蛋白酶等于热能！

蛋白酶属于热能利用方式

虽然说出现代医学错误的话，大家很难接受，但在能量医学的推导中，确实证实了现代医学的巨大错误，所有的现代医学反应都有另一种解释，虽然这种解释是虚拟化的逻辑，正是能量的虚拟化逻辑使得生命的诞，蛋白酶、ATP、有机化学变化，为能量有序化提供条件。

生命的诞生就是从无序熵状态朝有序能量化的进化过程，表现为“混沌状态”朝“结构化”发展的过程，它包括从能量吸收、生产、利用、消耗的过程，这是一个新兴学科。《逻辑能量学》将重新定义各类物质作用，构建出能量体系。蛋白酶是一种最重要的物质。

只有实现能量有序化，各类器官才能实现有序的物质转化。如果说ATP更多参与生物电能系统运转，那么蛋白酶（部分RNA）是生命利用热能的一种方式。从最简单的胞质环流（这是最典型的热能有序化表现），到复杂生物各个器官的物质转化，都有蛋白酶的能源作用，蛋白酶的极化排列对能量有序性产生关键作用，而这也是生物电能体系能够有序进行的关键。

酶促反应就是蛋白酶利用热能的直接表现，催化作用实际是利用热能转化物质的现象，在一定温度下实现物质变化，提高转化效率。可能有人疑问，没有发现蛋白酶增加能量啊，实质有的，温度就是能量！体温提供的熵能就产生能量，这个阶段活化能是降低的，所以蛋白酶就是利用热能的一种方式。

最直接的证据就是，蛋白酶活性与温度成正比，各种酶在最适温度范围内，酶活性最强，酶促反应速度最大。在适宜的温度范围内，温度每升高10℃，酶促反应速度可以相应提高1～2倍。不同生物体内酶的最适温度不同。如，动物组织中各种酶的最适温度为37～40℃，低于20度，酶基本停止反应；微生物体内各种酶的最适温度为25～60℃。这个温度指标要经过热动力学的证明，就可以证明蛋白酶就是热能利用方式，米氏方程已经证明这一点。

酶的热能利用也是有条件的。凡能影响蛋白质的理化因素都能影响酶的活性。因此温度、酸碱度、重金属离子含量都能影响酶的活性（人体三大能量系统）。高温、强酸、强碱等因素均可引起酶丧失催化能力。最适温度在60℃以下的酶，当温度接近100℃时，酶的催化作用完全丧失。

酶是一种活性蛋白质。因此，一切对蛋白质活性有影响的因素都影响酶的活性。酶与底物作用的活性，受温度、pH值、酶液浓度、底物浓度、酶的激活剂或抑制剂等许多因素的影响。如果说，DNA的失性复性有一定临界（接近40度），那么酶促反应也是同理的，确立了人体的活性上限，两者构成不同的运动体系。酶如何实现能量的有序性？它分为三个阶段：

第一阶段，那就是稳定积团的形成，与氮气惰性结构有关，它形成的基本结构是氨基酸，氨基酸的活性就是变相的热能，利用熵能，氮气是一种惰性气体，这个特性为蛋白质形成提供了条件。

第二阶段，而氨基酸在构成多肽链的时候，实现了有序性，就形成了能量规则，这时候就是蛋白酶及多肽阶段，寡肽与多肽链形成不同的能量层级，是蛋白酶产生特异性最主要环节。在消化食物、物质转化中起到提供能源的作用。同时氨基酸与蛋白酶的活性能在人体活性总量上起到作用，保证各种物质的交换等作用。

第三阶段，稳定期的形成，稳定性就是蛋白质，通过空间重构与折叠，通过各种化合键折叠，构成稳定的物质，在构成蛋白质后，其活性下降，甚至消失，如果恢复活性，需要在热能作用下裂解。这是活性与稳定之间的变化，这个循环实现生命的不断变化，这个变化环境稳态状态。

酶以针对性的方式来实现类生化变化（西医称为特异性），例如淀粉酶、脂肪酶、磷酸酶等，这种循环的情况下，实现生命现象的不断变化，这里蛋白质也能参与生物电能体系的传导利用（如亲电催化等），也能够转换为辐射能，蛋白酶通过极性与生物电系统实现和谐共存。

一般来说，蛋白酶参与非共价键的物质结合，如果是有共价键结合，更多与生物电能相关，或者ATP相关。要区别对待。这就是酶，酶可以基本等同于热能反应，也是热能利用方式，这是实现结构化的最关键因素。