肝脏特异性对比剂在肝局灶性病变中的应用
制作:徐迅
审校:朱飞鹏 刘希胜
南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)
来源:拜耳影像学苑
现病史:男,60岁。1周前体检发现肝脏占位,病程中偶感右上腹隐痛及乏力,二便如常,近期体重未明显下降。
既往史:有“乙肝”病史35年,“糖尿病”病史22年,“高血压”病史5年。
实验室检查:肿瘤标志物:AFP 5.73ng/ml;CEA1.95 ng/ml;CA19-9 6.19U/ml。
影像学检查:CT(外院):肝右叶占位,考虑炎性假瘤可能,其它(肝癌?)不除外,建议三周复查。
采用联影1.5T 磁共振扫描仪,体部相阵表面线圈。
对比剂:钆塞酸二钠(普美显),经肘静脉注射,剂量为10ml,注射速率为1ml/s,注射后用20ml生理盐水冲洗导管。
扫描参数:T1WI同反相位序列:TR=130.5ms,TE=2.2ms,层厚5mm。T2WI+FS序列:TR=6320ms,TE=89.5ms,层厚5mm。增 强 T1WI+FS序 列:TR=4.6ms,TE=2.2ms,层厚3mm,全肝憋气扫描,于注射对比剂后15s、45s、3min扫描动脉期、门脉期和移行期图像。肝胆特异期:注射对比剂15min后行T1WI+FS序列全肝憋气扫描。
T1WI同反相位
T2WI轴位
DWI+ADC
T1WIPre-contrast
钆塞酸二钠MR增强扫描动脉期
钆塞酸二钠MR增强扫描门静脉期
钆塞酸二钠MR增强扫描移行期
钆塞酸二钠MR增强扫描肝胆期
对肝右叶病变您的诊断是?(单选)
A.肝细胞肝癌
B.局灶性结节性增生(FNH)
C.肝血管瘤
D.肝转移瘤
肝细胞肝癌
(肝脏右后叶)倾向高分化肝细胞性肝癌,待免疫组化补充报告,结节型,肿瘤大小:5.5cm×4.7cm×4cm,未见确切脉管内癌栓及卫星结节,切缘未见癌残留。
(肝脏右后叶)肿瘤细胞CK7(-),CD34(血管+),Ki-67(10%~15%+),Hep-1(++),Arg-1(弱+),结合HE切片,本例为肝细胞性肝癌,Ⅰ-Ⅱ级,伴多灶淋巴细胞浸润。
1. 患者为中老年男性(60岁),有“乙肝”(肝细胞肝癌高危因素)和“糖尿病”(肝细胞肝癌危险因素)病史。
2. 肝右叶S7段富血供占位,并呈“快进快出”表现,即动脉期显著强化+门静脉期washout。
3. 肿瘤在增强扫描门静脉期可见强化的假包膜。
4. 增强扫描肝胆期,病变主体与周围肝实质相比呈等信号,边缘部分不均匀低信号。
5. 肿瘤在T2WI呈不均匀(马赛克样)稍高信号,DWI信号增高。
综合以上临床及影像表现,肝右叶S7段病变可诊断为高分化肝细胞肝癌
肝局灶性结节性增生(FNH):是肝脏仅次于海绵状血管瘤的第二位良性肿瘤样病变,其发病与性别及年龄无显著差异。临床上多数FNH患者无自觉症状,常由于体检发现 ,少数多发 。
影像学特征:由于FNH内含正常肝细胞,可摄取钆塞酸二钠而在肝胆期呈现特征性的等或稍高信号,因此需要与可摄取钆塞酸二钠的部分高分化HCC鉴别。在MR平扫FNH与周围肝实质信号相似,而高分化HCC一般呈长T1稍长T2信号;T2WI上FNH中央可有高信号的星芒状瘢痕,此瘢痕在增强扫描时呈延迟强化,而高分化HCC无此征象;此外FNH包膜少见,与高分化HCC不同。
肝局灶性结节性增生(FNH)
肝转移瘤:病人多有其它脏器原发肿瘤病史。
影像学特征:肝转移瘤以多发常见,典型者增强扫描呈环形强化,表现为“牛眼征” 。来自乳腺癌、结直肠癌等肝脏转移瘤在钆塞酸二钠MR增强扫描肝胆期可见“假摄取”征象,表现为肝胆期病灶内不均匀稍高信号,为肿瘤组织内纤维组织增生导致对比剂潴留和排泄延迟所致;此时,需注意与高分化HCC鉴别。
肝转移瘤
肝血管瘤:是肝脏最常见的良性肿瘤之一,好发于女性。临床上可无任何症状,偶然在体检中发现,巨大肿瘤可出现上腹部胀痛不适或压迫产生的症状。
影像学特征:病灶T2WI呈高信号;增强扫描动脉期边缘结节状强化,随着时间延长逐渐向病灶中心扩展,延迟扫描时病灶高于或等于肝实质。肝胆期病灶不摄取钆塞酸二钠而呈低信号。
肝血管瘤
本例患者肝脏S7段肿瘤在T2WI可见中央瘢痕样高信号;钆塞酸二钠MR增强扫描肝胆期呈不均匀等或稍高信号,提示病灶对钆塞酸二钠有一定的摄取;这些特点可能会对本病与FNH的鉴别诊断带来一定程度的困扰。但观察图像发现,T2WI高信号的瘢痕样区域在增强扫描时无明显强化,这一点不支持FNH的诊断。此外,肿瘤在门静脉期有强化的假包膜,此征象在FNH罕见。再者,本例患者有乙肝和糖尿病病史,为肝癌的危险因素,虽然AFP无明显升高;结合肿瘤典型的“快进快出”表现,故本例患者应首先考虑肝细胞肝癌的诊断。
在肝细胞肝癌的发生发展过程中,肝细胞表面的OATP8表达逐渐减少,所以绝大多数的进展期肝细胞肝癌在肝胆期表现为低信号。文献报道,约5-12%的中高分化肝癌细胞表面可出现OATP8的过表达,影像上表现为肝胆期病灶反常摄取。因此,在诊断时应仔细观察各个序列图像的特征,抓住重点,综合分析做出诊断。
参考文献
1.Kitao A, Matsui O, Yoneda N, et al. The uptake transporter OATP8 expression decreases during multistep hepatocarcinogenesis: correlation with gadoxetic-acid enhanced MR imaging. Eur Radiol, 2011; 21(10):2056–2066.
2.Choi J Y, Lee J M, Sirlin C B. CT and MR imaging diagnosis and staging of hepatocellular carcinoma: part I. Development, growth, and spread: key pathologic and imaging aspects. Radiology, 2014; 272(3): 635-654.
3.Choi J Y, Lee J M, Sirlin C B. CT and MR imaging diagnosis and staging of hepatocellular carcinoma: part II. Extracellular agents, hepatobiliary agents, and ancillary imaging features. Radiology, 2014; 273(1): 30-50.