生殖遗传 | 脊肌萎缩症（SMA）
根据患者的发病时间和临床症状(肌肉活动的最高运动功能,即坐和行走的情况), SMA一般可以分为4种类型: SMA1 (OMIM: 253300)、SMA2 (OMIM: 253550)、SMA3(OMIM: 253400)和SMA4(OMIM: 271150)，前 3 型为儿童期发病。
SMAI 型（Werding-Hoffman）即SMA婴儿型，是最严重的亚型（重型），发病急、进展快。通常于出生后6个月内发病，表现为广泛的肌肉严重无力，患儿出生时躯干和肢体活动很少，全身弛缓，肌张降低，不能站坐，多因喂养和呼吸困难于2 岁内死亡；SMAI型约占被诊断的SMA患者的一半。SMN1基因缺失的比例在SMAI型患者中最高。
SMAⅡ型为慢性婴儿型，又称中间型，一般在出生后6个月起病，能坐但不能站立行走，病程进展缓慢，可以存活到少年期（10-20岁）。在2岁以前所有病例都已有明显症状；所有患儿都显示出肌张力过低，伴松弛性肌肉无力，腱反射消失与肌肉束颤，后者在幼儿中不容易察觉，可有吞咽困难，患儿往往因呼吸道并发症在早年夭折，但也有病情进展自发停顿的，使患儿处于永久性非进展性的无力状态中。
SMA Ⅲ型为青少年型（轻型），又称Kugelberg-Welander病，在儿童期才出现症状，症状表现具有很大的异质性：患者出生18个月后方发病，能够站立和行走，可发现翼状肩，“鸭步”等四肢近端肌无力表现，类似于肌营养不良症， 有典型的 Cower 征，可存活至成年，以后多因呼吸肌麻痹或全身功能衰竭死亡；
SMA Ⅳ型为成人型（极轻型），常于20-30岁后起病，起病与进展隐匿，以肌无力为主：呈缓慢逐渐发生的上下肢近端无力和肌肉萎缩，预后相对良好。
人类5号染色体在位置5q13含有两个几乎相同的基因：端粒拷贝SMN1和着丝粒拷贝SMN2：SMN1基因全长约20kb，含9个外显子，编码运动神经元蛋白（SMN），在运动神经元的存活中起关键作用，运动神经元是位于脊髓内的神经细胞，由它们所延伸出来的神经纤维通向身体各处的肌肉。SMN蛋白对运动神经元的存活和健康至关重要，没有这种蛋白，神经细胞就有可能萎缩并最终死亡，从而导致肌肉的无力。
SMN1与SMN2，这两个基因主要通过7号外显子和8号外显子上的两个基因位点进行区别，SMN1可以编码完整的SMN蛋白，而SMN2由于发生840.C→T的单核苷酸变异，在内含子6与外显子8的连接处经历可变剪接，仅有10-20％的全长SMN mRNA 完全编码运动神经元蛋白（full length SMN, fl-SMN）的功能性存活，而80-90％的mRNA导致截短的蛋白质化合物（Δ7SMN）在细胞中迅速降解。导致依赖于这些运动神经元进行神经输入的肌肉呈现去神经支配，减少了来自中枢神经系统的输入。由于来自运动神经元的脉冲传递减少，导致失神经肌肉的收缩活动减少而逐渐萎缩（废弃）。因此，如果两份拷贝的SMN1基因都失去功能的话一定会患病，只有一份SMN1基因起作用的个体为携带者。当SMN1基因都失去功能的情况下，SMN2基因拷贝数的数目，与患者的发病时间和疾病严重密切程度。
SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷，所以并不感染SMA，也不会表现出患病的症状，他们被称作为携带者。当父母双方都是缺陷基因的携带者，并且各自把这个基因遗传给了孩子，才会导致孩子获得了两个有缺陷的基因拷贝而染病。最常见的SMA是由5号染色体上的SMN1（Survival Motor Neuron运动神经元存活)基因突变所引起，因此也被称作5q型SMA。常规人群，约每50人中就有1个是SMA致病基因的携带者，父母同为携带者，他们每次怀孕都有：25%的几率孩子会是SMA患者，50%的几率孩子会是SMA致病基因携带者，25%的几率孩子会是健康的。具体风险评估如下：
由于无特异性治疗方案，只能对症和支持治疗。建议在先证者遗传诊断明确的基础上行产前诊断或胚胎植入前遗传学诊断助孕。
