默沙东2017财报：Keytruda狂飙逼近$40亿，丙肝药Zepatier增长200%
2月2日，默沙东公布2017年财报，全年实现总收入401.22亿美元，增长1%。其中制药业务收入353.90亿美元（+1%），动物保健业务38.75亿美元（+11%）。默沙东预期2018年总收入412-427亿美元。
Keytruda在2017/5/23取得了里程碑式的成就，被FDA批准用于治疗携带高度微卫星不稳定性（MSI-H）或者错配修复缺陷（dMMR）的实体瘤患者，成为首款不是基于肿瘤发病位置而是基于肿瘤标记物的癌症治疗方法，在癌症史上具有划时代的意义。Keytruda在2017年为默沙东贡献38.09亿美元销售收入，已经成为默沙东的头牌产品。
Keytruda季度销售额（亿美元）
1月16日，默沙东宣布KEYNOTE-189研究显示Keytruda联合化疗（培美曲塞+铂类药物）一线治疗非鳞状NSCLC相比单用化疗可以显著延长OS和PFS，成为首个可以给NSCLC患者带来总生存期获益的PD-1抑制剂。Keytruda在肺癌领域相比Opdivo更具优势。不过Keytruda在胃癌适应症上遭遇挫败，默沙东2017/12/14宣布Keytruda二线治疗胃癌和胃食管交界处腺癌的III期KEYNOTE-061研究未能到达改善OS和PFS的主要终点。
2017年默沙东药品销售额（亿美元）
宫颈癌疫苗Gardasil/Gardasil 9在2017年实现销售收入23.08亿美元，增长+6%，一方面是因为Gardasil （四价）2017/5/18在中国批准上市，市场需求大增；另一方面是默沙东和赛诺菲在欧洲成立的疫苗销售合资公司赛诺菲巴斯德 MSD 在2016年完成拆分。
丙肝新药Zepatier的销售收入在2017年增长199%，达到16.60亿美元的水平，主要是受欧洲和其他市场上市的拉动，不过默沙东自身对Zepatier的前景并不乐观，认为价格竞争和患者数量的减少会影响到Zepatier的未来业绩。从季度收入上看，Zepatier在2017Q2达到5.17亿美元的高峰，2017Q4则下降至2.96亿美元。
Bridion（舒更葡糖钠）历经波折终于在2015年11月被FDA批准上市，比欧盟（2008年7月）晚了7年，并在2017年4月被CFDA批准上市。Bridion是首个具有高度选择性的肌松药拮抗剂，用于逆转某些类型的成人手术过程中使用罗库溴铵和维库溴铵（手术中常用的麻醉剂）所产生的神经肌肉阻滞的影响，被业内认为是近年来麻醉药领域的重大进展。Bridion的2017年全球销售收入7.04亿美元，但是专利保护已不足5年，销售峰值能达到多高值得关注。
默沙东2017/7/27与阿斯利康达成一项肿瘤领域的全球战略合作，联合开发和商业推广Lynparza（奥拉帕利，PARP抑制剂）、selumetinib（MEK抑制剂）单药或者联合 Imfinzi、Keytruda用于多种肿瘤适应症。
根据协议，阿斯利康与默沙东将共同承担奥拉帕尼、selumetinib单独使用或者与非PD-1/PD-L1药物联合使用的研发和商业推广成本，平分奥拉帕尼、selumetinib单药或组合疗法的销售收入。此外，默沙东负责承担Keytruda与奥拉帕尼利或selumetinib联用的所有开发及商业推广成本，阿斯利康负责承担 Imfinzi与奥拉帕尼或selumetinib联用的所有开发及商业推广成本。默沙东将向阿斯利康支付85亿美元，包括16亿美元首付款，7.50亿美元权利许可费用以及61.5亿美元的注册和销售里程金。PD-1+PARP会是默沙东和阿斯利康未来几年的开发重心。
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