃酸过少(hypochlorhydria),消化酶也缺乏,或小肠菌群失衡,本来进食后食物应该顺畅地通过胃部肠道的,但现在食物停留在胃部时间因此过长,才导致反流和GERD。[40]

治疗方法以帮助消化为主要方向:1)消化酶;2) 胆盐支持;3)胃酸支持。Susan Blum建议胰酶(Pancreatin),当中包含蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶等,蛋白酶能使蛋白转化为蛋白胨,淀粉酶使淀粉转化为糊精与糖,脂肪酶则使脂肪分解为甘油和脂肪酸。如果消化酶的作用还不够,排查发现消化脂肪有问题的,可以额外补充胆盐(保健品级别)和牛磺酸,这些有助脂肪的消化。

正如上文介绍,不是所有GERD患者都是胃酸过多,很多时反而是胃酸不足,所以加强胃酸对某些GERD患者有帮助,而甜菜碱(betaine)可以加强胃酸,Susan Blum建议自我排查究竟是否胃酸不足。如何排查?在每一餐中(不是餐前也不是餐后)补充250mg – 350mg的甜菜碱,如果没有不适可以在第二天慢慢加量,直到胃部有温热的感觉为适量。 需要较多甜菜碱才能感觉胃部温热,显示胃酸极度不足。 其他功能医学医生和专家等都有类似的观点。[41]

这一节关于类药营养素的介绍,大多是基于临床经验,没有临床研究证据的支持,但为国外功能医学方法治疗GERD普遍采用。我有亲友在PPI治疗无效后,使用了胰酶加甜菜碱,最近给我的反馈是症状大幅改善,没有需要再吃PPI,也没有出现食管反流现象,但如果晚餐吃多了或吃得太晚,虽然没有反流,但胃部还会感觉不适。

总结

临床上治疗食管反流只能减少病症,以抑酸药为一线治疗手段,当中PPI质子泵药物是最常用药物。但长期使用质子泵对身体健康造成隐患,而且很多GERD患者是PPI的无效者。 从临床研究和功能医学医生的临床经验,可以总结一下几点:

1. 低碳饮食对改善食管反流作用较为明显,部分患者在实行低碳饮食后病症完全消失;

2. 增加膳食纤维,同样对改善食管反流有帮助;

3. 患者可以排查饮食中,3大宏量营养组合,究竟哪一种最容易造成食管反流,针对性使用有关的消化酶和其他消化辅助补充剂,可能对改善病症有帮助;

4. 食管反流不一定反映胃酸过多,当胃酸分泌能力减弱,或其他原因造成食物在胃部停留时间过长,同样导致食管反流,此时补充甜菜碱等加强胃酸的补充剂,反而对改善病症有帮助;

5. 小肠细菌过度生长也是GERD的风险因素,慎用抗生素,减少精制碳水,补充益生菌、增加蔬果都对小肠细菌过度生长有帮助;

6. 至于是否需要避开咖啡、巧克力、酸辣食物、薄荷、柑橘、洋葱和大蒜等食物,暂时没有很强的临床研究支持,大家按自身情况选择。

利益冲突声明:

作者声明所写的内容并不存在利益冲突

免责声明:

本文内容仅作为科普知识提供,不能代替医生的治疗诊断和建议。文章内容中涉及医学的部分均来源于参考文献。

参考

[1] 张亚军,黎永军,李桂芹,马潇潇,李玥.(2018).胃食管反流病患者食管动力及酸暴露特点分析.世界华人消化杂志,
19-24.doi:CNKI:SUN:XXHB.0.2018-36-004.

[2] 陈宏达,曹燕飞,施一春,张咩庆.(2017).抑制一过性食管下括约肌松弛治疗胃食管反流病的研究进展.浙江医学,
105-107.doi:CNKI:SUN:ZJYE.0.2017-17-034.

[3] Hillman, L., Yadlapati, R., Thuluvath, A. J., Berendsen, M. A., & Pandolfino, J. E. (2017). A review of medical therapy for proton pump inhibitor nonresponsive gastroesophageal reflux disease. Diseases of the esophagus : official journal of the International Society for Diseases of the Esophagus, 30(9), 1–15. https://doi.org/10.1093/dote/dox055

[4] Kim, Y. G., Graham, D. Y., & Jang, B. I. (2012). Proton pump inhibitor use and recurrent Clostridium difficile-associated disease: a case-control analysis matched by propensity score. Journal of clinical gastroenterology, 46(5), 397–400. https://doi.org/10.1097/MCG.0b013e3182431d78

[5] Waldum, H. L., Sørdal, Ø., & Fossmark, R. (2018). Proton pump inhibitors (PPIs) may cause gastric cancer - clinical consequences. Scandinavian journal of gastroenterology, 53(6), 639–642. https://doi.org/10.1080/00365521.2018.1450442

[6] Sasaki, T., Mori, S., Kishi, S., Fujiwara-Tani, R., Ohmori, H., Nishiguchi, Y., Hojo, Y., Kawahara, I., Nakashima, C., Fujii, K., Luo, Y., & Kuniyasu, H. (2020). Effect of Proton Pump Inhibitors on Colorectal Cancer. International journal of molecular sciences, 21(11), 3877. https://doi.org/10.3390/ijms21113877

[7] Miwa, H., Kondo, T., Oshima, T., Fukui, H., Tomita, T., & Watari, J. (2010). Esophageal sensation and esophageal hypersensitivity - overview from bench to bedside. Journal of neurogastroenterology and motility, 16(4), 353–362. https://doi.org/10.5056/jnm.2010.16.4.353

[8] Smout A. J. (2007). Review article: The measurement of non-acid gastro-oesophageal reflux. Alimentary pharmacology & therapeutics, 26 Suppl 2, 7–12. https://doi.org/10.1111/j.1365-2036.2007.03527.x

[9] Zerbib, F., Roman, S., Ropert, A., des Varannes, S. B., Pouderoux, P., Chaput, U., Mion, F., Vérin, E., Galmiche, J. P., & Sifrim, D. (2006). Esophageal pH-impedance monitoring and symptom analysis in GERD: a study in patients off and on therapy. The American journal of gastroenterology, 101(9), 1956–1963. https://doi.org/10.1111/j.1572-0241.2006.00711.x

[10] Sharma, N., Agrawal, A., Freeman, J., Vela, M. F., & Castell, D. (2008). An analysis of persistent symptoms in acid-suppressed patients undergoing impedance-pH monitoring. Clinical gastroenterology and hepatology : the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association, 6(5), 521–524. https://doi.org/10.1016/j.cgh.2008.01.006

[11] Huh, J. H., Park, M. S., & Jeon, H. H. (2011). Early development of reflux esophagitis after successful Helicobacter pylori eradication in superficial gastritis. JNMA; journal of the Nepal Medical Association, 51(184), 189–191.

[12] Xue, Y., Zhou, L. Y., Lin, S. R., Hou, X. H., Li, Z. S., Chen, M. H., Yan, X. E., Meng, L. M., Zhang, J., & Lu, J. J. (2015). Effect of Helicobacter pylori eradication on reflux esophagitis therapy: a multi-center randomized control study. Chinese medical journal, 128(8), 995–999. https://doi.org/10.4103/0366-6999.155049

[13] Na, H. K., Lee, J. H., Park, S. J., Park, H. J., Kim, S. O., Ahn, J. Y., Kim, D. H., Jung, K. W., Choi, K. D., Song, H. J., Lee, G. H., & Jung, H. Y. (2020). Effect of Helicobacter pylori eradication on reflux esophagitis and GERD symptoms after endoscopic resection of gastric neoplasm: a single-center prospective study. BMC gastroenterology, 20(1), 123. https://doi.org/10.1186/s12876-020-01276-1

[14] Wang, X. T., Zhang, M., Chen, C. Y., & Lyu, B. (2016). Zhonghua nei ke za zhi, 55(9), 710–716. https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2016.09.011

[15] Take, S., Mizuno, M., Ishiki, K., Nagahara, Y., Yoshida, T., Yokota, K., Oguma, K., Okada, H., & Yamamoto, K. (2009). Helicobacter pylori eradication may induce de novo, but transient and mild, reflux esophagitis: Prospective endoscopic evaluation. Journal of gastroenterology and hepatology, 24(1), 107–113. https://doi.org/10.1111/j.1440-1746.2008.05606.x

[16] Hojo, M., Asahara, T., Nagahara, A., Takeda, T., Matsumoto, K., Ueyama, H., Matsumoto, K., Asaoka, D., Takahashi, T., Nomoto, K., Yamashiro, Y., & Watanabe, S. (2018). Gut Microbiota Composition Before and After Use of Proton Pump Inhibitors. Digestive diseases and sciences, 63(11), 2940–2949. https://doi.org/10.1007/s10620-018-5122-4

[17] Shi, Y. C., Cai, S. T., Tian, Y. P., Zhao, H. J., Zhang, Y. B., Chen, J., Ren, R. R., Luo, X., Peng, L. H., Sun, G., & Yang, Y. S. (2019). Effects of Proton Pump Inhibitors on the Gastrointestinal Microbiota in Gastroesophageal Reflux Disease. Genomics, proteomics & bioinformatics, 17(1), 52–63. https://doi.org/10.1016/j.gpb.2018.12.004

[18] Kawar, N., Park, S. G., Schwartz, J. L., Callahan, N., Obrez, A., Yang, B., Chen, Z., & Adami, G. R. (2021). Salivary microbiome with gastroesophageal reflux disease and treatment. Scientific reports, 11(1), 188. https://doi.org/10.1038/s41598-020-80170-y

[19] Mishiro, T., Oka, K., Kuroki, Y., Takahashi, M., Tatsumi, K., Saitoh, T., Tobita, H., Ishimura, N., Sato, S., Ishihara, S., Sekine, J., Wada, K., & Kinoshita, Y. (2018). Oral microbiome alterations of healthy volunteers with proton pump inhibitor. Journal of gastroenterology and hepatology, 33(5), 1059–1066. https://doi.org/10.1111/jgh.14040

[20] Surdea-Blaga, T., Negrutiu, D. E., Palage, M., & Dumitrascu, D. L. (2019). Food and Gastroesophageal Reflux Disease. Current medicinal chemistry, 26(19), 3497–3511. https://doi.org/10.2174/0929867324666170515123807

[21] Newberry, C., & Lynch, K. (2019). The role of diet in the development and management of gastroesophageal reflux disease: why we feel the burn. Journal of thoracic disease, 11(Suppl 12), S1594–S1601. https://doi.org/10.21037/jtd.2019.06.42

[22] Kaltenbach, T., Crockett, S., & Gerson, L. B. (2006). Are lifestyle measures effective in patients with gastroesophageal reflux disease? An evidence-based approach. Archives of internal medicine, 166(9), 965–971. https://doi.org/10.1001/archinte.166.9.965

[23] Sandhu, D. S., & Fass, R. (2018). Current Trends in the Management of Gastroesophageal Reflux Disease. Gut and liver, 12(1), 7–16. https://doi.org/10.5009/gnl16615

[24] 邹多武.(2017).胃食管反流病临床研究的热点及思考.上海医学学

[25] Pehl, C., Waizenhoefer, A., Wendl, B., Schmidt, T., Schepp, W., & Pfeiffer, A. (1999). Effect of low and high fat meals on lower esophageal sphincter motility and gastroesophageal reflux in healthy subjects. The American journal of gastroenterology, 94(5), 1192–1196. https://doi.org/10.1111/j.1572-0241.1999.01064.x

[26] Ruhl, C. E., & Everhart, J. E. (1999). Overweight, but not high dietary fat intake, increases risk of gastroesophageal reflux disease hospitalization: the NHANES I Epidemiologic Followup Study. First National Health and Nutrition Examination Survey. Annals of epidemiology, 9(7), 424–435. https://doi.org/10.1016/s1047-2797(99)00020-4

[27] Yancy, W. S., Jr, Provenzale, D., & Westman, E. C. (2001). Improvement of gastroesophageal reflux disease after initiation of a low-carbohydrate diet: five brief case reports. Alternative therapies in health and medicine, 7(6), 120–119.

[28] Pointer, S. D., Rickstrew, J., Slaughter, J. C., Vaezi, M. F., & Silver, H. J. (2016). Dietary carbohydrate intake, insulin resistance and gastro-oesophageal reflux disease: a pilot study in European- and African-American obese women. Alimentary pharmacology & therapeutics, 44(9), 976–988. https://doi.org/10.1111/apt.13784

[29] Langella, C., Naviglio, D., Marino, M., Calogero, A., & Gallo, M. (2018). New food approaches to reduce and/or eliminate increased gastric acidity related to gastroesophageal pathologies. Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.), 54, 26–32. https://doi.org/10.1016/j.nut.2018.03.002

[30] Austin, G. L., Thiny, M. T., Westman, E. C., Yancy, W. S., Jr, & Shaheen, N. J. (2006). A very low-carbohydrate diet improves gastroesophageal reflux and its symptoms. Digestive diseases and sciences, 51(8), 1307–1312. https://doi.org/10.1007/s10620-005-9027-7

[31] El-Serag, H. B., Satia, J. A., & Rabeneck, L. (2005). Dietary intake and the risk of gastro-oesophageal reflux disease: a cross sectional study in volunteers. Gut, 54(1), 11–17. https://doi.org/10.1136/gut.2004.040337

[32] DiSilvestro, R. A., Verbruggen, M. A., & Offutt, E. J. (2011). Anti-heartburn effects of a fenugreek fiber product. Phytotherapy research : PTR, 25(1), 88–91. https://doi.org/10.1002/ptr.3229

[33] Morozov, S., Isakov, V., & Konovalova, M. (2018). Fiber-enriched diet helps to control symptoms and improves esophageal motility in patients with non-erosive gastroesophageal reflux disease. World journal of gastroenterology, 24(21), 2291–2299. https://doi.org/10.3748/wjg.v24.i21.2291

[34] Beckett, J. M., Singh, N. K., Phillips, J., Kalpurath, K., Taylor, K., Stanley, R. A., & Eri, R. D. (2020). Anti-Heartburn Effects of Sugar Cane Flour: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study. Nutrients, 12(6), 1813. https://doi.org/10.3390/nu12061813

[35] Patrick, Lyn. (2011). Gastroesophageal Reflux Disease (GERD): A Review of Conventional and Alternative Treatments. Alternative medicine review : a journal of clinical therapeutic. 16. 116-33.

[36] Brzozowska, I., Strzalka, M., Drozdowicz, D., Konturek, S. J., & Brzozowski, T. (2014). Mechanisms of esophageal protection, gastroprotection and ulcer healing by melatonin. implications for the therapeutic use of melatonin in gastroesophageal reflux disease (GERD) and peptic ulcer disease. Current pharmaceutical design, 20(30), 4807–4815. https://doi.org/10.2174/1381612819666131119110258

[37] Pereira R. (2006). Regression of gastroesophageal reflux disease symptoms using dietary supplementation with melatonin, vitamins and amino acids: comparison with omeprazole. Journal of pineal research, 41(3), 195–200. https://doi.org/10.1111/j.1600-079X.2006.00359.x

[38] Werbach M. R. (2008). Melatonin for the treatment of gastroesophageal reflux disease. Alternative therapies in health and medicine, 14(4), 54–58.

[39] Jeffrey Bland (2015), The Disease Delusion. New York: Harper Collins Publishers Inc.

[40] Blum, S. (2013),The Immune System Recovery Plan, New York: Simon & Schuster, Inc.

[41] Wright, J., and L. Lenard. (2013), Why Stomach Acid Is Good for You: Natural Relief from Heartburn, Indigestion, Reflux, and GERD. New York: M. Evans

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