罗氏2020年财报：Tecentriq增长55%！老三驾马车交棒，前沿创新疗法上位

2月4日，罗氏公布2020年业绩，全年总收入583.23亿瑞士法郎，同比增长1%（按CER计算，下同），其中制药业务收入445.32亿瑞士法郎，下滑2%，主要是Avastin、Herceptin、Rituxan三驾马车均收到了生物类似药的冲击，以及 COVID-19大流行导致住院和处方率的下降；中国区制药业务收入为31.43亿瑞士法郎，增长8%。

诊断业务则是COVID-19疫情下的受益板块，达到137.91亿瑞士法郎（+增长14%），得益于cobas SARS-CoV-2诊断试剂盒和SARS-CoV-2快速抗原诊断试剂盒的销量大增。

2020年罗氏主要产品销售额（亿瑞士法郎）

从具体产品来看，Herceptin, MabThera/Rituxan 和 Avastin这三个产品的市场份额遭到生物类似药的侵蚀，且因为疫情导致销量下降，尤其是美国市场影响最为严重，2020年合计销售额只有129.47亿瑞士法郎，相比2019年减少了58亿瑞士法郎，同比下降30%。在中国，这3款产品都被纳入国家医保目录，药品价格大幅降低，但疫情对销量造成了影响，因而没有对全球收入产生明显推动作用。

尽管Herceptin, MabThera/Rituxan 和 Avastin这老“三驾马车”的表现以及疫情影响拖累了肿瘤业务板块的整体收入，但是罗氏肿瘤管线中仍有其他产品补位。Tecentriq在一线适应症用药的激发下全球销售额达到27.38亿瑞士法郎（+55%），Perjeta在中国市场需求强劲，销售额达到38.83亿瑞士法郎（+18%），Kadcyla则因为全球各个市场的需求增加实现了17.45亿瑞士法郎的收入（+34%）。上述3款产品似乎成了罗氏肿瘤业务板块的新"三驾马车”。

在肿瘤业务之外，罗氏也有重磅产品取得优异表现。Ocrevus是一种CD20单抗，是首个获批可以治疗RRMS和PPMS两种类型多发性硬化的药物，完成起始负荷给药后仅需每6个月注射1次。尽管疫情对在医院完成注射给药造成了影响，但Ocrevus仍实现了24%的增长，达到43.26亿瑞士法郎。Actemra/ RoActemra（托珠单抗）反而是从疫情中受益的产品，因为被多国指南推荐用于治疗重症COVID-19患者，销售收入大幅增长32%，达到28.58亿瑞士法郎。Alecensa（alectinib）作为ALK+NSCLC一线用药也以40%的增长实现11.6亿瑞士法郎的收入。

从罗氏的产品组合中，能够明显感受到基于前沿创新技术开发的疗法所带来的震撼。比如血友病药无Hemlibra是一种双特异性抗体，能够将凝血因子IXa和凝血因子X凝集在一起，恢复A型血友病患者的凝血过程，是近20年来FDA批准的首个用于治疗体内含有VIII因子抑制物的A型血友病（大约1/3）的新药，尽管疫情对用药也有影响，Hemlibra还是飙涨68%，收入达到21.9亿瑞士法郎；Polivy是first in class的靶向CD79b的抗体偶联药物，用于治疗DLBCL，上市第2年就有1.69亿瑞士法郎（+248%）的贡献。

在研产品方面，mosunetuzumab是CD20×CD3双特异性抗体，联合化疗一线治疗DLBCL取得了79%的完全缓解率；faricimab是首个开展治疗眼科疾病临床研究的双特异抗体，针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的III期研究成功，有45%的患者在第1年实现faricimab每16周1次治疗。罗氏在2019年12月完成了48亿美元收购基因疗法领军企业Spark Therapeutics的交易，在基因疗法上有了更扎实的管线储备，包括已上市的罕见眼科疾病药物Luxturna（治疗遗传性视网膜营养不良）和处于III期阶段的B型血友病疗法SPK-9001等。

在应对新冠疫情方面，罗氏开发的多款诊断试剂盒获得了监管机构的紧急使用授权；去年8月，罗氏还与再生元达成一项合作，共同开发、生产和销售REGEN-COV-2(casirivimab和imdevimab 组合疗法)，罗氏负责这两个产品在美国以外地区的销售。这一疗法已于去年11月获FDA紧急使用授权，用于治疗未住院新冠感染轻中度患者。此外该抗体组合疗法正在开展一项III期 RECOVERY临床研究，以评估治疗新冠感染住院患者的疗效。此外，罗氏还与Atea制药达成合作，共同开发一种新型口服抗病毒药物AT-527，该药物目前处于II期研究阶段。